Science新文章揭示艾滋病毒感染机制
利用超分辨率显微镜，研究人员证实在攻击宿主细胞前HIV-1病毒包膜蛋白(envelope protein)会聚集在一起。这对于成功地感染到底有多么重要呢? 你被欺骗了：一个HIV颗粒的外表并不像科学家们和艺术家们长期以来描绘的那样像一个长刺的Koosh球。尽管病毒包膜有超过100个糖蛋白刺突的空间，在它的表面实际上只保留了大约10个蛋白。科学家们推测这可能是对免疫系统的一种防御――越少的表面蛋白意味着免疫系统细胞越少有地方结合识别病毒。 但一直以来科学家们对于HIV感染之前及其过程中这些少量蛋白的分布及排列并不清楚。现在多亏有了高分辨率显微镜，研究人员确定了为发动攻击HIV-1糖蛋白如何聚集到一起武装病毒的机制。 海德堡大学的病毒学家Hans-Georg Kräusslich和马克思普朗克生物物理化学研究所的物理学家Stefan Hell联手调查了这些不同寻常的蛋白围绕病毒包膜的分布。传统......阅读全文
显微镜分辨率
D=0.61λ/N*sin(α/2)D:分辨率λ:光源波长α:物镜镜口角(标本在光轴的一点对物镜镜口的张角)想要提高分辨率，可以通过:1、降低λ，例如使用紫外线作为光源;2、增大N，例如放在香柏油中;3、增大α，即尽可能地使物镜与标本的距离降低折叠
－科学家巧用婴儿尿布材料－大幅提高光学显微镜分辨率
Edward Boyden 我们都知道，显微镜能够放大活细胞和组织，但是你想过用它观察更微小的细节么？这听起来特别像一个看过多次《爱丽丝梦游仙境》的科学家的幻想。但是，生物学家们以这个概念为基础发明来一种新的技术，利用普通的显微镜对整个大脑进行成像，展示出了精致的分子细节。 这项技术叫做expa
显微镜分辨率是什么
我认为结果应该是这样，但不是这个概念。电子式扫描到的象素点最小规格为0.25nm，也就是把被观察物体表面用0.25nm大小划分网格来识别，不足0.25nm的物体也按0.25nm来显示，所以有些模糊，因为被放大到了0.25nm不知说得明不明白
显微镜分辨率的计算
D=0.61λ/N*sin（α/2）D：分辨率λ：光源波长α：物镜镜口角（标本在光轴的一点对物镜镜口的张角）想要提高分辨率，可以通过：1、降低λ，例如使用紫外线作为光源；2、增大N，例如放在香柏油中；3、增大α，即尽可能地使物镜与标本的距离降低
扫描隧道显微镜分辨率
①具有原子级高分辨率，STM 在平行于样品表面方向上的分辨率分STM恒电流工作方式观测超细金属微粒别可达0.1埃，即可以分辨出单个原子。②可实时得到实空间中样品表面的三维图像，可用于具有周期性或不具备周期性的表面结构的研究，这种可实时观察的性能可用于表面扩散等动态过程的研究。③可以观察单个原子层的局
暗视野显微镜分辨率
暗视野显微镜分辨率普遍光学显微镜的最高分辨率为0.2μm，而暗视野显微镜虽然对样品的细节构造分辨不清楚，但却可看到0.004μm以上微细颗粒的存在，即可以看到亚显微结构，特别适合用来观察微细的颗粒与细菌等。以自然光或灯光为光源，显微镜的最大分辨率为波长的一半，即0.25μm。暗视野显微镜 多用于检查
光学显微镜最高的分辨率
200纳米。（可见光的波长770～390纳米）光学显微镜的分辨率与照明光束的聚焦范围有密切联系。18世纪70年代，德国物理学家恩斯特.阿贝发现。可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的最小直径是光波波长的三分之一。也就是200纳米。一个多世纪以来，200
影响显微镜分辨率的因素
影响显微镜分辨率的因素有：1、色差 色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。 色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任
突破超分辨率显微镜极限：自对准显微镜
超越了获得诺贝尔奖的超分辨率显微镜的局限性的超精密显微镜将使科学家们直接测量单个分子之间的距离。新南威尔士大学的医学研究人员在单分子显微镜中检测完整细胞内单个分子之间的相互作用方面已实现了空前的解析能力。2014年诺贝尔化学奖因超分辨率荧光显微镜技术的发展而获奖，该技术为显微镜专家提供了细胞内部的第
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
徕卡体视倒置显微镜分辨率
徕卡体视倒置显微镜的分辨率：能观察100埃左右的细节。景深长、视场大，图象特别富有立体感，看上去很真实。放大倍数的范围宽并能很方便地调节。图像在高倍数下也很清晰。样品制备简单，一般导电的固体样品可以直接观察，对非导电的如生物样品，也只要把它表面在真空中蒸涂一层导电金属膜，或经过脱水处理后即可观察。徕
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
如何提高金相显微镜的分辨率
分辨率是提高金相显微镜性能的一个重要技术参数，分辨率越大所观察到的试样显微组织图像就越清晰，物镜的数值孔径越大，照明光线波长越短，则zui小分辨距离越小，分辨率就越高。 如果金相显微镜的分辨率低，对比度也很差，检查以下情况： 1、使用的浸油物镜是否浸油。如没有，只要让物镜浸油即可。
如何提高金相显微镜的分辨率
金相显微镜的浸油物镜在浸油时要用专用制定用油，如果不是指定用油也会使显微镜的分辨率降低或是对比度变差。 通过以下几种方法来提高金相显微镜的分辨率： 1、降低光线的波长，使用短波长光源。 2、增大被检物体之间介质的折射率及提高物镜数值孔径。 3、增大孔径角。 4、增加明暗
如何提高显微镜的分辨率？
显微镜作为检测设备的主要设备之一，而评判显微镜性能的重要指标是分辨率。分辨率是指能清楚地分辨两个小点或两线间的较小距离。人眼本身就是一台显微镜，在标准照明条件下，人眼在明视距离（国际公认为25cm） 上的分辨率约等于1/ 10mm。对于观察两条直线来说，由于直线能刺激一系列神经细胞，眼睛的分辨率还能
怎样提高显微镜的分辨率？
显微镜作为检测设备的主要设备之一，而评判显微镜性能的重要指标是分辨率。分辨率是指能清楚地分辨两个小点或两线间的较小距离。人眼本身就是一台显微镜，在标准照明条件下，人眼在明视距离（国际公认为25cm） 上的分辨率约等于1/ 10mm。对于观察两条直线来说，由于直线能刺激一系列神经细胞，眼睛的分辨率
扫描电子显微镜成像分辨率
扫描电镜是高能电子散射固体材料，可获得许多特征信号！ 微观成像是扫描电镜基本功能，要求高分辨，so可为其他特征信号分析提供精确导航！ sem一般标配se探测器，用se信号获得高分辨像，且se信号可以充分代表扫描电镜电子光学性能。 why se not other？ 比靠斯：在电子束
超分辨率激光共聚焦显微镜
超分辨率激光共聚焦显微镜是一种用于化学、生物学领域的分析仪器，于2018年7月24日启用。 技术指标 1.在所有扫描方式下，均可以进行360°扫描旋转，0.1°步进，同时可以变倍以及移动扫描区域的中心。 2.扫描光学变倍≥40X，最好缩小≤0.6倍。 3.最大扫描分辨率≥8000 x 800
相差显微镜分辨率数量级
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（x相位差），这种相位差人眼无法观察。而改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅
影响显微镜分辨率的因素有哪些
造成显微镜光学像欠缺的因素主要在物镜组，有像差、衍射和光噪声等，它们是影响显微镜分辨率的主要因素，其次照明对显微镜的分辨率也有一定的影响
超高分辨率显微镜的原理
冷场发射扫描电子显微镜m213451是专门为现今技术研究和发展设计的超高分辨率仪器。独特之处在于使用复合检测器允许同时显示二次电子和背散射电子成像。可以以三维立体形态观察各种物质的原子或分子结构，具有比一般扫描或电子显微镜更卓越的性能。 m213451在半导体设备和过程评估上也很有用，这种超高
怎么知道显微镜的分辨率是多大
显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。当用普通的中央照明法（使光线均匀地透过标本的明视照明法）时，显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA。例如油浸物镜的数值孔径为1.25，可见光波长范围为400—700nm，取其平均波长550 nm，d=
电子显微镜－的分辨率简介
分辨能力是电子显微镜的重要指标，电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示，即称为该仪器的最高点分辨率：d=δ。显然，分辨率越高，即d的数值（为长度单位）愈小，则仪器所能分清被观察物体的细节也就愈多愈丰富，也就是说这台仪器的分辨能力或分辨本领越强。 分辨率与透过样品的电子束入射
光学显微镜的分辨率极限有多大
天纵检测（SKYLABS）在之前的《我们是否可使用光学显微镜观测到原子了？》文章中其实谈到了我们是无法使用光学显微镜观察到原子级别的物体的。今天在本期中，再给您介绍一下光学显微镜的分辨率极限到底是多少？其实光学显微镜的分辨率极限问题在1873年就被德国物理学家阿贝所解答了。阿贝通过计算推导发现了光学
光学显微镜的放大倍率和分辨率
每个人都知道要更多地看出物体细微结构的zui简单方法就是将它“放大”，然后用眼观察放大的像，因而眼睛能觉察出更多的细节.这样我们说，我们能“分辨”出较多的物体细节，和说放大像使我们改进了肉眼的“分辨率”.“分辨本领”或“分辨率”，即是能区别细节的本领，显然与放大倍数有关放大倍数又是物体离开眼睛距离
影响显微镜分辨率的因素有哪些
影响显微镜分辨率的因素有：1、色差 色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。 色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任
超级透镜把显微镜分辨率提高5倍
中国和英国研究机构的科学家12日在新一期美国《科学进展》杂志上报告说，他们利用常见的二氧化钛纳米粒子制备一种固态半球超级透镜，能把光学显微镜的分辨率提高4到5倍，大幅突破了常规光学显微镜的极限分辨率。 这项研究由英国班戈大学电子工程系的王增波和中国复旦大学材料系的武利民等人合作完成。 王
影响光学显微镜分辨率的关键因素
影响光学显微镜分辨率的主要是像差，再者就是光学的衍射了。有很多种像差，有的可以消除有的只能改进，衍射在几何光学范畴内是没办法解决的，所以光学显微镜分辨率极限为可以见光最短波长的1/2，即200nm。电镜的话应该也差不多，毕竟再短的波也会存在衍射问题。
欧盟ChipScope项目：微型超分辨率光学显微镜
想象一下，把显微镜缩小，然后将其与芯片集成在一起，就可以使用它实时观察活细胞内部。如果像今天的智能手机相机一样，可以将这种微型显微镜也集成到电子产品中，那不是很好吗？如果医生设法使用这种工具在偏远地区进行诊断而又不需要大型、笨重和敏感的分析设备，该怎么办？欧盟资助的ChipScope项目在实现这些目