各种荧光检测方法简介
1、流式，优点是速度快，非常适合做大数量统计，且样品只被检测一次，完全不用担心荧光淬灭的问题。缺点是只能检测荧光的有无、强度大小，无法提供空间定位信息，无法做荧光定位变化的实验；由于样品只被检测一次，因此无法对同一个样品进行连续观察。例如，做膜蛋白定位时会得到这么一个结果——用流式可以检测出信号，但是用显微镜却看不到东西，排除仪器和滤光片选择问题，很可能是核的自发荧光或非特异标记造成流式的假阳性结果。2、荧光显微镜，刚好与流式互补，可很好地进行空间观察，判断目标蛋白的定位，但是不适合做大流量检测，估计没人能经得起时间的考验。有不同倍率的物镜选择，可以使用高倍物镜看精细结构，或用小倍率物镜做少量统计。与之搭配的CCD和软件，是系统能否发挥性能的关键。尤其是CCD，从那么多商品里选一款合适的不容易，需要了解很多知识否则只能听别人忽悠。3、共聚焦，荧光显微镜的升级产品，具有很好的光学层切效果，能得到很好三维定位信息。但是，如果使用共聚......阅读全文
荧光检测方法
荧光检测是一种自然发光反应，通过荧光素酶与 ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣，在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量，并以数字形式予以表示，在1975年首先被应用到食品工业中，在1985年在化妆品制造业中得到应用。荧光定量：采用国际主流的荧光定量PCR技术，迅速提升
荧光检测方法
荧光检测是一种自然发光反应，通过荧光素酶与 ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣，在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量，并以数字形式予以表示，在1975年首先被应用到食品工业中，在1985年在化妆品制造业中得到应用。荧光定量：采用国际主流的荧光定量PCR技术，迅速提升
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？ 荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测（2种甚至更多种蛋白）。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。 近红外检测的优势 同时检测三种蛋白要比两种好，为什么我们还要选择红外
荧光western Blot ：选择可见荧光检测还是红外检测？
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测（2种甚至更多种蛋白）。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。近红外检测的优势同时检测三种蛋白要比两种好，为什么我们还要选择红外成像呢？红外荧光检测印迹膜上
荧光检测器的荧光生产
从电子跃迁的角度来讲，荧光是指某些物质吸收了与它本身特征频率相同的光线以后，原子中的某些电子从基态中的最低振动能级跃迁到较高的某些振动能级。电子在同类分子或其他分子中撞击，消耗了相当的能量，从而下降到第一电子激发态中的最低振动能级，能量的这种转移形式称为无辐射跃迁。由最低振动能级下降到基态中的某
荧光显微镜检测荧光
生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。左图所示为生产的倒置生物显微镜型，该生物显微镜也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备。生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生
荧光检测支原体
实验方法原理在无抗生素情况下，至少将细胞培养一周，将培养上清转移至处于对数生长早期的指示细胞中，孵育 3~5d ，将细胞固定和染色，寻找细胞核之外的荧光。实验材料来自于7天单层培养的无抗生素的细胞培养上清液或经离心后的上清液
荧光检测器
荧光检测器 荧光检测器（fluorescence detector，FLD）是利用某些溶质在受紫外光激发后，能发射可见光（荧光）的物质来进行检测的。对不产生荧光的物质，可使其与荧光试剂反应，制成可发生荧光的衍生物再进行测定。荧光检测器的最大优点是极高的灵敏度和良好的选择性，一般来说，它的灵敏度比紫外
荧光检测支原体
实验方法原理在无抗生素情况下，至少将细胞培养一周，将培养上清转移至处于对数生长早期的指示细胞中，孵育 3~5d ，将细胞固定和染色，寻找细胞核之外的荧光。实验材料来自于7天单层培养的无抗生素的细胞培养上清液或经离心后的上清液指示细胞试剂、试剂盒Hoechst 33258 染料BSS-PRD-PBSA
荧光检测的特点
荧光定量：采用国际主流的荧光定量PCR技术，迅速提升技术水平。 结果稳定：检测结果CV值与进口全自动PCR仪接近，具有自检功能，避免错误数据的输出。 封闭操作：全部检测过程均为闭管操作，于反应管处检测荧光，有效防止污染，解决PCR技术中最棘手之难题。 准确定量：满足临床对量化的需求，定量范