疟原虫在按蚊体内的发育过程
当雌性按蚊刺吸病人或带虫者血液时，在红细胞内发育的各期原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体能在蚊胃内继续发育，其余各期原虫均被消化。在蚊胃内，雄配子体核分裂成4—8块，胞质也向外伸出4—8条细丝；不久，每一小块胞核进入一条细丝中，细丝脱离母体，在蚊胃中形成雄配子。雄配子体在蚊胃中游动，此后，钻进雌配子体内，受精形成合子。合子变长，能动，成为动合子。动合子穿过胃壁上皮细胞或其间隙，在蚊胃基底膜下形成圆球形的卵囊。卵囊长大，囊内的核和胞质反复分裂进行孢子增殖，从成孢子细胞表面芽生子孢子，形成数以万计的子孢子。子孢子随卵囊破裂释出或由囊壁钻出，经血淋巴集中于按蚊的涎腺，发育为成熟子孢子。当受染蚊再吸血时，子孢子即可随唾液进入人体，又开始在人体内的发育。在最适条件下，疟原虫在按蚊体内发育成熟所需时间：间日疟原虫约为9~10天，恶性疟原虫约为10~12天，三日疟原虫约为25~28天，卵形疟原虫约为16天。疟原虫在蚊体内发育受多种因素影响，诸如......阅读全文
精准示踪！“看清”血管发育过程
心肌梗死是临床上常见的心血管疾病，具有极高的致死、致残率。其病因主要是给心脏供血的冠状动脉发生梗阻后，导致大片心肌细胞死亡，而死亡的心肌细胞基本无法再生。为治疗心肌梗死，医学领域逐渐形成两条研究思路，即产生新的血管以增加心脏供血和直接产生新的心肌细胞。那么，它们在体内来源于哪里，又是如何产生的？围绕
遗传发育所揭示植物体内ERAD平衡调控机制
内质网相关的蛋白质降解（ERAD）是一种位于内质网的特殊的泛素蛋白酶体降解途径，在清除生物体内非正确折叠或修饰的蛋白质过程中发挥重要功能。鉴于ERAD功能的重要性，ERAD活性受到体内错误折叠蛋白水平的严格调控。生物体在正常生长状态下，体内的错误折叠蛋白含量较低，ERAD活性过高会导致正常蛋白的
诺华推出新一代抗疟药－有望改变游戏规则
诺华（Novartis）7月31日公布了实验性抗疟疾药物KAE609（cipargamin）一项概念验证临床试验的积极数据，有21例感染了恶性疟原虫（P.falciparum）或间日疟原虫（P.vivax）但无并发症的疟疾患者参与了该项研究。研究人员发现，KAE609迅速清除了（平均12小时）无
概述血液在胎儿体内的循环过程及其特点
胎儿的营养和气体代谢是通过脐血管和胎盘与母体进行交换的。由脐盘来的动脉血经脐静脉进入胎儿体内，到肝脏下缘分为二支；一支入肝与门静脉吻合，再由肝静脉汇入下腔静脉；一支经静脉导管入下腔静脉，与来自下半身的静脉血混合后入右心房。右心房的血液大部分不流向右心室而经卵圆孔入左心房，再经左心室入主动脉，供应
关于马来酸氯苯那敏的体内过程介绍
口服和注射该药后吸收快且完全，蛋白结合率为72%。口服起效时间为15～60分钟，血药浓度3～6小时可达峰值，肌肉注射起效时间为5～10分钟。半衰期为12～15小时，可在体内维持3～6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢，24小时后大部分经肾脏排出体外，同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女，也可经乳汁
发酵罐罐体内壁酸洗的过程简述
罐体是发酵罐的主要组成部分，我们在使用发酵罐的过程中，需要对其罐体内外壁表面进行处理。如何处理呢?一起来看下。 发酵罐是由蒸汽发生器、空气压缩机、储气罐和发酵罐和控制面板组成的。发酵罐的罐体主要用来培养发酵各种菌体，密封性要好，罐体当中有搅拌浆，用于发酵过程当中不停的搅拌。底部有通气的Sparge
关于水杨酸类药物的体内过程介绍
口服后，小部分在胃、大部分在小肠吸收。0.5～2小时血药浓度达峰值。在吸收过程中与吸收后，迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中的酯酶水解为水杨酸。因此，乙酰水杨酸血浆浓度低，血浆t1/2短（约15分钟）。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织。也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体增殖，包
血细胞发育过程的一般规律
血细胞发育成熟中的形态演变规律（如下表）
女性性发育自我检查的检查过程
女性乳房发育，目前公认的可分为五期。第一期：未发育期，也叫发育前期。这时在胸部一侧或双侧的乳房部仅看到乳头突出。第二期：这时乳腺开始发育，乳头像芽胞一样慢慢增大隆起，乳房软而有弹性逐渐隆起，乳晕明显高出皮面，这时在皮下常可摸到质地稍硬的块状物。第三期：乳房和乳晕进一步增大、隆起、乳晕色素增深。第
细胞毒性T细胞的发育过程介绍
T细胞会在胸腺成熟，成为成熟胸腺细胞。免疫系统必须有能力辨识数百万种抗原，但身体内却只有30,000对基因，所以不可能一个抗原就花费一组基因来辨识。因此，身体内采用的势必是另一套机制。骨髓中的未成熟白血球DNA会改变，制造出特定的白血球受体，而每一种白血球则可以与不同的抗原结合。但这种方式制造出来的
T淋巴细胞的发育与分化过程
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negativ
中山大学研发新技术让蚊虫不育预防传染病
疟疾、登革热等许多疾病都是蚊媒传染病，通过蚊虫叮咬传播。国际上一些科研人员正在开发新技术让蚊虫不育，来消灭或控制蚊虫数量，从而达到疫病防控的目的。 记者从联合国粮农组织/国际原子能机构核技术粮食和农业应用联合司昆虫防治处了解到，正在该机构访问的密歇根州立大学和中山大学热带病虫媒控制联合研究中
科学家研发技术让蚊虫不育达到疫病防控目的
疟疾、登革热等许多疾病都是蚊媒传染病，通过蚊虫叮咬传播。国际上一些科研人员正在开发新技术让蚊虫不育，来消灭或控制蚊虫数量，从而达到疫病防控的目的。 记者从联合国粮农组织/国际原子能机构核技术粮食和农业应用联合司昆虫防治处了解到，正在该机构访问的密歇根州立大学和中山大学热带病虫媒控制联合研究中心
揭示登革热媒介白纹伊蚊环状RNA的功能和机制
近日，南方医科大学公共卫生学院/热带医学研究所教授顾金保团队研究揭示了登革热媒介白纹伊蚊circRNA（circular RNA，环状RNA）的功能和机制。相关研究论文发表于PLoS Pathogens。白纹伊蚊是一种传播疾病的蚊子，它是多种病毒的媒介。白纹伊蚊是登革病毒主要的传播媒介，其种群在全球
Science：抗虐新手段－让蚊子携带细菌
近日，密歇根州立大学与中山大学中山医学院的科学家发现，让蚊子携带细菌可能会为如何治疗人类疟疾提供新的线索。 过去，研究人员已经知道，感染了细菌沃尔巴克氏体的蚊子会对各种人类病原体产生抵抗力。因此，疟疾的研究者提出用这种细菌来感染携带疟原虫的按蚊——蚊子在自然情况下是不会感染沃尔巴克氏体的。
疟疾防控没有“休止符”
“疟疾在我国都已经被消除了，还要你们干吗？！”每当听到这句话时，江苏省血吸虫病防治研究所研究员高琪都有点“哭笑不得”。“目前，我国主要疟疾流行区的传播因素尚没有根本改变，传疟媒介依然存在。每年有数千例境外输入的疟疾病例，因境外输入病例导致的重症病例和死亡病例时有发生。并且消除疟疾后我国人群对疟疾免疫
Cell子刊：甲基化暴露疟原虫致命弱点
说到疟疾大多数人想到的只是蚊子，其实疟原虫才是罪魁祸首，蚊子只是携带者。2010年，全球有两亿多人受到疟原虫的感染，其中约六十六万人死亡。更令人头疼的是，这种寄生虫对青蒿素也显示出了抗性，青蒿素曾是治疗感染者的最有效药物。 现在，加州大学的研究人员发现了疟原虫的潜在弱点。研究显示，基因组中
人类或有机会修饰大脑发育过程
在英国《自然》杂志25日发表的两项神经科学成果中，美国科学家报告了发育中人脑的两个三维模型，这些系统让研究人员有机会在培养的细胞中研究和修饰大脑发育的关键过程，对理解正常的大脑发育和某些疾病（如自闭症谱系障碍和精神分裂症）的神经发育根源很有帮助。 随着人类胎脑的发育，γ-氨基丁酸能神经元会从腹
J－Neurosci：研究揭示大脑结构发育过程
在最近发表在《The Journal of Neuroscience》上的一项研究中，研究人员揭示了大脑的基本结构形成的过程。 人类的大脑由神经元组成。大脑皮层是大脑大部分功能的所在地，也是大脑的最大组成部分，它被分成无数的微柱。然而，神经科学家们并不清楚这种柱状结构的确切发展过程。由Mako
J－Neurosci：研究揭示大脑结构发育过程
在最近发表在《The Journal of Neuroscience》上的一项研究中，研究人员揭示了大脑的基本结构形成的过程。 人类的大脑由神经元组成。大脑皮层是大脑大部分功能的所在地，也是大脑的最大组成部分，它被分成无数的微柱。然而，神经科学家们并不清楚这种柱状结构的确切发展过程。由Mako
新发现！机体中第二大抗体IgA或有望帮助抵御人类疟疾
免疫球蛋白A（IgA）抗体在抵御粘膜病原体方面扮演着关键角色，然而，尽管在血液中仅次于IgG，但其在机体对非粘膜病原体（比如恶性疟原虫）的免疫力中所扮演的角色，目前还并未被研究人员清楚阐明。近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“Functio
β内酰胺类抗生素头孢菌的体内过程
多需注射给药。但头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢克洛能耐酸，胃肠吸收好，可口服。 头孢菌素吸收后，分布良好，能透入各种组织中，且易透过胎盘。在滑囊液、心包积液中均可获得高浓度。头孢呋辛和第三代头孢菌素多能分布于前列腺。第三代头孢菌素还可透入眼部眼房水。胆汁中浓度也较高。其中以头孢哌酮为最高，其次为头
肾上腺糖皮质激素在体内的过程介绍
口服、注射均可吸收。口服可的松或氢化可的松后1～2小时血药浓度可达高峰。一次给药作用持续8～12小时。 氢化可的松在血浆中（浓度小于25μg%时）约有90%以上与血浆蛋白结合，其中77%与皮质激素转运蛋白（transcortin，corticosteroid binding globulin，
关于氮卓斯丁的体内分解过程介绍
分别口服氮卓斯丁1mg、2mg、3mg和4mg后，在3-4 小时达血浆峰值浓度，峰值浓度分别为0.6ng/ml、1.1ng/ml、2.0ng/ml和l2.7ng/ml。每日两次，每次3mg连续口服3-4天可使血浆浓度稳定在3-4ng/ml；口服1-3mg 时达血浆峰值浓度时间为4小时，口服4mg
关于肾上腺糖皮质激素的体内过程介绍
口服、注射均可吸收。口服可的松或氢化可的松后1～2小时血药浓度可达高峰。一次给药作用持续8～12小时。 氢化可的松在血浆中（浓度小于25μg%时）约有90%以上与血浆蛋白结合，其中77%与皮质激素转运蛋白（transcortin，corticosteroid binding globulin，
关于h2受体阻断药的体内过程介绍
本类药物口服吸收良好，但首关消除使生物利用度降为50%～60%。消除t1/2尼扎替丁为1.3小时，其他三药为2～3小时。大部分药物以原形经肾排出，但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明显延长。
Cell：“致命”的细胞通讯
五月十五日，墨尔本的科学家在Cell杂志上发表了惊人的发现，疟原虫能够在人体内通过类似胞外体的囊泡相互“交谈”。研究人员指出，这种社会性行为能够帮助寄生虫生存，增加它们成功感染其他人的机会。 细胞间通讯是进行信息交换的重要机制，能够影响种群密度和分化。这项研究为人们展示了疟原虫的交流途径，
概述球形芽孢杆菌的杀蚊机理
球形芽孢杆菌（Bacillus sphaericus，Bs）与苏云金芽孢杆菌相比较，球形芽孢杆菌的杀蚊谱较窄，其中对库蚊属幼虫的毒性最强，在污水中的药效维持时间较长，特别适用于污水中孳生的库蚊属幼虫（淡色库蚊和致倦库蚊）的控制。Bs制剂主要有Bsc3—41、Bs一2362、Bs一10等。Bs制剂
新研究首次揭秘疟疾成因
疟疾（malaria）又名打摆子，是由疟原虫经按蚊叮咬传播的污染病。现在，德国汉堡伯恩哈德·诺奇热带医学研究所的研究人员首次解密了人类患疟疾的原因。这一发现将有助于人们找到能够拦截疟原虫的方法或药物。 德国的研究人员运用活体成像技术在被感染小鼠的肝脏中追踪疟原虫的游走路线。他们发现，疟原虫可以杀