电泳仪的发展史
自从1946年瑞典物理化学家Tiselius教授研制的第一台商品化移界电泳系统问世以来，电泳分析仪发展极其迅速。特别是随着支持介质的更新，各种各样的电泳分析装置相继推出，以适应不同国家实验室进行教学、临床和科研工作的需要。20世纪70年代以来，已有越来越多的自动化电泳分析仪相继被引入临床实验室，并在各种疾病的临床诊治中发挥着越来越重要的作用 [2] 。 1. 早期阶段（~1970年以前） 支持介质有醋酸纤维素薄膜（简称醋纤膜）及琼脂糖凝胶两大类，这一时期的电泳分析仪多用于蛋白质如血清蛋白、脂蛋白、血红蛋白等项目分析。 2. 中期阶段（1970年~1990年） 这一时期电泳分析仪主要是可见光/荧光双系统自动电泳扫描仪，荧光试剂与荧光扫描仪的推出，在临床上极大地方便了乳酸脱氢酶（LD）和肌酸激酶（CK）同工酶的测定。 3. 发展阶段（1990年~至今） 这一时期电泳分析仪以自动化为最大变化特点。常见有全自动荧光/可见......阅读全文
微电泳仪
微电泳仪可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（ζ电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定粉体的Zeta电位，从pH－Zeta电位关系图上求出等电点，是认识粉体表面电性的重要方法，在粉体表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相比，它具
电泳仪分类
电泳仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室电泳仪和工业电泳仪。2、按分离原理可分：色谱电泳仪、区带电泳仪、凝胶电泳仪、等电聚焦电泳仪、等速电泳仪和移动界面电泳仪（自由电泳仪）等。3、按分离装置可分：毛细管电泳仪、芯片电泳仪、U型管电泳仪、纸电泳仪、薄膜电泳仪、薄层电泳仪、平板电泳仪和圆盘管式电泳仪
电泳仪的工作原理
在溶液中能吸附带电质点或本身带有可解离基团的物质颗粒，如蛋白质、氨基酸等，在一定的pH值条件下，于直流电场中必然会受到电性相反的电极吸引而发生移动。不同物质的颗粒在电场中的移动速度除与其带电状态和电场强度有关外，还与颗粒的大小、形状和介质黏度有关。根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定
电泳仪的工作原理
在溶液中能吸附带电质点或本身带有可解离基团的物质颗粒，如蛋白质、氨基酸等，在一定的pH值条件下，于直流电场中必然会受到电性相反的电极吸引而发生移动。不同物质的颗粒在电场中的移动速度除与其带电状态和电场强度有关外，还与颗粒的大小、形状和介质黏度有关。根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性
电泳仪的研发背景
1937年，瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成，发明了Tiselius电泳仪，在此基础上建立了研究蛋白质的自由界面电泳方法，利用该法首次证明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白组成，并因此于1948年获得阿果奖。随后电泳技术的发展突飞猛进，1949年，Ricketls
电泳仪的研发背景
1937年，瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成，发明了Tiselius电泳仪，在此基础上建立了研究蛋白质的自由界面电泳方法，利用该法首次证明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白组成，并因此于1948年获得阿果奖。随后电泳技术的发展突飞猛进，1949年，Ric
电泳仪的发展历史
自从1946年瑞典物理化学家Tiselius教授研制的第一台商品化移界电泳系统问世以来，电泳分析仪发展极其迅速。特别是随着支持介质的更新，各种各样的电泳分析装置相继推出，以适应不同国家实验室进行教学、临床和科研工作的需要。20世纪70年代以来，已有越来越多的自动化电泳分析仪相继被引入临床实验室，并在
毛细管电泳仪如何选购合适的电泳仪电源
、电压输出连续可调。 、能输出单极直流电压(一端接地)。 、电压和电流输出由数字表连续显示，能够进行等级设置和监视。 、整机各种工作方式均可由数字信号控制，实现了程序控制。 、备有 RS-232 接口与上位机相连，实现了远程控制。 、设置软件使用方便，操作人员可在线修改
电泳仪基本原理和影响电泳仪的外界因素
电泳仪基本原理：物质分子在正常情况下一般不带电，即所带正负电荷量相等，故不显示带电性。但是在一定的物理作用或化学反应条件下，某些物质分子会成为带电的离子（或粒子），不同的物质，由于其带电性质、颗粒形状和大小不同，因而在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同，因此可使它们分离。若溶液里一电量为Q的
近红外光谱仪的发展史
在过去的50多年里，近红外光谱仪经历了如下几个发展阶段： 第一台近红外光谱仪的分光系统(50年代后期)是滤光片分光系统，测 量样品必须预先干燥，使其水分含量小于15%，然后样品经磨碎，使其粒径小 于1毫米，并装样品池。此类仪器只能在单一或少数几个波长下测定(非连续 波长)，灵活性差，而且波长
动物血常规检测仪的发展史
传统的血液学检查：显微镜手工检验法。血细胞计数、白细胞分类结果正确性、可靠性受到一定影响，检验职员费时费力。 1947年美国科学家库尔特（W.H.Coulter）发明了用电阻法计数粒子的ZL技 术。1956年他又将这一技术应用于血细胞计数获得成功，其原理是根据血细胞非传导的性质，以电解质溶液
氦质谱检漏仪的发展史
经过近半个世纪的努力，今天的氦质谱检漏仪已告别了四十年代初期的情形。 集中体现在如下几个方面： （1）便携式：最近各国推出的小型便携式检漏仪不仅灵敏度高，而且便于携带，给野外作业和高空作业提供了比较大的方便。 （2）高压强下检漏：检漏口压强可高达数百帕左右，对检测大系统和有大漏的工件很有益
关于化学镀镍的发展史介绍
化学镀镍的历史与电镀相比，比较短暂，在国外其真正应用到工业仅仅是70年代末80年代初的事。 1844年，A.Wurtz发现金属镍可以从金属镍盐的水溶液中被次磷酸盐还原而沉积出来。化学镀镍技术的真正发现并使它应用至今是在1944年，美国国家标准局的A.Brenner和G.Riddell的发现，弄清
重点介绍烟气分析仪的发展史
烟气的测量环境一般都是十分苛刻。众所周知，很多含硫的烟气温度和含湿量十分高，含硫的烟气容易溶解于水蒸气，而造成测量数据的偏小。对此，烟气分析仪提出完善的解决方案。便携式烟气分析仪，成为节能环保业必备设备，特别针对环保和工业领域的需求而设计，适合于重污染源的各种烟气成份的准确监测。 为贯彻《中华
关于近红外光谱的发展史介绍
近红外光谱区是 Herschel 在 1800 年进行太阳光谱可见区红外部分能量测量中发现的，为了纪念 Herschel 的历史性发现人们将近红外谱区中介于 780～1100nm 的波段称为Herschel 谱区。 红外光谱分析技术作为一种有效的分析手段在二十世纪三十年代就得到了认可，当时红外
电子显微镜的发展史
电子显微镜的发展史几百年来，人们一直用光学显微镜观察微观和探索眼睛看不到的世界，与19世纪的 显微镜相比，现在我们使用的普通光学显微镜功能多、自动化程度高、放大倍数高。光学显微镜已经达到了分辨率的极限，对于使用可见光作为光源的显微镜，它的分辨率只能达 到光波的半波长左右，它的分辨率极限是0.2^，任
通风柜的起源与发展史（二）
1923年，利兹大学使用了最早的现代意义上的通风柜之一。这个装置由一个站立在工作高度的大橱柜组成，并装有垂直的拉门，类似于平行的窗户【4】。 1936年，Labconco作为通风柜的先驱制造商之一，开发出了第一款用于商业销售的通风柜。该装置采用了现在熟悉的拉门式设计，允许单个操作员将手放在“柜子”中
血球计数板的设计与使用发展史
引言 血球计数板作为医生和生物学家的必备工具已经有超过100年的历史，它最初被医生用来研究病人的血液样品，并由此开创了“血液学”这个研究领域。在十八世纪和十九世纪早期，血球计数板经历了一系列的重大发展。Jack David Davis在论文“The Hemocytometer and Its I
通风柜的起源与发展史（一）
通风柜发展史文章目录引言二十世纪初-通风柜的起源第二次世界大战促进通风柜发展通风柜应用和理论形成通风柜发展进入新阶段通风柜的未来引用 传统通风柜发展已经进入了成熟期。几十年来，通风柜理论和设计理念并未有太大的变化。本文将通过整理通风柜和实验室通风安全的发展历史，来畅想通风柜未来的发展方向。 本文撰写
通风柜的起源与发展史（三）
以1995年为分界线，美国完成了现代工业通风（包括实验室通风）安全管理体系的建立。 ▲ASHRAE 110-1995 1996年，引入了AFNOR AF X 15 211：1995标准，从而可以根据严格的标准评估无管通风柜的性能。该标准今天用作所有通风柜的参考标准。 1997年，Lab Crafte
国内脑脊液细胞学发展史
一、国内脑脊液细胞收集仪的发展和实验室的建立： 我国脑脊液细胞学工作起步较晚，但进展甚快。 国产化脑脊液细胞离心沉淀仪具有价廉、体积小、操作简单方便、收集率及细胞完整等特点，对我国脑脊液细胞工作的发展和提高起着较好的推动作用。 20世纪80年代以来，在全国多数省、市、自治区的一些医
尘埃粒子计数器发展史
粒子计数器由显微镜发展而来，经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的过程，其中因激光空气粒子计数器测试速度快、动态分布宽、不受人为影响等各方面的优势，而成为很多行业的主流产品。 尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子
激光粒度仪散射理论发展史
激光粒度仪主要依据Fraunhofer 衍射和Mie散射两种光学理论。 散射理论的研究开始于上一世纪的70年代。1871年，瑞利（Lord Rayleigh）首先提出了著名的瑞利散射定律，并用电子论的观点解释了光散射的本质。瑞利散射定律的适用条件是散射体的尺寸要比光波波长小。 1908年，米氏（G.
畅谈液相色谱仪发展史
液相色谱理论发展简况 色谱法的分离原理是：溶于流动相( phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 色谱法zui早是由俄
血液分析仪简要发展史
1974 年，一种名为HEMALOG D 的具有初步白细胞分类功能的白细胞分析仪问世。1982 年，Technicon 公司生产了H6000 型血液细胞分析仪器，应该是首款具有白细胞五分类能力的仪器。同时代日本日立公司推出图像分析法的白细胞分析仪HITACHI 8200 型，仅仅是用于完成白细
液质联用质谱发展史
液质联用质谱发展史早在19世纪末，E.Goldstein在低压放电实验中观察到正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为质谱的诞生提供了准备。世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson（1906年诺贝尔物理学奖获得者、英国剑桥
细胞培养基发展史
1、天然细胞培养基阶段人们早期的细胞培养基,直接采用某些组织凝块,动物组织提取液或体液,如血浆凝块、血清、淋巴液、胚胎浸出液等。1885 年 Roux 用温生理盐水培育鸡胚组织,使之存活数天,这是记录最早的组织培养。1907 年美国胚胎学家 Harrison 在无菌环境下以淋巴液为培养基培养蛙胚神经
输血医学发展史（14921999）
1492年-罗马教皇Innocent三世因患中风身体虚弱，陷入昏迷状态。他的医生建议输血。由于使用的方法很原始，教皇没有从中受益，在年底去世。 1615年-Andreas Libavius医生对输血术做了描述，不过很可惜在当时没有被充分地宣传。 1628年-英国医生威廉.哈维(1578-
GE－Multiphor－II双向电泳仪－（水平电泳仪）（GE
MultiphorII 水平电泳系统设计用于1-D或2-D电泳.包括（如图从左至右）：EPS350L XL电源,Multiphor II电泳装置（中间,前面）,MultiTempIII循环水浴（中间,后面）和Processor Plus 自动染色仪. 产品特点： •真正多功能： 蛋白电泳：常规或SD
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与液相色谱