自动化荧光免疫分析系统—时间分辨荧光免疫分析仪

时间分辨荧光免疫分析仪 (一)原理 属于非均相荧光免疫测定,镧系元素属于三价稀土离子,包括铕(Eu3+),钐(Sm3+),铽(Tb3+),钕(Nd3+)和镝(Dys+)等,它们的荧光寿命较长,尤其是Eu3+和Tb3+的荧光寿命特别长且荧光强。因此,时间分辨荧光免疫测定中多用Eu3+和Tb3+为标志物。以镧系元素(尤其是铕(Eu3+))标记抗原或抗体作为示踪物,它的激发光谱带较宽,发射光谱带窄,来自生物样品的荧光干扰少。激发光谱和发射光谱之间的位移大,能有效地分开激发光和发射的荧光。 (二)分析物解离增强原理 被镧系元素标记的抗体或抗原形成IC在弱碱性反应液中经激发后的荧光信号较弱,必须再加入增强液,使IC的pH降低至2~3,以利于Eu3+从复合物上解离,游离的Eu3+与另一种螯合剂结合,形成高强度荧光的稳定螯合物,又将该技术称为解离增强镧系元素荧光免疫(DELFIA),这是目前在时间分辨荧光免疫分析中应用最多的一种分......阅读全文

自动化荧光免疫分析系统—时间分辨荧光免疫分析仪

  时间分辨荧光免疫分析仪  (一)原理  属于非均相荧光免疫测定,镧系元素属于三价稀土离子,包括铕(Eu3+),钐(Sm3+),铽(Tb3+),钕(Nd3+)和镝(Dys+)等,它们的荧光寿命较长,尤其是Eu3+和Tb3+的荧光寿命特别长且荧光强。因此,时间分辨荧光免疫测定中多用Eu3+和Tb3+

时间分辨荧光免疫分析仪定义

  时间分辨荧光免疫分析仪是一种采用非放射性同位素免疫分析技术的体外微量分析仪器。根据荧光标记物的荧光光谱的特点,通过延缓测量时间,排除标本中非特异性荧光的干扰,达到准确定量分析的目的

自动化荧光免疫分析系统—荧光偏振免疫分析仪

  荧光偏振免疫分析仪  荧光偏振免疫测定(FPIA)为一种均相荧光免疫测定方法,荧光强度与荧光标志物质在溶液中旋转的速度与分子大小成反比,分子大,转动速度慢,荧光强度大;分子小,转动速度快,荧光强度小。常采用抗原抗体竞争反应原理,适用于小分子半抗原(如药物浓度)的检测。  第四节  自动化酶联免疫

时间分辨荧光免疫分析简述

  时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。

时间分辨荧光免疫分析应用

  1.激素:甲状腺激素、甾体类激素。  2.病毒性肝炎标志物。  3.肿瘤相关抗原、胃蛋白酶原(PG)医学教|育网搜集整理。  4.药物。  5.多肽类。

时间分辨荧光免疫分析仪发展历史

  1979年,芬兰Wallac公司研发部的Soini和Hemmila首次提出了建立稀土离子标记物的“时间分辨荧光免疫分析”理论。  1983年,Soini和Kojola首先开发出以镧系元素为示踪物的时间分辨荧光测量仪,建立了新的非放射性微量分析检测技术。同一年,Pettersson等人运用此仪器首

时间分辨荧光免疫分析分析原理

  在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的,因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合,就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。  时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础

时间分辨荧光免疫分析信号原理

  普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱,在选择荧光物质作为标记物时,必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差,即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小,激发光谱和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移,最大可达290nm,激发光谱和发射

时间分辨荧光免疫分析原理(图)

荧光法是一种非常有用的工具,各种各样的分析领域都在利用它。由于它具有高灵敏度、好的选择性以及可提供多参数信息(如,荧光强度、荧光寿命、荧光各向异性)等特点,所以被广泛用于生物制药研究、临床诊断、宇宙空间环境监测、免疫分析中分子间作用原理研究、DNA序列分析、荧光原位杂交以及细胞成分分析等。镧系系复合

时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)

一、前言近百年来,“特效试剂”一直是分析化学家追求的目标。所谓“特效试剂”,就是指的是只与一种待测物质反应的试剂。事实上,目前使用的所谓的“铜试剂”、“铁试剂”、“硝酸试剂”等等,都是“盛名之下,其实难副”的。20世纪40-50年代追求合成特效试剂的狂热,早已降温。正在分析化学家心灰意冷之际,人们从

时间分辨荧光免疫分析增强原理

  解离增强镧系元素荧光免疫分析(DELFIA)是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂,使其一端与铕(Eu)连接,另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接,形成EU标记的抗体/抗原,经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱,因此加入一种增强剂,使Eu

时间分辨荧光免疫技术

第一部份:时间分辨的原理、我国乙肝两对半的流行情况及时间分辨在乙肝两 对半上 的应用技术一、时间分辨荧光分析( Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA )的基本原理。  TRFIA 是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物,如 铕 ( Eu3+ )、

时间分辨荧光免疫技术

第一部份:时间分辨的原理、我国乙肝两对半的流行情况及时间分辨在乙肝两 对半上 的应用技术一、时间分辨荧光分析( Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA )的基本原理。  TRFIA 是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物,如 铕 ( Eu3+ )、 铽

时间分辨荧光免疫技术

第一部份:时间分辨的原理、我国乙肝两对半的流行情况及时间分辨在乙肝两 对半上 的应用技术 一、时间分辨荧光分析( Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA )的基本原理。   TRFIA 是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物,如 铕 ( Eu3+ )

时间分辨荧光免疫分析的分析原理

共有三个原理如下时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。分析原理在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本

时间分辨荧光免疫分析仪器的技术原理

普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱,在选择荧光物质作为标记物时,必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差,即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小,激发光谱和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移,最大可达290nm,激发光谱和发射光谱

时间分辨荧光免疫分析(Timeresolved-Fluoroimmunoassay,TRFIA)

时间分辨荧光免疫分析(Timeresolved Fluoroimmunoassay,TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏

时间分辨荧光免疫分析的增强原理

解离增强镧系元素荧光免疫分析(DELFIA)是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂,使其一端与铕(Eu)连接,另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接,形成EU标记的抗体/抗原,经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱,因此加入一种增强剂,使Eu从复

时间分辨荧光免疫分析技术的原理

在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的,因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合,就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发展起

时间分辨荧光免疫分析仪的定义和发展历史

  时间分辨荧光免疫分析仪是一种采用非放射性同位素免疫分析技术的体外微量分析仪器。根据荧光标记物的荧光光谱的特点,通过延缓测量时间,排除标本中非特异性荧光的干扰,达到准确定量分析的目的  1979年,芬兰Wallac公司研发部的Soini和Hemmila首次提出了建立稀土离子标记物的“时间分辨荧光免

时间分辨荧光免疫分析仪的基本原理

  时间分辨技术,即各种组织、蛋白或其他化合物在激发光的照射下都能发出一定波长的荧光,如血清蛋白可发射出短波长的荧光(激发光波长280nm,发射光波长320~350nm),胆红素发出波长较长的荧光(激发光波长330~360nm,发射光波长430~470nm),这些荧光为非特异性荧光,干扰了荧光免疫测

时间分辨荧光免疫分析仪的应用和优缺点

  一、应用  时间分辨荧光免疫分析仪常用于蛋白质和多肽激素、半抗原、病原体抗原抗体、肿瘤标志物分析、干血斑样品、核酸及天然杀伤细胞的活力等方面的测定 [1] 。  二、优缺点  优点:使用镧系元素作为标记物,其在保证检测的灵敏度和特异性的基础上,通过时间分辨技术消除了背景荧光的干扰。检测多种抗原时

时间分辨荧光免疫分析技术的应用介绍

1.激素:甲状腺激素、甾体类激素。2.病毒性肝炎标志物。3.肿瘤相关抗原、胃蛋白酶原(PG)。4.药物。5.多肽类。

时间分辨荧光免疫测定的分析原理

在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的,因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合,就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发展起

时间分辨荧光免疫分析法的原理

在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的,因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合,就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发展起

时间分辨荧光免疫分析法的分析原理

普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱,在选择荧光物质作为标记物时,必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差,即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小,激发光谱和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移,最大可达290nm,激发光谱和发射光谱

时间分辨荧光免疫测定原理

时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物,利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点,延长荧光测量时间,待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定,所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光,从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰,可以用于定量测定。

时间分辨荧光免疫测定原理

时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物,利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点,延长荧光测量时间,待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定,所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光,从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰,可以用于定量测定。

操作时间分辨荧光免疫分析仪时的注意事项

  1. 使用环境:将仪器置于水平、稳固、洁净的地方。自然环境中稀土离子存在十分广泛,如空气灰尘和烟雾中,均有不同程度的含量,尤以北方地区为甚,所以应建立一个相对无尘的操作环境,防止器材、试剂和操作者在操作中不慎可能造成的污染。  2. 操作时按照实验室安全工作准则,戴手套穿工作服,不得戴首饰,以避

时间分辨荧光免疫分析法的主要应用

1.激素:甲状腺激素、甾体类激素。2.病毒性肝炎标志物。3.肿瘤相关抗原、胃蛋白酶原(PG)。4.药物。5.多肽类。