ABO正反定型不符的问题分析及解决办法（二）
二、解决ABO定型不一致的指导原则（一）出现弱反应或缺失抗原的解决方案出现弱/缺失抗原的可能情况1. A亚型、B亚型或AB亚型2. 疾病状态：如白血病导致A或B抗原减弱，何杰金病（Hodgkin’s）有时会抑制抗原表达，与白血病类似。3. 过量的血型物质：由于某种疾病（如腹腔癌、胰腺癌、卵巢囊肿）导致血浆中存在大量的型物质，中和抗－A或抗－B抗体，引起正定型为假阴性或弱阳性。通过洗涤红细胞可解决此问题。4. 获得性B5. 抗－A或抗－B试剂中存在低频抗原的抗体出现弱/缺失抗原的解决措施1. 洗涤RBC且延长孵育时间进行试验，如果使用洗涤红细胞后反应加强，则考虑是型物质的抑制2. 酶处理红细胞再次试验3. 吸收放散确定是否是亚型。4. 了解输血史(尤其是O型红细胞输注)来分析混合视野5. 了解病情诊断（尤其是白血病）6. 了解是否是骨髓移植受者7. 了解是否是双胞胎8. 是否使用从前未使用过的单克隆抗体血清进行了血型鉴定9. 分泌......阅读全文
PCR假阳性的原因分析及解决办法
假阳性是指出现的 PCR 扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。产生的原因有：①引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行 PCR 扩增时，扩增出的 PCR 产物为非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或扩增产物的交叉污染。解决方法有：操作轻柔，防止
PCR假阴性的原因分析及解决办法
假阴性是指不出现特异扩增带。可能原因：引物设计不合理，酶失活或酶量不足，模板量太少，退火温度不合适，循环次数过少，产物未及时电泳检测等。解决方法有：重新设计引物，增加酶量或调换酶，增加模板量，调整退火温度，增加循环次数，及时检测扩增产物，一般在 48h 以内进行。
导致交叉配血困难的原因及对策
交叉配血试验的目的是检查受血者与供血者的抗原及抗体成分是否相容，给受血者提供相合的血液，以保证输血安全。笔者回顾性分析近几年工作中遇到的数十例交叉配血困难的病例，分析其原因，现报告如下。 1 导致交叉配血困难的原因 1.1 血型鉴定错误血型鉴定错误是导致交叉配血困难最常见的原因，正确
第三军医大学罗阳团队利用AI在30秒内鉴定血型
3月15日，《Science Translational Medicine》期刊以封面的形式全文刊登了第三军医大学罗阳团队的研究成果！ 在很多人看来，查血型，只是一件“15块钱和半个小时”的小事情。而对于需要紧急输血的患者来说，能否及时得到所需的血源，关系到生死。就算是医院有足够的血源库存，输
临床检验基础：血型和输血知识点
红细胞血型系统HLA抗原ABO血型系统9号染色体长臂3区4带5～6周可测出ABH抗原Rh血型系统 D、E、C、c、eD抗原者称Rh阳性第6号染色体短臂上即HLA-A、HLA-B、HLA-C和HLA-D；HLA-D又分为HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP亚区抗体ABO天然M，免疫G，Rh均为G大
离子色谱仪常见问题及解决办法
1、电导检测器常见故障 电导检测器常见故障是检测池被污染。 故障原因：污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品，如浓度过高、复杂的样品基体等。 2、分析泵常见故障 故障现象：基线的噪声加大,色谱峰形变差(出现乱峰)。 解决办法：分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液 3、抑制器使用中的常
离子色谱仪常见问题及解决办法
、由流动相到泵之间的管路中有气泡，怎么排除？排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流动相瓶（一般为去离子水瓶）抬高，再将流路接头与泵连接好。启动泵，打开泵内排气阀选钮，将泵内气泡排除干净，一般观察为流出液比
离子色谱仪常见问题及解决办法
1、电导检测器常见故障 电导检测器常见故障是检测池被污染。 故障原因：污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品，如浓度过高、复杂的样品基体等。 2、分析泵常见故障 故障现象：基线的噪声加大,色谱峰形变差(出现乱峰)。 解决办法：分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液 3、抑制器使用中的常
高效液相色谱仪柱压问题及解决办法
高效液相常见的就是柱压问题及解决办法柱压问题 柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允
数显压力表常见问题及解决办法
1、背光很暗：电池电量不足，需更换电池。 2、电池标识闪烁：电池电量不足，需更换电池。 3、压力不变化，可能性三种： 1. 压力孔堵塞，检查压力孔； 2. 带压清零导致，在无压力的情况下重新清零； 3. 传感器损坏，返厂维修。 4、显示E--H,可能性两种： 1. 压力超量程，注意
固相萃取仪的常见问题及相应的解决办法
问题及解决办法1.样品吸附于试管壁上解决办法：使用硅烷化玻璃管或EP管2.样品吸附于固体基质上解决办法：完全均质化；或使用有机溶剂冲洗3.固相萃取小柱活化不当解决办法：活化，注意：不要抽干4.被分析物保留差或不保留解决办法：比较弱溶剂稀释上样；或使用强吸附剂；或使用较大SPE柱5.基质性质改变解决办
关于细菌体外药敏与临床药效不符的问题
卫生部对于使用抗生素要求有药敏实验结果为依据，但临床怨声载道，原因是细菌的药敏结果与临床药效相差较大，常出现用敏感药 无效，而用不敏感药有效的情况。临床医生有这种说法，不是临床用药指导，而是临床误导。 究其原因很复杂，主要有如下几个方面： 1.体外药敏和体内药敏确实有差异，主要是因为体外和
峰拖尾原因分析及解决办法
1 衬管，色谱柱被污染或者衬管，色谱柱安装不当，存在死体积；改进方法：注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。2、进样器温度过高；3色谱柱柱头不平；改进方法：用金刚砂切割。4 固定相的极性指标与样品不匹配；改进方法：换匹配的柱子。5 样品流通路线中有冷井；改进方法：消除路线中的过低温度区。6衬管或色谱柱中有
离心机故障分析及解决办法
离心机在使用中若没有按正确方法操作，离心机在工作时会出现一些小故障，中仪汇丰公司分析整理了几种常见故障及解决方法，供用户参考: 一、待分离介质进人到离心机后不能分离，直接从固相出口排出，轻相出口无液体排出：这种故障是因为：1.操作水压力过低，使滑动活塞不能向下移动。2.滑动活塞闭合室
基线漂移原因分析及解决办法
原因： ①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) ③流通池被污染或有气体; ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生
基线漂移原因分析及解决办法
原因：①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)③流通池被污染或有气体;④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线);⑤流动相配比
实验室常见故障及解决办法（二）
合成实验中出现常见故障处理方法1、打开粘固的玻璃磨口当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可采取以下几种方法进行处理。1)、敲击 用木器轻轻敲击磨口部位的一方，使其因受震动而逐渐松动脱离。对于粘固着的试剂瓶、分液漏斗的磨口塞等，可将仪器的塞子与瓶口卡在实验台或木桌的棱角处，再用木器沿与仪器轴线成约7
血型血清学室间质量评价分析与总结
治疗是临床治疗或辅助治疗的重要手段，血型血清学实验是科学、合理、安全输血的前提和保证，对献血者与受血者进行正确的血型鉴定、抗体筛选和是保证安全的关键环节。参加全国血型血清学室间质量评价工作，有助于提高血型血清学水平和理论分析判断能力。现将本站输血研究室自2003—2010年来参加上海中心主办的全国
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法四
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰前延柱温低样品溶剂选择不适当样品过载保护柱失效色谱柱性能下降或不合适调整合适柱温选择合适样品溶剂，尽量选用流动相减小进样体积或稀释样品浓度更换保护柱芯或重新装填修复或更换色谱柱
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法十
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法保留时间不重复1.新旧流动相切换时间不够，系统未充分平衡2.柱温波动3.级冲液缓冲能力不够4.系统存在气泡5.系统泄漏6.流速不稳定7.柱塌陷或形成短路通道8.进样体积太大或样品浓度大致使柱过载9.流动相配比不正确或被污染1.增加平衡时间充分平衡
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法七
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰分叉1.色谱柱柱效下降或被污染2.保护柱失效3.进样体积太大或样品浓度高致使柱过载4.样品溶剂与流动相不互溶1.修复色谱柱或更换2.更换或重新装填保护柱芯3.减小进样体积或稀释样品浓度4.选用合适溶剂，尽量选择流动相作溶剂
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法九
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰分离度下降1.色谐柱柱效低或被污染2.保护柱失效3.进样体积过大或样品浓度大4.流动相污染或变质1.修复色谱柱或更换2.更换或重新装填保护柱3.减小进样体积成稀释样品浓度4.重新配流动相
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法十二
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法基线噪声(规则)1.在流动相、检测器或泵中有气泡2.系统漏液3.流动相混合不完全4.温度影响（柱温过高，检测器）5.在同一条台面上有其他电子6.泵振动7.使用了循环溶剂1.流动相脱气，冲洗系统以除去检测器或泵中的空气2.检查管路接头是否松动，泵是
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法十三
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法基线噪声（不规则）1.系统不稳或没有达到平衡2.系统泄漏3.流动相污染或分解4.柱被污染5.色谱柱填料流失或阻塞6.流动相混合不均或混合器工作不正常7.检测池被污染8.系统内有气泡9.检测器内有气泡10.检测器灯能量不足1.分析之前应有足够的时间
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法三
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法额外的峰1.样品中有其他组分2.进样过程污染3.上次进样色谱柱中未被洗脱的4.鬼峰1.正常2.充分清洗进样装置，防止交又污染3.重新用强洗脱剂冲洗色谱柱再换用流动相充分组分平衡4.检查流动相是否千净；5.尽量使用流动相作为样品溶剂:减少进样体积，
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法五
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰拖尾1.色谱柱选择不当，试样与固定相间有作用2.进样技术差3.样品在流动相中溶解度小4.进样量过大5.色谱柱筛板堵塞或脏6.色谱柱柱头塌陷7.保护柱失效8.存在未被完全分离的峰9.流动相选择不当10.色谱柱与阀的连接管连接处出现死区1.选用合适
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法一
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法进样后不出峰1.检测器选择不当2.样品浓度低于仪器检出限3.信号记录问题4.注射器堵塞或泄漏导致样品没有被注入色谱系统1.选择合适的检测器，如样品没有吸收就不要选用UV-VIS，而应换用其他检测器2.增大样品浓度，改进方法，选用灵敏度高的检测器3
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法六
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰宽1.流动相组成变化2.流动相流速太低3.漏液（特别是在柱子和检测器之间）4.检测器时间常数太大5.柱外效应影响:①柱子过载②检测器对反应时间或池体积③柱子与检测器之间的管路太长或管路内径太大④记录仪响应时间太长6.级冲液浓度太低7.保护柱污染
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法十一
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法基线漂移1.柱温波动2.流动相不均匀3.流通池被污染或有气体4.检测器出口阻塞（高压造成流通池窗口破裂，产生噪声基线）5.流动相配比不当或流速变化6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时7.流动相污染、变质或由低品质溶剂配成8.样品中有强保留的物质以
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法八
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法负峰1.检测器正负极接反2.使用示差折光检测器时，样品的折射率小于流动相溶剂的折射率3.流动相不干净，本底吸收值较高4.样品池与参比池接反5.进样过程混入气泡6.用UV检测器时，溶解样品所用溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂pH值不同。当溶剂流过检