海绵共附生放线菌中发现新骨架硫代稠环生物碱
中国科学院南海海洋研究所2019级硕士研究生张鑫雅、2018级博士研究生陈思强在张长生研究员、张海波副研究员的指导下，从海绵共附生放线菌中发现两个硫代生物碱类化合物dassonmycins A (1)和B (2)，具有罕见的6/6/6/6多环稠合萘醌[2,3-e]哌嗪[1,2-c]硫代吗啉新骨架。相关研究4月16日以封面文章的形式发表于《有机化学通讯》。 海绵来源的次生代谢产物是海洋天然产物的重要组成部分，但许多证据表明海绵来源的微生物，尤其是海绵共附生放线菌，才是化学结构多样并具有重要药用开发潜力的次生代谢产物的真正生产者。目前已报道的Nocardiopsis dassonvillei来源天然产物有吲哚生物碱、二酮哌嗪、聚酮和α-吡喃酮等多种结构类型的化合物。 生物碱分子通常由碳、氢、氧、氮4种原子组成，在参与形成生物碱的分子结构时，作为一种不常见的杂原子，硫原子在分子中的具体位置通常难以确定。研究人员对南海海绵来源......阅读全文
硫代硫酸钠的主要用途
1 用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋等中毒。 2 用于与铂类抗癌药物双通路疗法治疗癌症的解毒。 3 用于皮肤抗过敏，临床上常用于皮肤瘙痒症、荨麻疹等。 4 用于尿毒症、 CKD患者的血管钙化及瘙痒；
关于五水硫代硫酸钠的简介
五水硫代硫酸钠，无色单斜晶系结晶，无臭，有清凉带苦的味道。 比重1。729，加热至100℃，失去5个结晶水。易溶于水，不溶于醇，在酸性溶液中分解，具有强烈的还原性。在33℃以上的干燥空气中易风化，在潮湿空气中有潮解性。 五水硫代硫酸钠（大苏打/海波）是无色透明的晶体，是硫代硫酸钠的水合物，易溶
硫代硫酸钠与酸反应生成什么
硫代硫酸钠与酸反应，生成硫、二氧化硫和盐：Na₂S₂O₃+2HCl=2NaCl+S(沉淀)+SO₂(气体)+H₂O。硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。其为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红
简述硫代硫酸钠的药理学
①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。 ②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。 ③治疗降压药硝普钠过量中毒。 ④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中
硫代硫酸钠解毒的原理是什么
原理：由于该物质含有丰富的硫原子，可以在人体转硫酶的作用下和游离的或氰化高铁血红蛋白部分结合，形成无毒的硫氰酸盐并排除体外，由此可以解除氰化物中毒现象； 建议：硫代硫酸钠，又名大苏打、海波。为单斜晶系白色结晶粉末，易溶于水，不溶于醇。用于分析试剂等，用途非常广泛。易氧化。
硫代硫酸钠的化合物简介
基本信息 中文名称：硫代硫酸钠 中文别名：杀虫双颗粒剂；次亚硫酸钠；大苏打；海波 英文名称：Sodium thiosulfate 英文别名：disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane；Sodium Thiosulphate；Sodium S
硫代硫酸钠和浓硫酸怎么反应
浓硫酸..加快..因为增大h离子浓度...固体硫酸钠跟反应没关系..又没有弱的离子或基团..速率没变化...硫酸钠溶液...变慢...因为里面有水...相当于稀释了...
硫代硫酸钠用什么滴定管
用碱式滴定管。因为硫代硫酸钠的组成中显示Na成强碱性，而硫代硫酸根成弱酸性，所以硫代硫酸钠是碱式盐。再者配制硫代硫酸钠时需加入少量的碳酸钠使溶液的pH值保持在9-10左右，以防细菌滋生和硫代硫酸钠变质而析出硫，因此其溶液呈弱碱性。硫代硫酸钠见光易分解，呈弱碱性，故最好用棕色碱式滴定管。 硫代硫
硫代硫酸钠的性状鉴别检查方法
性状本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭(2)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加三
关于氮杂硫代嘌呤的药物使用介绍
氮杂硫代嘌呤别名是 氮杂硫代嘌呤；咪唑巯嘌呤；依木兰；义美仁 ,硫唑嘌呤。 【注意事项】 1.毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10日后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食
硫代硫酸钠溶液的不良反应
1.静脉注射本药后，可引起暂时性的渗透压改变；其他不良反应少见。 2.大剂量口服本药时，可引起腹泻。 3.本药外用时，可引起接触性皮炎。
关于粗硫代硫酸钠的基本介绍
粗硫代硫酸钠(crude sodium thiosulfate)为无色单斜晶体，分子式为Na2S2O3，密度为1.667g/cm3。它的五水盐(Na2S2O3·5H2O)俗称大苏打，熔点为48.5℃，密度为1.729g/cm3，易溶于水。 粗硫代硫酸钠(crude sodium thiosul
关于硫代硫酸钠的生产方法介绍
硫代硫酸钠的合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。 1、亚硫酸钠法：由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。 2、硫化碱法
生物碱的类型
按照生物碱的基本结构，已可分为60类左右 [3] 。下面介绍一些主要类型：有机胺类( 麻黄碱、 益母草碱、 秋水仙碱)、吡咯烷类( 古豆碱、 千里光碱、 野百合碱)、吡啶类(菸碱、 槟榔碱、 半边莲碱)、异喹啉类( 小檗碱、 吗啡、 粉防己碱)、吲哚类( 利血平、 长春新碱、 麦角新碱)、莨菪烷
生物碱的种类
已知生物碱种类很多，约在10，000种左右，有一些 结构式还没有完全确定。它们 结构比较复杂，可分为59种类型。随着新的生物碱的发现，分类也将随之而更新。由于生物碱的种类很多，各具有不同的结构式，因此彼此间的性质会有所差异。但生物碱均为含氮的 有机化合物，总有些相似的性质，因为在其 生物合成的途
生物碱的鉴别
生物碱的鉴别1．检品溶液的制备：取粉碎的植物样品约2g，加蒸馏水20~30ml，并滴加数滴盐酸，使呈酸性。在60℃水浴上加热15分钟，过滤，滤液供作以下试验。 2．生物碱类成分的鉴别：生物碱类成分（除有少数例外）均与多种生物碱沉淀试剂在酸性溶液（水液或稀醇液）中产生沉淀反应。操作如下：（1）取上备酸
生物碱的介绍
生物碱是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物[1]，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物，有明显的生物活性，故仍包括
液固吸附色谱仪的保留程度归纳
在液固吸附色谱仪中，固定相对溶质分子有吸附力，流动相对溶质分子有溶解力，溶质分子处于这两种相作用力的平衡之中。吸附力强而溶解能力差时，溶质有较大保留。吸附力差而溶解能力强时，溶质有较小保留。溶质分子中的极性官能团与固定相表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强弱决定了它的竞争能力，即保留程度的大
液固吸附色谱仪硅胶上各类化合物吸附强弱的分类
液固吸附色谱仪硅胶表面主要存在着硅羟基和暴露于表面的 Si-O-Si 键，另外还有一些硅醇基可能与水以氢键键合。硅羟基的表面浓度在液固吸附色谱仪中很重要，通常认为硅羟基是强吸附位点，而 Si-O-Si 键是疏水性的。组分分子中的极性官能团与硅胶表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强
液固吸附色谱仪硅胶上各类化合物吸附强弱的分类
液固吸附色谱仪硅胶表面主要存在着硅羟基和暴露于表面的Si-O-Si键，另外还有一些硅醇基可能与水以氢键键合。硅羟基的表面浓度在液固吸附色谱仪中很重要，通常认为硅羟基是强吸附位点，而Si-O-Si键是疏水性的。组分分子中的极性官能团与硅胶表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强弱决定了它的竞争能力
液固吸附色谱仪的保留程度归纳
在液固吸附色谱仪中，固定相对溶质分子有吸附力，流动相对溶质分子有溶解力，溶质分子处于这两种相作用力的平衡之中。吸附力强而溶解能力差时，溶质有较大保留。吸附力差而溶解能力强时，溶质有较小保留。溶质分子中的极性官能团与固定相表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强弱决定了它的竞争能力，即保留程度的大
多西环素的药代动力学
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
多西环素的药代动力学
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组织中
关于硫代硫酸钠溶液的使用反应介绍
一、不良反应： 1.静脉注射本药后，可引起暂时性的渗透压改变；其他不良反应少见。 2.大剂量口服本药时，可引起腹泻。 3.本药外用时，可引起接触性皮炎。 二、注意事项： 对本品过敏者禁用；在治疗开始和结束时，应煮洗内衣、被褥等；治疗皮肤病，常配合1%（或2%）盐酸溶液使用，利用盐酸分解
丙硫异烟胺的药代动力学
口服迅速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1~3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产
硫代硫酸钠注射液的所属类别
类别同硫代硫酸钠。
关于粗硫代硫酸钠的包装储运介绍
粗硫代硫酸钠用麻袋、玻璃丝编织袋或木桶包装，内衬塑料袋。每袋（桶）净重25公斤或50公斤。 储运注意事项：应储存在阴凉干燥的库房内。运输中应避免曝晒、雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。容器必须密封，防止受潮溶化。如包装受潮，说明内装物己起潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮
硫代硫酸钠和硫酸反应有什么现象
1.黄色沉淀 Na2S2O3+H2SO4=2NaSO4+S↓+SO2↑+H2O2.Al2S3+6H2O=2Al(OH3)↓+3H2S↑
简述硫唑嘌呤片的药代动力学
硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗
硫代硫酸钠注射液的检查方法
检查pH值应为8.5~10.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg硫代硫酸钠中含内毒素的量应小于0.015EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。