综合看新生儿B组链球菌感染
B组链球菌是女性低位胃肠道及生殖道中常见的无症状定植菌，在部分人群中定植率超过20%，母源消化道/生殖道GBS定植是新生儿感染的主要危险因素，在推荐预防性使用抗生素普及前，新生儿GBS感染发生率超过1.5/千活产儿。 新生儿GBS的临床特点 根据新生儿起病的时间是否在出生后1周内GBS可分为早发型和晚发型。其中多数早发型GBS于出生后24h内起病，超过83%的新生儿早发型GBS无明确的病灶位点表现，9%以肺炎的形式起病，7%的患儿表现为脑膜炎。晚发型GBS的发病率较早发型更高，约见于0.28/千活产儿，临床表现感染形式为败血症（65%）无明确病灶位点，但骨/软组织感染及脑膜炎（27%）占比更高，晚发型GBS脑膜炎可出现如静脉栓塞及动脉缺血等血管并发症，从而出现较为严重的的神经系统不良预后。 如何诊断GBS定植 过去通常采用35-37周阴道及直肠拭子培养检测GBS定植，分娩前5周培养阴性对GBS定植的阴性预测值超过95......阅读全文
综合看新生儿B组链球菌感染
B组链球菌是女性低位胃肠道及生殖道中常见的无症状定植菌，在部分人群中定植率超过20%，母源消化道/生殖道GBS定植是新生儿感染的主要危险因素，在推荐预防性使用抗生素普及前，新生儿GBS感染发生率超过1.5/千活产儿。 新生儿GBS的临床特点 根据新生儿起病的时间是否在出生后1周内GBS可分为
认识B群链球菌
B群链球菌（GBS）概述B族链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae)，能引起牛乳房炎，严重危害畜牧业，因此早期被畜医界重视。后发现该菌也能感染人类，尤其是新生儿。引起的败血症、脑膜炎、肺炎等死亡率极高，且可导致神经系统后遗症，因而被医学界所重视。鉴于该菌引起的感染不只限于牛乳房炎，其细胞壁中
胎膜早破与胎儿纤维连接蛋白及－B－族溶血性链球菌感...
本文献的研究目的：探讨胎膜早破与胎儿纤维连接蛋白 ( FFN) 及 B 族溶血性链球菌 ( GBS) 感染的关系。研究对象：2014 年 2 月－2016 年 2 月，早破组：73 例发生胎膜早破的孕妇 ( 足月者 31 例，未足月者 42 例) 和 对照组：70 例未发生胎膜早破的正常孕妇
B群链球菌的临床意义
B群链球菌（GBS）概述 B族链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae)，能引起牛乳房炎，严重危害畜牧业，因此早期被畜医界重视。后发现该菌也能感染人类，尤其是新生儿。引起的败血症、脑膜炎、肺炎等死亡率极高，且可导致神经系统后遗症，因而被医学界所重视。鉴于该菌引起的感染不只限于
关于新生儿B链球菌感染的基本信息介绍
新生儿B链球菌感染，在新生儿期因B链球菌(group B streptococci，简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切，20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。北京儿童医院新生儿病房在肺炎、败血症、脑膜炎等患儿105例中，确定GBS感
关于新生儿B链球菌感染的简介
新生儿B链球菌感染，在新生儿期因B链球菌(group B streptococci，简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切，20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。北京儿童医院新生儿病房在肺炎、败血症、脑膜炎等患儿105例中，确定GBS感
新生儿败血症的病因学
致病菌随着抗生素的应用不断发生变化，欧美国家40年代以A组溶血性链球菌占优势，50年代以金黄色葡萄球菌为主，60年代以大肠杆菌占优势，70年代以后B组溶血性链球菌（GBS）成为最多见的细菌，大肠杆菌次之，克雷白杆菌、绿脓杆菌、沙门菌也颇重要。 近年来表皮葡萄球菌成为美国医院内获得性感染最常见的
关于金葡菌败血症的疾病史介绍
致病菌随着抗生素的应用不断发生变化，欧美国家40年代以A组溶血性链球菌占优势，50年代以金黄色葡萄球菌为主，60年代以大肠杆菌占优势，70年代以后B组溶血性链球菌（GBS）成为最多见的细菌，大肠杆菌次之，克雷白杆菌、绿脓杆菌、沙门菌也颇重要。近年来表皮葡萄球菌成为美国医院内获得性感染最常见的细菌
母乳糖类有助治疗和预防新生儿感染
组链球菌（橙色）与人中性粒细胞发生吞噬作用时的扫描电镜图像（蓝色）。图片来源：美国国家过敏和传染病研究所 B组链球菌（GBS）的细菌是导致新生儿血液感染、脑膜炎和死产的常见原因。尽管GBS感染通常可用抗生素治疗或预防，但这种细菌正变得越来越有耐药性。现在，研究人员发现，人乳寡糖（HMOs）——母乳
A组链球菌感染的预防
由于A链球菌群感染与风湿热的密切关系，风湿性心脏病或风湿热病人宜预防应用抗菌药防止链球菌呼吸系感染的发生。青霉素为首选预防用药，可应 用苄星青霉霉霉素，成人每月肌内注射120万U，小儿60万～120万U，疗程数年以上，直至病情稳定为止。对青霉素过敏者可予红霉素250mg，每天2次，长期服用。如
A组链球菌感染的诊断
A组链球菌感染的诊断主要依据细菌培养。除做溶血反应外，应以血清分类法确定其群别及型别。检测患者血清中抗链球菌溶血素O抗体，效价在1∶400以上有诊断意义。
A组链球菌感染的概述
A链球菌群（group A streptococci）又称化脓性链球菌（streptococcus pyogenes），是人类细菌感染中最重要的病原之一。引起的感染主要有急性咽炎、急性扁桃体炎，也可致肺部感染、猩红热、皮肤软组织感染，并可致全身性感染。该菌也是变态反应性疾病风湿热和急性肾小球肾炎
A组链球菌感染的病因
A链球菌群呈乙型溶血反应，故过去称其为乙型溶血性链球菌（β-hemolytic streptococcus）。生化分类法此菌为化脓链球菌。依其表面抗原的不同又可分为90多种血清型。目前对表面抗原R、T、S蛋白成分的作用还不了解，M蛋白则是链球菌有致病能力的重要因素。它可抵抗机体白细胞对它的吞噬作
新生儿B链球菌感染的病因
链球菌根据溶血与否分为α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(不溶血)三种。Lance-field根据抗原结构不同将B溶血性链球菌分为18个族、其中A族(GAS)引起咽炎、猩红热、皮肤感染，并与风湿热和肾炎等有关；GBS则与孕、产妇和新生儿感染有关。GBS根据型特异的荚膜多糖抗原(S物质)不同，分
新生儿B链球菌感染的病因分析
链球菌根据溶血与否分为α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(健康搜索不溶血)三种。Lance-field根据抗原结构不同将B溶血性链球菌分为18个族，其中A族(GAS)引起咽炎、猩红热、皮肤感染，并与风湿热和肾炎等有关；GBS则与孕、产妇和新生儿感染有关。GBS根据型特异的荚膜多糖抗原(S物质)
关于新生儿B链球菌感染的检查方式介绍
1、实验室检查 确定诊断需靠细菌培养阳性(自血液、脑脊液、尿液、局部病灶中)，而皮肤和黏膜的阳性只表示带菌。 近年来，细菌的抗原诊断进展很快，不论用过抗生素与否，均可用抗原检测方法，常用的有乳胶凝集、协同凝集、对流免疫电泳和酶联免疫吸附试验等，以对流免疫电泳的准确性较好，对GBS含量少的标本
利托君辅助治疗对胎膜早破患者宫缩抑制的影响
本文献的研究目的：分析应用利托君辅助治疗对早产胎膜早破患者宫缩抑制、血 核 因 子－KBP65（NF-KBP65）和髓系细胞触发受体（TREM-1）的影响及安全性。研究对象：2016年1月至2017年9月就诊的早产胎膜早破患者共70例，设计双盲试验，根据随机列表法将全部患者进行分组，包含对照组（
新生儿B族链球菌感染的简介
在新生儿期因B族链球菌(简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B族链球菌感染。新生儿B族链球菌与围生期感染相关，是新生儿败血症、脑膜炎等严重感染性疾的一个重要病原菌。
A组链球菌感染的发病机制
细菌落到呼吸道黏膜或其他组织上，繁殖很快。由于M蛋白有抵抗机体白细胞的吞噬作用，若当时机体抵抗力低下，难以将细菌很快消灭，细菌在增生过程中，可产生溶血素，使宿主的血细胞分解、死亡。链激酶和透明质酸酶可破坏宿主的组织屏障而使感染扩散。链道酶（streptodornase）可降解宿主细胞的核酸，使之
A组链球菌感染的鉴别诊断
1.咽白喉 起病较缓，发热较本病为低，咽部充血不著，覆盖灰白色假膜，并可波及软腭、悬雍垂及咽壁等部位，假膜不易拭去，剥离时可留下出血面，咽拭培养及涂片检查有助于诊断。 2.传染性单核细胞增多症 咽部体征可与链球菌感染相仿，但发热持续时间长，抗菌药物无反应，周围血象中异常淋巴细胞显著增多，嗜异性
新生儿B链球菌感染的实验室检查
确定诊断需靠细菌培养阳性(自血液、脑脊液、尿液、局部病灶中)而皮肤和黏膜的阳性只表示带菌。 细菌的抗原诊断进展很快，不论用过抗生素与否，均可用抗原检测方法，常用的有乳胶凝集、协同凝集、对流免疫电泳和酶联免疫吸附试验等以对流免疫电泳的准确性较好，对GBS含量少的标本则优于抗原检测细菌培养。 特
大肠杆菌致美国婴儿发生菌血症相关研究
大肠杆菌是造成不足90天的婴儿发生菌血症的最常见原因。 在美国，将近2%的发热婴儿患有菌血症，最常见致病因是B族链球菌 （GBS）、大肠杆菌和单核细胞增生李斯特氏菌。然而，最近的一些针对某一地理区域的研究表明发热婴儿感染GBS的比例下降了而大部分都是大肠杆菌感染。为研究更多的多样化趋势
关于B链球菌群感染的病因分析
B链球菌群感染占全部链球菌感染的8%左右。根据表面抗原的不同可分为九个亚型，即Ⅰa，Ⅰb，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ和Ⅷ。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反应，溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同，无抗原性。按照生化分类法，此群菌为无乳链球菌。
治疗B链球菌群感染的相关介绍
B链球菌群对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素等均敏感，但其敏感程度比A群链球菌差。 治疗新生儿、婴儿和成人B组链球菌感染的应选药物为青霉素，在病初感染病原未确定时，可先予青霉素与氨基糖甙类抗生素的联合，以取得协同抗菌作用，并扩大抗菌谱，一旦病原菌明确后，可单用青霉素。但是，氨基糖苷类抗生素对新生
B群链球菌CAMP试验之奇趣现象
B群链球菌(GBS)可以导致孕产妇泌尿系统感染、羊膜绒毛膜炎、败血症和早产；产妇分娩时GBS可经产道传染给新生儿，主要引起新生儿肺炎、败血症和脑膜炎，新生儿感染时病情常较严重、预后差。因此检测GBS筛查是医院微生物室老师必须掌握的技术之一，实际工作中，我们常用CAMP试验来筛查GBS，让我来和大家
A组链球菌感染的并发症
化脓性并发症 感染直接侵袭邻近组织器官或蔓延至管腔，此类并发症多见于儿童，常见者有化脓性颌下或颈部淋巴结炎、化脓性中耳炎、乳突炎、鼻窦炎、扁桃体周脓肿、咽后壁脓肿等。链球菌通过筛板蔓延致脑膜炎、脑脓肿和颅内静脉窦栓塞者偶见。由A组链球菌所致肺炎、肺脓肿、纵隔炎、心包炎等目前均甚少见。 迁徙性
A组链球菌感染的临床表现
A链球菌群可引起全身各处的化脓性疾病，最常见的有以下几种（猩红热在另节介绍）。 急性咽喉炎、急性扁桃体炎 患者以儿童为多。多发生于冬春季节。患者可有发热、咽痛、头痛等症状。检查可见咽部及扁桃体充血、水肿以及脓性渗出物，可形成伪膜。恢复期部分患者可出现风湿病或肾炎。 丹毒 皮肤有微小损伤（
新生儿B链球菌感染的发病机制
早发型感染由于低出生体重儿防御机制不成熟鶒，母亲带菌多，GBS引起局部羊膜炎火罐网，羊膜自该处破裂而诱发早产羊膜早破＜19h的发生率为0.7‰，≥30h者为18.3‰。羊膜完整者胎儿也可受感染，羊膜液含有较低水平的型特异GBS抗体、补体、吞噬细胞和其他非特异性防御成分，是很好的GBS培养基，胎儿
B链球菌群感染的基本信息介绍
B链球菌属条件致病菌，可定植男性和女性生殖道、肠道和尿道，可经性传播。新生儿可直接自母体，或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。成人中B组链球菌感染少见，以产妇为主，少数情况下亦可为免疫功能低下者，如糖尿病、慢性肝功能不全、HIV感染、恶性肿瘤、接受免疫抑制剂治疗等患者。
新生儿B链球菌感染的发病机制
早发型感染由于低出生体重儿防御机制不成熟，母亲带菌多，GBS引起局部羊膜炎，羊膜自该处破裂而诱发早产，羊膜早破2μg/ml时，可加强白细胞调理吞噬作用，并能杀死GBS健康搜索。未成熟儿缺乏来自母体的型特异抗体，易发生GBS感染，一旦发生，可使未成熟儿本来已有的调理吞噬作用的缺陷进一步受累。 早