浅谈孕期检测B族链球菌的重要性
B族链球菌（GBS）为兼性厌氧的革兰氏阳性链球菌，正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染B族链球菌并不致病。据统计，正常妇女带菌率达30%左右，但是在孕妇约10%~30%的人感染B族链球菌，其中40%~70%在分娩过程中可能会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%~3%会出现早期侵入性感染，引起新生儿的败血症、脑膜炎、肺炎等，其中有5%会导致死亡，即便在感染后存活的新生儿，还有可能有严重的神经系统后遗症，包括脑积水、智力障碍、小头畸形、耳聋等。同时，B族链球菌还可引起孕妇感染、引起早产、胎儿发育不良(低体重儿)、胎膜早破及晚期流产。B族链球菌感染诱发产妇多种疾病孕妇感染表现为：菌血症、泌尿系统感染、胎膜感染、子宫内膜感染以及创伤感染。B族链球菌感染是胎膜早破的主要因素B族链球菌对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水......阅读全文
B群链球菌的临床意义
B群链球菌（GBS）概述 B族链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae)，能引起牛乳房炎，严重危害畜牧业，因此早期被畜医界重视。后发现该菌也能感染人类，尤其是新生儿。引起的败血症、脑膜炎、肺炎等死亡率极高，且可导致神经系统后遗症，因而被医学界所重视。鉴于该菌引起的感染不只限于
A族链球菌的微生物学检查法
一、标本 根据不同疾病采取不同的标本。如伤口的脓液，咽喉、鼻腔等病灶的棉拭，败血症时取血液等。检测抗体时取血清。直接涂片镜检 脓液标本可直接涂片，革兰染色后镜检。脓液标本镜下观察时，细菌常呈双或以单个形式存在，而不是呈典型的链状。 二、培养 怀疑链球菌感染的标本应在血琼脂平板上培养。培养基
简述维生素B族缺乏的临床表现
第一，盐酸硫胺(维生素B1)缺乏时，病人可发生不可修复的神经症状。患者消瘦、厌食，全身无力、视力减退或丧失，有时步态不稳，颤抖，随后轻瘫、抽搐。 第二，核黄素(维生素B2)缺乏时，患犬出现痉挛、贫血、心搏徐缓和虚脱以及干性落属性皮炎、肥厚脂肪性皮炎等。 第三，烟酰胺与烟酸(维生素PP)缺乏时
黄曲霉毒素总量（B－族－G－族）免疫亲和柱(AFTIAC)使用说明
黄曲霉毒素总量（B 族 G 族）免疫亲和柱(AFT-IAC)1. 产品介绍黄曲霉毒素（AFT）是一种致癌性、致突变性强物质，对人类健康造成极大威胁，因此各国对食品中黄曲霉毒素（AFT）含量均有严格限量标准。本产品将特异性黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2单克隆抗体交联在琼脂糖凝胶微球上， 以
新生儿B链球菌感染的病因
链球菌根据溶血与否分为α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(不溶血)三种。Lance-field根据抗原结构不同将B溶血性链球菌分为18个族、其中A族(GAS)引起咽炎、猩红热、皮肤感染，并与风湿热和肾炎等有关；GBS则与孕、产妇和新生儿感染有关。GBS根据型特异的荚膜多糖抗原(S物质)不同，分
治疗B链球菌群感染的相关介绍
B链球菌群对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素等均敏感，但其敏感程度比A群链球菌差。 治疗新生儿、婴儿和成人B组链球菌感染的应选药物为青霉素，在病初感染病原未确定时，可先予青霉素与氨基糖甙类抗生素的联合，以取得协同抗菌作用，并扩大抗菌谱，一旦病原菌明确后，可单用青霉素。但是，氨基糖苷类抗生素对新生
关于B链球菌群感染的病因分析
B链球菌群感染占全部链球菌感染的8%左右。根据表面抗原的不同可分为九个亚型，即Ⅰa，Ⅰb，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ和Ⅷ。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反应，溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同，无抗原性。按照生化分类法，此群菌为无乳链球菌。
B群链球菌CAMP试验之奇趣现象
B群链球菌(GBS)可以导致孕产妇泌尿系统感染、羊膜绒毛膜炎、败血症和早产；产妇分娩时GBS可经产道传染给新生儿，主要引起新生儿肺炎、败血症和脑膜炎，新生儿感染时病情常较严重、预后差。因此检测GBS筛查是医院微生物室老师必须掌握的技术之一，实际工作中，我们常用CAMP试验来筛查GBS，让我来和大家
关于Ｂ族链球菌性肺炎的临床表现和诊断介绍
1、临床表现 患者大多起病急骤，有发热、寒战、衰弱、咳嗽和气促等症状，可有黏液、脓胸或铁锈色痰，以及湿啰音及叩诊浊音等肺实变体征。 2、诊断 根据发热、寒战、衰弱、咳嗽和气促等临床表现，体格检查可有湿啰音及叩诊浊音等肺实变体征，结合血常规及X线等检查结果可明确诊断。
高迁移率族蛋白B1的转导机制
HMGB1极具黏性可以与细胞表面多种不同分子结合，如肝磷脂、蛋白聚糖，甚至硫糖脂和磷脂等[17]。HMGB1仍然有一个明确的高亲和力受体即晚期糖基化终末产物受体(RAGE)。RAGE为一种跨膜蛋白，最初在牛肺内皮细胞中发现，属于免疫球蛋白超家族，并能结合多种配体。RAGE也存在于其他组织细胞中，如血
关于B族维生素片的基本信息介绍
维生素B1主要用于维生素B1缺乏症（如脚气病）或用于一些疾病的辅助治疗，经过临床多年实践，发现维生素刚还有较多新用途：治疗失眠症 维生素B1可调节植物神经功能紊乱，脑皮层的兴奋，有助于睡眠。防治铅积蓄中毒， 降低大维生素刚的排铅作用，可能是通过维生素B1或其代谢产物与铅形成络合物而被排除，并遏制
B链球菌群感染的基本信息介绍
B链球菌属条件致病菌，可定植男性和女性生殖道、肠道和尿道，可经性传播。新生儿可直接自母体，或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。成人中B组链球菌感染少见，以产妇为主，少数情况下亦可为免疫功能低下者，如糖尿病、慢性肝功能不全、HIV感染、恶性肿瘤、接受免疫抑制剂治疗等患者。
关于新生儿B链球菌感染的简介
新生儿B链球菌感染，在新生儿期因B链球菌(group B streptococci，简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切，20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。北京儿童医院新生儿病房在肺炎、败血症、脑膜炎等患儿105例中，确定GBS感
综合看新生儿B组链球菌感染
B组链球菌是女性低位胃肠道及生殖道中常见的无症状定植菌，在部分人群中定植率超过20%，母源消化道/生殖道GBS定植是新生儿感染的主要危险因素，在推荐预防性使用抗生素普及前，新生儿GBS感染发生率超过1.5/千活产儿。 新生儿GBS的临床特点 根据新生儿起病的时间是否在出生后1周内GBS可分为
新生儿B链球菌感染的发病机制
早发型感染由于低出生体重儿防御机制不成熟鶒，母亲带菌多，GBS引起局部羊膜炎火罐网，羊膜自该处破裂而诱发早产羊膜早破＜19h的发生率为0.7‰，≥30h者为18.3‰。羊膜完整者胎儿也可受感染，羊膜液含有较低水平的型特异GBS抗体、补体、吞噬细胞和其他非特异性防御成分，是很好的GBS培养基，胎儿
新生儿B链球菌感染的病因分析
链球菌根据溶血与否分为α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(健康搜索不溶血)三种。Lance-field根据抗原结构不同将B溶血性链球菌分为18个族，其中A族(GAS)引起咽炎、猩红热、皮肤感染，并与风湿热和肾炎等有关；GBS则与孕、产妇和新生儿感染有关。GBS根据型特异的荚膜多糖抗原(S物质)
新生儿B链球菌感染的发病机制
早发型感染由于低出生体重儿防御机制不成熟，母亲带菌多，GBS引起局部羊膜炎，羊膜自该处破裂而诱发早产，羊膜早破2μg/ml时，可加强白细胞调理吞噬作用，并能杀死GBS健康搜索。未成熟儿缺乏来自母体的型特异抗体，易发生GBS感染，一旦发生，可使未成熟儿本来已有的调理吞噬作用的缺陷进一步受累。 早
概述B链球菌群感染的临床表现
可分为新生儿感染及成年人感染两类。 1.孕妇B族链球菌感染 B族链球菌是引起产褥期发热的常见病原体，无论孕妇以哪种方式分娩，这些细菌都可以引起产褥感染。B族链球菌引起的产褥感染大多呈单一细菌感染，症状出现早，高热（>38.8℃）、心动过速等。B族链球菌也是引起孕妇菌血症和伤口感染的主要致病菌
新生儿B链球菌感染的感染途径
早发型GBS肺炎母婴配对的GBS菌株的血清型均一致,血清型为III/R；核酸杂交结果表明,其毒力因子ScaA、ScpB、glnA、α和β基因片段大小均相同；RAPD检测结果证明，GBS菌株RAPD的DNA指纹图完全一致。晚发型GBS脑膜炎患儿脑脊液和血中分离的GBS菌株血清型、毒力因子基因片段大
B族维生素的检测方法微生物法简介
国际上主要采用的一种B族维生素检测法就是微生物法，其主要依据是细菌的生长会跟维生素成正面或者反面相关关系，所以想要检测维生素群的存在和数量，只要观察与之对应的细菌即可。微生物法灵敏度比较高，只要观察对应细菌的繁殖程度和代谢产物即可。但是这种方法存在操作复杂、用时比较长的缺点。而且每一种维生素族群
B族维生素的检测方法液相质谱联用
液相色谱法与质谱串联的方法是最近流行起来的一种B族维生素检测方法，这种方法结合了医学和食品领域的前沿技术，具有较好的发展前景。这种方法可以利用色谱和质谱的优点，将它们结合起来使用，面对比较复杂多变的样品，该方法既能利用高效液相色谱进行快速分离，又能利用质谱高灵敏度、高选择性的特点，操作时间较短，
关于B族维生素片的适应人群和特点介绍
一、适宜人群 1、需要补充维生素B族的人群。 2、经常吸烟、饮酒过度者。 3、节食者。 4、长期药物治疗，尤其是长期服用抗生素的人。 6、饱受压力的上班族或是经常熬夜的人。 二、产品特点 含有B1、B6、B12和叶酸等易被人体吸收的B族维生素，补充人体每日所需量。 均衡合理配方，
新生儿B链球菌感染的鉴别诊断介绍
早发型的鉴别诊断包括：肺透明膜病、羊水吸入综合征、持续胎儿循环、败血症(经产道的大肠埃希杆菌、单纯疱疹感染)、代谢性疾病(低血糖、高氨血症)、解剖异常(先心病、膈疝)或其他原因所致的青紫和败血症样表现。 有些情况GBS感染难与肺透明膜病鉴别，如Apgar评分低、生后第1天有休克和呼吸暂停、早破
新生儿B链球菌感染的临床表现
GBS与新生儿婴儿感染 近二十年来，美国、英国、芬兰等国家的GBS感染为新生儿感染的首位，发生率分别高达61％、28％、30％，病死率达20%～50％。申阿东等报道由GBS引起的新生儿肺炎占25.71％［15］。根据感染发生的时间分为早发疾病、晚发疾病及复发疾病。由早发疾病引起的新生儿病死率为
概述新生儿B链球菌感染的临床表现
1.早发型 早发型可在出生时发病，尤其是早产儿，在生后6～12h发病，足月儿则晚至24h以后。感染轻者为无症状的菌血症，肺炎则与肺透明膜病不易鉴别，重症的特征是严重的围生期窒息(合并肺炎、昏迷、休克)、败血症休克或持续胎儿循环。呼吸道症状明显包括青紫、呼吸暂停、呼吸急促、鼻扇、三凹征等，胸片有网
关于新生儿B链球菌感染的检查方式介绍
1、实验室检查 确定诊断需靠细菌培养阳性(自血液、脑脊液、尿液、局部病灶中)，而皮肤和黏膜的阳性只表示带菌。 近年来，细菌的抗原诊断进展很快，不论用过抗生素与否，均可用抗原检测方法，常用的有乳胶凝集、协同凝集、对流免疫电泳和酶联免疫吸附试验等，以对流免疫电泳的准确性较好，对GBS含量少的标本
新生儿B链球菌感染的实验室检查
确定诊断需靠细菌培养阳性(自血液、脑脊液、尿液、局部病灶中)而皮肤和黏膜的阳性只表示带菌。 细菌的抗原诊断进展很快，不论用过抗生素与否，均可用抗原检测方法，常用的有乳胶凝集、协同凝集、对流免疫电泳和酶联免疫吸附试验等以对流免疫电泳的准确性较好，对GBS含量少的标本则优于抗原检测细菌培养。 特
人高迁移率族蛋白B1(HMGB1)ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高迁移率族蛋白B1(HMG-B1)水平。用纯化的人高迁移率族蛋白B1(HMG-B1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高迁移率族蛋白B1(HMG-B1),再与HRP标记的HMG-B1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底
B族维生素的检测方法光谱分析法简介
（1）分光光度法 分光光度法也是比较常用的一种维生素群组检测方法，在药典中维生素B1、维生素B6、烟酰胺采用分光光度法测定。但是一般需要送检的维生素B族都是存在于食物当中的，食物当中的维生素B1和维生素B2含量比较低，用分光光度法进行检测的时候，两种维生素吸收峰重叠严重，这表明它们之间的共存物
关于新生儿B链球菌感染的基本信息介绍
新生儿B链球菌感染，在新生儿期因B链球菌(group B streptococci，简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切，20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。北京儿童医院新生儿病房在肺炎、败血症、脑膜炎等患儿105例中，确定GBS感