扫描式活体面积测量仪的使用方法
1、测量前准备工作按图三所示把主机和探头用信号连接线可靠地相连（信号连接线两墙插头完全相同，可互换）。用擦试布将测量窗口内上下两玻璃片擦干净，按下主机电源开关，指示灯亮，用拇指将开合压板压下，探头前部张开，指导标准面积样板置于探头内的压叶轮下，其透明引带露在仪器外部（注意：不要把被测样板放在测量窗口内部的玻璃上），松开开合压板，按清零键，液晶显示器显示为零，捏住样板引带和测绳按钮，匀速拉出，显示器显示数字应在测量误差范围内，这时仪器可进行实际测量，若超出误差范围，请参阅第六章。 2、绿色植物活体叶面积测量手持探头，拇指按下开合压板，探头前部张开，把植物叶放入探头内压叶轮下（图四），靠近叶子根部，松开开合压板，捏住测绳和叶子根部，按清零键，使探头沿叶子生长方向匀速拉出，让测绳与探头尽可能保持垂直，探头拉出叶子后，记录下所测数据，为了减小人为测量误差，可连续对同一片叶子测量三次，取其平均值。注意：当测量表面不平整或易卷曲时，建......阅读全文
快速了解色谱峰的峰面积
峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。 内标法 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的
比表面积的测试方法
方法提要：比表面积测试方法主要分连续流动法（即动态法）和静态容量法。 动态法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；静态法根据确定吸附量方法的不同分为重量法和容量法；重量法是根据吸附前后样品重量变
叶面积的测量方法
目前，叶面积的测量方法主要有叶面积测定仪法、打孔称重法、网格法、图像像素法、剪纸称重法、相关系数测定法和回归方程法等。 下面小编就一一为大家分析一下这几种方法的差异以及优劣势比较。 ①网格法费工、耗时，而且叶片边缘复杂时误差较大； ②打孔测量法对植物叶片具有一定程度的破
干货】－活体成像让肿瘤细胞无处遁形
在科普今天的知识前，不禁让小编回忆起大学校园的美好时光，那个时候小编还是个走在绿树荫下的青涩少年啊，在一次参加关于肿瘤免疫学的学术会议上，看到了类似下面这种图，我就在想，这小鼠是修炼了什么内家功法，被打通任督二脉了？那五颜六色的东东是什么？经过向老师还有身边的小伙伴们请教才知道，这是利用活体成
硝酸还原酶活力测定（活体法）
实验材料 小麦、玉米等植物材料试剂、试剂盒 亚硝酸钠标准液磷酸缓冲液对-氨基苯磺酸溶液α-萘胺溶液三氯乙酸溶液异丙醇磷酸缓冲液KNO3仪器、耗材 分光光度计真空抽气泵天平单面刀片保温箱刻度试管移液管
活体大体积实时成像新方法
哺乳动物的长期亚细胞活体成像对研究天然生理过程中多种细胞间行为和细胞器功能至关重要。然而，光学异质性，组织不透明性和光毒性提出了巨大的挑战。 2021年5月25日，清华大学戴琼海，俞立及范静涛共同通讯在Cell 在线发表题为”Iterative tomography with digital
小动物活体成像技术概览（三）
2-4超声成像此外，超声分子影像学是近几年超声医学在分子影像学方面的研究热点。它是利用超声微泡造影剂介导来发现疾病早期在细胞和分子水平的变化，有利于人们更早、更准确地诊断疾病。通过此种方式也可以在患病早期进行基因治疗、药物治疗等，以期在根本上治愈疾病。2-5CT成像CT成像是利用组织的密度不同造成对
活体检测或是远程开户最大掣肘
随着人脸识别技术在国内的风起，越来越多的商业化应用浮出水面，尤其是在金融领域，国内首家互联网银行前海微众在自己的APP上集成了人脸识别技术，平安普惠在发放贷款之前要求完成人脸识别的过程，京东钱包提供刷脸解锁…… 据悉目前国内至少有十多家团队在研发和运营人脸识别，粗略可以分为两个阵营，第一阵营
Nature：X射线新技术成像活体胚胎
生物学家一直希望在活体内，以亚细胞的分辨率观察胚胎结构的变化，以分析细胞在发育过程中的行为。重要的形态发生运动贯穿着整个胚胎发育阶段，特别是当原肠胚形成时，发生了一系列剧烈而协调的细胞运动，驱动胚胎形成复杂的多层结构。 此前，人们已经通过荧光显微镜、核磁共振成像等技术，对非洲爪蟾和斑马鱼胚
皮肤+芯片，首次实现活体内细胞重组
最新一期《自然·纳米技术》报道了再生医学的重大突破，美国俄亥俄州立大学研究人员开发出一种组织纳米转染（TNT）新技术，首次实现活体内细胞重组，有望在身体内生成任何用于治疗目的的细胞类型，帮助修复受损组织或恢复老化的器官、血管及神经细胞等组织。 俄亥俄州立大学再生医学和细胞疗法中心主任钱丹·塞
Kodak多模式活体成像系统连续中标
Kodak多模式活体成像系统，集多种成像模式于一身，性能卓越，受到了国内越来越多活体研究用户的青睐，近日又连续中标两台。 1)吉林大学生科院：设有分子生物学系、生物药学系、生物大分子研究室、考古DNA实验室、Edmond H.Fischer细胞信号传导实验室等单位及校直属科研单位分子酶学教
两种细菌创造活体合成细胞
英国布里斯托大学研究人员在合成生物学方面迈出了重要的一步，他们设计了一个系统，该系统能执行活细胞的数个关键功能，包括产生能量和表达基因。研究成果近日发表在《自然》杂志上。 在“生命”的前48小时内，研究人员人工构建的细胞甚至从球形转变为更自然的变形虫样形状，这表明原始细胞骨架细丝正在起作用。
小动物活体成像系统怎么选择
小动物活体成像技术有很多，大概分为两大类：一类是用来获取解剖学结构信息的技术，可以获得物理结构，骨胳、器官位置大小等，比如说CT，核磁MRI，或者是超声；另一类是功能学成像技术，是用来获取功能学信息的，比如说细胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能学技术包括光学成像，使用放
小动物活体成像系统怎么选择
小动物活体成像技术有很多，大概分为两大类：一类是用来获取解剖学结构信息的技术，可以获得物理结构，骨胳、器官位置大小等，比如说CT，核磁MRI，或者是超声；另一类是功能学成像技术，是用来获取功能学信息的，比如说细胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能学技术包括光学成像，使用放
活体多光谱荧光成像应用实例（三）
总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像，实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
多模式活体成像系统技术指标
生物发光和荧光三维成像；CCD检测器像素：≥1024X1024；分辨率：50微米；激发滤光片：10张及以上，包括20nm窄带宽或35nm宽带宽；内置X光模块，X光成像与荧光或发光成像能够叠加，并形成三维成像或深度信息；放置动物的托盘尺寸≥20cmX20cm，保证该范围均可检测到发光。
硝酸还原酶活力测定（活体法）
一、原理硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐,产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下： 生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶
科学家借DNA打造活体机器
随着技术发展不断实现指数级的跳跃，人类与机器之间的界限已经开始变得模糊。康奈尔大学的科学家们已经突破了人们的认知极限，让DNA打造的机器具备了活体生命的一些关键特征。参与这一前沿科学研究项目的研究人员透漏称，他们打造的这种酷似活体生命的生物材料能够实现新陈代谢、聚合和自组装。 这种材料能够像细
活体成像小鼠皮下瘤模型实验步骤
Luciferin Preparation1. Prepare a stock solution of luciferin at 15mg/ml in DPBS. Filter sterilize through a 0.2 um filter.2. Prepare enough to
活体生物发光成像系统CCD选择指南
近年来兴起的活体生物发光成像技术随着背部薄化、背照射冷CCD技术的产生而产生，并随着该CCD技术的发展而发展。由于具有更高量子效率CCD的问世，使活体生物发光技术具有更高的灵敏度，可以方便的应用到肿瘤学、基因表达和药物开发等各方面。从市场分析的角度，xenogen公司首先利用了先进的CCD技术来检测
硝酸还原酶活力测定（活体法）
一、原理硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐,产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活
活体多光谱荧光成像应用实例（二）
优化和多光谱建模启始成像和研究设置包括用于优化设置和建模的初始步骤：1- 荧光团成像（体外）2- 生成光谱模型3- 体内模型评估首先，我们建议您使用上文确定的滤光片对稀释后的荧光团进行成像。一旦采集到图像，通过将高斯曲线拟合到荧光团的实验曲线来创建光谱曲线（图7）。应用光谱模型 一旦光谱曲线实现了优
小动物活体成像技术概览（四）
成像设备主要应用领域优点缺点PET报告基因表达，小分子示踪高灵敏性，同位素自然替代靶分子，可进行定量移动研究需要回旋加速器或发生器，相对低的空间分辨率，辐射损害，价格昂贵SPECT报告基因表达，小分子示踪同时使用多种分子探针，能同时成像，适于用作临床成像系统相对较低的空间分辨率，辐射损害生物体之发光
HIV感染者首次捐赠活体器官
捐赠者Nina Martinez（左）和医生Dorry Segev 一名艾滋病病毒（HIV）感染者首次向同样感染HIV的器官移植接受者捐赠了肾脏。美国科学家于3月25日完成了HIV感染者到HIV感染者的活体肾移植手术。医生表示，捐赠者和接受者的情况都很好。 “这是全球第一个允许HIV感染者捐赠
活体动物体内成像技术文献
1. 细胞凋亡与白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470 通过对BCL-2蛋白家族BID的BH3结构域进行化学修饰，使其容易穿过细胞膜，在活体内研究其
显微CT之活体小鼠骨架成像
2009年，国内第一家小动物Micro CT实验平台坐落于广州中科恺盛医疗科技有限公司。几年来，实验平台为国内各大医学院校、医院及研究机构提供了大量的专业服务，屡受好评！中科恺盛自主研发小动物Micro CT系统，功能强大，集数据采集、数据格式转换、二维图像处理、面绘制、体绘制、图像分割、图像配
小动物活体成像技术概览（二）
光在哺乳动物组织内传播时会被散射和吸收，光子遇到细胞膜和细胞质时会发生折射现象，而且不同类型的细胞和组织吸收光子的特性并不一样。在偏红光区域, 大量的光可以穿过组织和皮肤而被检测到。利用灵敏的活体成像系统最少可以看到皮下的500个细胞，当然，由于发光源在老鼠体内深度的不同可看到的最少细胞数是不同
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图
活体生物发光成像系统CCD选择指南
近年来兴起的活体生物发光成像技术随着背部薄化、背照射冷CCD技术的产生而产生，并随着该CCD技术的发展而发展。由于具有更高量子效率CCD的问世，使活体生物发光技术具有更高的灵敏度，可以方便的应用到肿瘤学、基因表达和药物开发等各方面。从市场分析的角度，xenogen公司首先利用了先进的CCD技术来检测
小动物活体成像技术概览（一）
1. 背景和原理：1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事