相差显微镜详细介绍

活细胞和未染色的生物标本,因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同,光波通过时,波长和振幅并不发生变化,仅相位发生变化(振幅差),这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差,并利用光的衍射和干涉现象,把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相差显微镜和普通显微镜的区别是:用环状光阑代替可变光阑, 用带相板的物镜代替普通物镜,并带有一个合轴用的望远镜。 相差显微镜具有两个其他显微镜所不具有的功能: ①将直射的光(视野中背景光)与经物体衍射的光分开; ②将大约一半的波长从相位中除去,使之不能发生相互作用,从而引起强度的变化。 相差显微镜最大的特点是可以观察未经染色的标本和活细胞。 相差显微镜的基本原理是,利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的光程差转变为振幅(光强度)的差别,经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片,......阅读全文

相差显微镜理论基础

  相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差异。相位指在某一时间上,光的波动所达到的位置。一般由于被检物体(如不染色的细胞)所能产生的相差太小,肉眼很难分辨,只有在变相差为振幅差(明暗差)之后才能被区分。相差决定于 光波所通过介质的折射率之差及其厚度,等于折射率与厚度的乘积之差(

相差显微镜有哪些作用

相差显微镜可以观测不经染色的活细胞,这对于一般显微镜是比较困难的。一般的好像还有体式显微镜,或是解剖镜,不过那种东西放大倍数很有限。看活细胞现在用的最多的还是倒置显微镜,倒置显微镜是融合了相差显微镜和一般显微镜的一种显微镜,既可以通过直接观测未经染色的活细胞,又可以观测细胞内的荧光信号(这个要求荧光

相差显微镜的使用要求

(1)相位倒转 当n’n时得到象的明暗反差正好相反,称为相位倒转。当相位差δ=0时是无法识别的,随着δ的增大反差变大,当δ继续增大到某一值后会出现相位倒转。用90%高吸光值(高反差)物镜时,这个转变值约为0.55λ,用70%标准吸光值的物镜时约为0.33λ。较高吸光值的物镜应该用于分辨较小的光程差。

相差显微镜的结构特点

相差显微镜有四个特殊结构:相差物镜、具有环状光阑的转盘聚光器、合轴调中望远镜和绿色的滤光片。绿色滤光片作用是:缩小照明光线波长范围,减少由于照明光线的波长不同引起的相位变化。

相差显微镜的临床应用

  (一)相差显微镜的特点  相差显微镜是一种将光线通过透明标本细节时所产生的光程差(即相位差)转化为光强差的特种显微镜。  光线通过比较透明的标本时,光的波长(颜色)和振幅(亮度)都没有明显的变化。因此,用普通光学显微镜观察未经染色的标本(如活的细胞)时,其形态和内部结构往往难以分辨。然而,由于细

相差显微镜观察方法介绍

在显微镜的发展过程中,相差镜观察法的发明是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道,人眼只能区分光波的波长(颜色)和振幅(亮度)。对于无色透明的生物标本,当光线通过时,波长和振幅变化不大,在明场观察时很难观察到标本。相差显微镜利用被观察物体的光程差值进行观察,也就是利用光的干涉现象,将人眼不可分辨的相差

相差显微镜的详细解析

 功能  相差显微镜具有两个其他显微镜所不具有的功能:①将直射的光(视野中背景光)与经物体衍射的光分开;②将大约一半的波长从相位中除去,使之不能发生相互作用,从而引起强度的变化。  基本原理  利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的光程差转变为振幅(光强度)的差别,经过带

相差显微镜常见问题

(1)相位倒转 当n’n时得到象的明暗反差正好相反,称为相位倒转。当相位差δ=0时是无法识别的,随着δ的增大反差变大,当δ继续增大到某一值后会出现相位倒转。用90%高吸光值(高反差)物镜时,这个转变值约为0.55λ,用70%标准吸光值的物镜时约为0.33λ。较高吸光值的物镜应该用于分辨较小的光程差。

相差显微镜的功能简介

活细胞和未染色的生物标本,因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同,光波通过时,各物点对光的吸收程度不同,在显微镜视场中可见到灰度(即明暗度)不同的各物点图像,这是由于光的振幅不同所致。如果标本中的物体近乎透明,视场中就看不出明显的灰度差别。但由于各种物点对光波产生了衍射和折射,使得通过的光波因延迟而

相差显微镜的相关知识

   (一)相差显微镜的特点   相差显微镜是一种将光线通过透明标本细节时所产生的光程差(即相位差)转化为光强差的特种显微镜。  光线通过比较透明的标本时,光的波长(颜色)和振幅(亮度)都没有明显的变化。因此,用普通光学显微镜观察未经染色的标本(如活的细胞)时,其形态和内部结构往往难以分辨。然而,由

相差显微镜的修理维护

  相差显微镜使用中的几个问题:  (1) 相位倒转 当n’n时得到象的明暗反差正好相反,称为相位倒转。当相位差δ=0时是无法识别的,随着δ的增大反差变大,当δ继续增大到某一值后会出现相位倒转。用90%高吸光值(高反差) 物镜时,这个转变值约为0.55λ,用70%标准吸光值的物镜时约为0.33λ。较

相差显微镜常见问题分析

相差显微镜使用中的几个问题:(1)相位倒转 当n’n时得到象的明暗反差正好相反,称为相位倒转。当相位差δ=0时是无法识别的,随着δ的增大反差变大,当δ继续增大到某一值后会出现相位倒转。用90%高吸光值(高反差)物镜时,这个转变值约为0.55λ,用70%标准吸光值的物镜时约为0.33λ。较高吸光值的物

相差显微镜的理论基础

相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差异。相位指在某一时间上,光的波动所达到的位置。一般由于被检物体(如不染色的细胞)所能产生的相差太小,肉眼很难分辨,只有在变相差为振幅差(明暗差)之后才能被区分。相差决定于光波所通过介质的折射率之差及其厚度,等于折射率与厚度的乘积之差(即光程

相差显微镜基本原理

  利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的 光程差转变为振幅( 光强度)的差别,经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片,有时也可用于观察缺少反差的染色样品。  把透过标本的可见光的光程差变成振幅差,从而提高了各

相差显微镜使用中注意问题

  相差显微镜是用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本,因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同,光波通过时,波长和振幅并不发生变化,仅相位发生变化(振幅差),这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差,并利用光的衍射和干涉现象,把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相

相差显微镜的理论基本介绍

  相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差异。相位指在某一时间上,光的波动所达到的位置。一般由于被检物体(如不染色的细胞)所能产生的相差太小,肉眼很难分辨,只有在变相差为振幅差(明暗差)之后才能被区分。相差决定于 光波所通过介质的折射率之差及其厚度,等于折射率与厚度的乘积之差(

相差显微镜的用途及原理

  用途  观察未经染色的标本和活细胞。  基本原理  利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的 光程差转变为振幅( 光强度)的差别,经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片,有时也可用于观察缺少反差的染色样品。 

相差显微镜的工作原理介绍

 相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的,用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本,因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同,光波通过时,波长和振幅并不发生变化,仅相位发生变化(振幅差),这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差,并利用光的衍射和干涉现象,把相

相差显微镜的基本原理

利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的光程差转变为振幅(光强度)的差别,经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片,有时也可用于观察缺少反差的染色样品。把透过标本的可见光的光程差变成振幅差,从而提高了各种结构间的对

相差显微镜的结构及作用原理

相差显微镜有四个特殊结构:相差物镜、具有环状光阑的转盘聚光器、合轴调中望远镜和绿色的滤光片。绿色滤光片作用是:缩小照明光线波长范围,减少由于照明光线的波长不同引起的相位变化。

微分干涉相差显微镜的功能介绍

中文名称微分干涉相差显微镜英文名称differentialinterference contrast microscope定  义利用平面偏振光,并根据诺马尔斯基(Nomarski)设计的光学显微镜成像原理制作的显微镜。可使样品厚度的微小差异转变为细微明暗差别,增强立体感,适用于观察活细胞。应用学科

相差显微镜的调试方法和步骤

a. 在库勒照明系统调整好的基础上,用明视野方法把样品调焦清晰;b. 把聚光镜转到Ph1对准转盘刻度线位置,选用10×相差物镜,换上待观察的透明样品;c. 拔掉其中一个目镜,换上对中望远镜,并调焦于视野中的两个相差环上(物镜的黑色相差环和聚光镜的透光相差环);d. 视野中的两个相差环不一定重合,调节

相差显微镜的基本原理

利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的光程差转变为振幅(光强度)的差别,经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片,有时也可用于观察缺少反差的染色样品。把透过标本的可见光的光程差变成振幅差,从而提高了各种结构间的对

相差显微镜的基本原理

利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的光程差转变为振幅(光强度)的差别,经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片,有时也可用于观察缺少反差的染色样品。把透过标本的可见光的光程差变成振幅差,从而提高了各种结构间的对

相差显微镜的基本原理

     1.环形光阑(annular diaphragm) 位于光源与聚光器之间,作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥,焦聚到标本上。   2.相位板(annular phaseplate)在物镜中加了涂有氟化镁的相位板,可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种:   (1)A+相板:将直射

相差显微镜使用中的问题分析

1、样品厚度的影响 当进行相差观察时,样品的厚度应该为5μm或者更薄,当采用较厚的样品时,样品的上层是很清楚的,深层则会模糊不清并且会产生相位移干扰及光的散射干扰。   2、盖玻片和载玻片的影响 样品一定要盖上盖上盖玻片,否则环状光阑的亮环和相板的暗环很难重合。相差观察对载玻片和盖玻片的玻璃质量也有

相差显微镜的基本原理

利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的光程差转变为振幅(光强度)的差别,经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片,有时也可用于观察缺少反差的染色样品。把透过标本的可见光的光程差变成振幅差,从而提高了各种结构间的对

微分干涉相差显微镜的功能介绍

中文名称微分干涉相差显微镜英文名称differentialinterference contrast microscope定  义利用平面偏振光,并根据诺马尔斯基(Nomarski)设计的光学显微镜成像原理制作的显微镜。可使样品厚度的微小差异转变为细微明暗差别,增强立体感,适用于观察活细胞。应用学科

微分干涉相差显微镜的功能介绍

中文名称微分干涉相差显微镜英文名称differentialinterference contrast microscope定  义利用平面偏振光,并根据诺马尔斯基(Nomarski)设计的光学显微镜成像原理制作的显微镜。可使样品厚度的微小差异转变为细微明暗差别,增强立体感,适用于观察活细胞。应用学科

相差显微镜的基本原理

利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别,把通过物体不同部分的光程差转变为振幅(光强度)的差别,经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片,有时也可用于观察缺少反差的染色样品。把透过标本的可见光的光程差变成振幅差,从而提高了各种结构间的对