白带里出现血丝是怎么回事？
白带带血丝有生理性的和疾病性的两种， 一般来说女性在排卵期有的人会出现排卵期出血，即月经中期出血，是指两次正常量月经之间的少量出血，可伴有不同程度的小腹痛。如症状较轻无需治疗，出血量多或影响生育者可用药物治疗。 但是血性白带，还应当想到下列疾病的可能： （1）宫颈息肉。 （2）急性阴道炎。 （3）重度宫颈糜烂。 （4）老年性阴道炎。 （5）子宫颈癌。 （6）子宫粘膜下肌瘤。 （7）子宫内膜癌。 另外，有时因宫内放置节育环，在白带中也混有一些血丝。 可以到医院来检查一下，看看是正常的排卵期出血还是由疾病引起的出血。可以根据具体情况做下妇检、阴道镜等检查，有疾病情况就要积极治......阅读全文
白带里出现血丝是怎么回事？
白带带血丝有生理性的和疾病性的两种， 一般来说女性在排卵期有的人会出现排卵期出血，即月经中期出血，是指两次正常量月经之间的少量出血，可伴有不同程度的小腹痛。如症状较轻无需治疗，出血量多或影响生育者可用药物治疗。但是血性白带，还应当想到下列疾病的可能：（1)宫颈息肉。（2)急性阴道炎。（3)重度宫颈糜
白带里出现血丝是怎么回事？
白带带血丝有生理性的和疾病性的两种， 一般来说女性在排卵期有的人会出现排卵期出血，即月经中期出血，是指两次正常量月经之间的少量出血，可伴有不同程度的小腹痛。如症状较轻无需治疗，出血量多或影响生育者可用药物治疗。 但是血性白带，还应当想到下列疾病的可能： （1）宫颈息
液相出现倒峰是怎么回事
高效液相空白色谱柱出峰的原因？ 高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动
标准品出现肩峰是怎么回事
分离度不好 原因很多 有可能是色谱柱不适合分析这个样品 也可能是流动相配比不好
标准品出现肩峰是怎么回事
分离度不好 原因很多 有可能是色谱柱不适合分析这个样品 也可能是流动相配比不好
做液相出现倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动
做液相出现倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动
做液相出现倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
气相色谱出现负峰是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱出现倒峰是怎么回事？
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事
最主要是和你的样品有关，再者就是和你的流动相有关。比如说样品溶剂用的不是乙腈，有时出再这样的问题，再者是你的流动相和你的样品本身问题，有一些盐类也经常这样我们遇到这样的问题多是更换一下溶剂，不行再调整流动相，还不行就把波长调高就可以了，这在做HPLC时也很正常。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
培养基出现白色絮状沉淀是怎么回事
如果你说的是培养基里头，那么就是倒平板前没混匀。如果是在表面，那就有可能进杂菌了