血培养的污染问题及其鉴别

要求:为了将血培养污染最小化,每个实验室必须具有以下措施: a 注重血培养标本采集技术的培训提高,减少污染的发生 b 采集合适的血培养套数以便有效检出病原微生物,并能正确区分血培养污染; c 结合医院血培养开展状况,建立能客观、准确评估血培养阳性菌株是病原菌还是污染菌的标准化程序。 血培养污染的鉴别: 1.48小时内仅有这一瓶血培养,则实验室人员需调取患者资料并与临床医生讨论可能的临床价值:病原菌/污染菌/不能确定。除非临床要求,不做药敏试验。 2.48小时内还有另一套或另一瓶血培养,但结果为阴性,则作为污染菌通知临床,除非临床要求,不做药敏试验。 3.48小时内还有另一套或另一瓶血......阅读全文

粪便隐(潜)血试验及其医学意义

隐血是指消化道出血量很少,肉眼不见血色,而且少量红细胞又被消化分解发致显微镜下也无从发现的出血状况而言。临床意义粪便隐血检查对消化道出血的诊断有重要价值。消化性溃疡、药物致胃粘膜损伤(如服用消炎痛、糖皮质激素等)、肠结核、克罗恩病、溃疡性结肠炎、结肠息肉、钩虫病及胃癌、结肠癌等消化肿瘤时,粪便隐血试

细胞培养污染交叉污染的原因?

交叉污染共用试剂、耗材,同时操作不同的样本,都极易造成交叉污染。交叉污染之王应该属于HeLa细胞了,世界上已有很多细胞都受其污染,致使许多实验宣告无效。

多环芳烃污染及其危害

分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物。多环芳烃是一种有机化合物,具有很强的致癌性,可以通过呼吸或者直接的皮肤接触使人体致癌。多环芳烃中间对人体影响最大的是苯并芘,是一种突变原,是一个致癌的物质,是一个脂溶性比较强的物质,这个能吸入到体内,进入肺泡甚至血液,导致肺癌和心血管疾病。

血培养仪器采用什么原理

金属探测器是一种专门用来探测金属的仪器,除了用于探测有金属外壳或金属部件的地雷之外,还可以用来探测隐蔽在墙壁内的电线、埋在地下的水管和电缆,甚至能够地下探宝,发现埋藏在地下的金属物体。金属探测器还可以作为开展青少年国防教育和科普活动的用具,当然也不失为是一种有趣的娱乐玩具。金属探测器主要利用这几种原

你真的了解血培养吗?

  血培养和早期的正确抗菌治疗被视作是优先采取的措施。导致血流感染的细菌或真菌的快速准确鉴定可为诊断和治疗脓毒血症提供极其重要的临床信息。临床医生尤其是重症监护医生几乎天天和感染、抗生素打交道,血培养的重要性毋庸置疑,可是你真的了解“血培养”吗?     什么时候进行血培养?    当怀疑血流感染或

如何正确采集血培养标本

(1) 培养瓶消毒程序,如消毒培养瓶橡皮塞,待干燥后使用。(2)皮肤消毒程序,如用消毒液从穿刺点向外螺旋形消毒,至消毒区域直径达5cm 以上,待干后采血。(3) 静脉穿刺和培养瓶接种顺序,如用注射器无菌穿刺取血后,勿换针头,直接注入血培养瓶,先注入厌氧菌培养瓶,避免注人空气,后注入其他培养瓶,轻轻混

你真的了解血培养吗?

血培养和早期的正确抗菌治疗被视作是优先采取的措施。导致血流感染的细菌或真菌的快速准确鉴定可为诊断和治疗脓毒血症提供极其重要的临床信息。临床医生尤其是重症监护医生几乎天天和感染、抗生素打交道,血培养的重要性毋庸置疑,可是你真的了解“血培养”吗?什么时候进行血培养?当怀疑血流感染或脓毒血症时,应该做常规

如何正确采集血培养标本

血培养采血时间应在患者接受抗生素治疗之前,患者寒战时或发热初期采血。超过发热峰值后,病原菌逐渐被机体免疫系统清除,从而降低检出率。血培养采血部位宜采用外周静脉血,不建议采用动脉血或通过血管内导管采血。只有在怀疑导管相关性血流感染时,可以分别通过导管和外周静脉采取相同量的血标本,同时送细菌室进行培养。

全自动血培养仪概述

  全自动血培养仪是一种用于生物学、基础医学、临床医学、预防医学与公共卫生学领域的分析仪器,于2013年9月17日启用。  技术指标  全自动连续检测培养瓶内微生物代谢引起的CO2浓度变化,而CO2浓度的改变可直接激活培养瓶底部包埋的对CO2浓度变化高度敏感的荧光物质,在二极管的激发下荧光物质释放荧

测序常见问题及其分析

  1、PCR 产物测序时出现重叠峰   问题图1(模板中有碱基缺失,往往是单一位点(1-1)或两个位点(1-2)碱基缺失导致测序   结果移码)   解决方法:将PCR 产物克隆到质粒(如T 载体)中挑单克隆测序,或将PCR 产物进行PAGE   纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进

QPCR常见问题及其分析

一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引物终浓

QPCR常见问题及其分析

一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引物终浓度为100-400

测序常见问题及其分析

  1、PCR 产物测序时出现重叠峰   问题图1(模板中有碱基缺失,往往是单一位点(1-1)或两个位点(1-2)碱基缺失导致测序   结果移码)   解决方法:将PCR 产物克隆到质粒(如T 载体)中挑单克隆测序,或将PCR 产物进行PAGE   纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进

QPCR常见问题及其分析

一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引物终浓度为10

测序常见问题及其分析

1、PCR 产物测序时出现重叠峰问题图1(模板中有碱基缺失,往往是单一位点(1-1)或两个位点(1-2)碱基缺失导致测序结果移码)解决方法:将PCR 产物克隆到质粒(如T 载体)中挑单克隆测序,或将PCR 产物进行PAGE纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进行测序。问题图2(PCR 产物不纯,

QPCR常见问题及其分析

一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引物终浓度为100-400

清血内消丸的鉴别

   (1) 取本品 10g,研碎,加乙醚40ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干;残渣加乙醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄酚、大黄素对照品,分别加乙醇制成每 1ml含 1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述 三种溶液各 5μ 1,分别点于同一硅胶G薄层板

七味血病丸的鉴别

  (1)取本品置显微镜下观察:木栓细胞呈不规则形,紫红色或棕黑色;非腺毛单细胞或多细胞,表面具疣状凸起,直径18~40μm。内果皮石细胞,较小,胞腔明显,层纹不甚清楚。用水合氯醛装片,可见菊糖,呈扇形或不规则形;纤

酪氨酸血症的鉴别诊断

  1、其他引起血酪氨酸水平升高的疾病及其他导致肝损害的疾病,如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、线粒体病、先天性糖基化障碍、感染性疾病等。  2、其他导致肾损害的疾病,如Lowe综合征、胱氨酸病、Fanconi综合征等。  3、其他导致佝偻病的疾病,如低磷酸酯酶症、维生素D缺乏性佝偻病、维生素D依赖性

低镁血症的鉴别诊断

  1、肠吸收障碍  原发病症状表现明显易于诊断,往往为综合因素所致。肠吸收障碍者除低血镁外,多伴有低血钾,低钙,低钠,低氯,低磷和代谢性酸中毒。  2、肾脏疾患  低镁血症主要见于伴有肾小管重吸收功能降低的肾脏疾患,由于多尿而致镁的丢失增多,且尿镁与尿钠之间存在正相关。  3、甲状腺功能亢进  患

低钙血症和低镁血症的鉴别诊断

   对有诱发因素而又出现低镁血症的一些病人,其症状很难与低钾血症区别,如在补钾后情况仍无改善时,应考虑有低镁血症。此外,遇有发生搐搦并怀疑与缺钙有关的病人,注射钙剂后,不能解除搐搦时,也应疑有镁缺乏。故在临床上必须结合病史综合分析。必要时,可作镁负荷试验,对确定镁缺乏的诊断有较大帮助。   在正常

关于血培养的简介和临床诊断

  1、定义  血培养  blood culture  将新鲜离体的血液标本接种于营养培养基上,在一定温度、湿度等条件下,使对营养要求较高的细菌生长繁殖并对其进行鉴别,从而确定病原菌的一种人工培养法。用于 菌血症、 败血症及脓毒败血症的病因学诊断。?一般需要5-7天,才能出报告。  2、临床诊断  

血培养阳性是诊断的终点吗?

血培养是诊断血流感染的金标准,通过这项检查能够捕获到细菌或者病原体,同时能够针对病原体,针对性的选择敏感药物,这对于挽救重症感染患者的生命,是非常重要的。  越来越多的临床和微生物专家的建议,规范送检血培养,提高血培养送检率,有助于疾病的诊断。可喜的是,越来越多的临床医生,尤其是感染性疾病专科医生,

血培养分析的质量控制

1.血培养分析前质量控制  包括:病人评估、检测项目的选择和申请、样本采集、样本运送、样本接收和处理。1.1 病人评估  要求:定期统计以下数据,作为质量评估(QA)指标:  a 按照推荐血培养采集数量采血培养的患者所占比例。  b 超过推荐血培养采集数量采血培养的患者所占比例。说明:一方面,血培养

自动血培养系统的保养和维护

  (1)仪器使用环境应符合特定要求,每日检查仪器表面是否清洁、有无污染,每日检查仪器内部放瓶位置底部有无纸屑杂物等,若有应及时清除。  (2)每半年进行1次仪器全面维护。  (3)新购血培养瓶最好按操作说明进行性能测试,符合后开始使用。  (4)自动血培养仪常见故障主要有温度异常、瓶孔被污染、数据

血培养的采血指征相关介绍

  对入院的危重病人未进行系统性抗生素治疗时,应及时进行血液培养,病人出现以下临床表现时可作为采集血培养的重要指征。  1.发热(》38℃)或低温(《36℃)  2.寒战  3.白细胞增多(>10×10^9/L,特别有“核左移”未成熟的或带状的白细胞增多)  4.粒细胞减少(成熟的多核白细胞

血培养假阳性的原因及对策

 色原法血培养系统采用比色计传感器和反射光原理,监测溶于培养基中的二氧化碳(CO2)的产生和存在状况。样本中存在的微生物在新陈代谢或分解糖类过程中产生CO2导致培养基酸碱度(PH)改变,从而导致培养瓶底部的半透硅胶材料(Liquid Emulsion Sensor , LES)颜色变浅,通过

血培养假阳性的原因及对策

色原法血培养系统采用比色计传感器和反射光原理,监测溶于培养基中的二氧化碳(CO2)的产生和存在状况。样本中存在的微生物在新陈代谢或分解糖类过程中产生CO2导致培养基酸碱度(PH)改变,从而导致培养瓶底部的半透硅胶材料(Liquid Emulsion Sensor , LES)颜色变浅,通过照射感应器

血培养真假阳性结果的影响因素

临床上一些病人,因诊断需要,经常抽取一定量的进行培养,然而采集标本正确与否及正确的培养对细菌的检出率有着诸多的影响,现将影响血培养结果的因素作一介绍。 1、血液标本采集时的影响       抽取标本前、中、后的过程中要严格遵守无菌操作规程,以防污染,导致培养结果的假阳性。抽取标本后,应充分混

血培养概述及血样采集和培养瓶接种

血培养是把静脉穿刺获得的血液接种到一个或多个培养瓶或培养管中,用来发现、识别细菌或其它可培养分离的微生物(如大肠杆菌、念珠菌属、霉菌属等),这些微生物存在于血液中形成菌血症或真菌菌血症。在病人的血液中检测出微生物对感染性疾病的诊断、治疗和预后有重要的临床意义。当细菌或真菌在血液中迅速繁殖超出单核吞噬