微量法配血
微量配血试验的优点是取血量少,操作简便,减少病人痛苦,通过我院多年的临床实践,效果满意,现将此法介绍如下。 1 材料与方法 1.1 原理 同全量配血法。 1.2 试剂 0.9%的生理盐水;3.8%的枸橼酸钠。 1.3 方法 (1)取两支小试管,分别标明病人和献血员,于两管中分别加入3.8%的枸橼酸钠20 μl和生理盐水60 μl。(2)于病人毛细血管采血约80 μl加入病人管;于献血员毛细血管采血约80 μl加入献血员管,混匀离心,分离血浆和血球,并将血球配成3%~5%的红细胞悬液;(3)另取两支小试管,分别标明主管和次管,于主管中加入病人血浆和献血员血球各两滴,于次管中加入病人血球和献血员血浆各两滴,混匀,置温箱中5 min,以1 000 ......阅读全文
IgG性质自身抗体导致疑难配血1例
输血工作现在已越来越受到社会各界的重视,而输血前的交叉配血试验则是确保患者安全输血的最后一道非常重要的关卡。笔者在工作中检测出不规则IgG性质的抗自身抗体,干扰了正常配血,现报告如下。 1 病历摘要 患者,男,74岁,以直肠癌入院,术前备血800ml,做输血前抗体筛选试验时发现不规则抗体筛选试
含肝素的血标本对凝聚胺交叉配血试验的干扰和处理
在临床输血中,影响交叉配血的因素很多,其中肝素抗凝剂的影响是常见因素之一。我曾经遇到过妇科DIC高凝期抗凝治疗、内科血栓性疾病肝素抗凝治疗合并消化道出血的几例病人,当用凝聚胺法做交叉配血试验时,直接反应管离心后不显示凝集,试验无效,间接反应管呈现凝集,有效。向临床询问病人的情况得知,均系用肝素进行抗
血疟原虫(MP)厚血片检查法(手工法)
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的厚血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。2. 标本采集2.1标本采集前病人准备:间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血;恶性疟患者,应在发作后20h左右采血。2.2标本种类:全血或末梢血2.3标本要求:厚血片的溶血要及时。3. 标本储存:厚血片的放置期
血疟原虫(MP)厚血片检查法(手工法)
实验原理应用瑞氏染色法对制备好的厚血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。2. 标本采集2.1标本采集前病人准备:间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血;恶性疟患者,应在发作后20h左右采血。 2.2标本种类:全血或末梢血2.3标本要求:厚血片的溶血要及时。3. 标本储存:厚血片的放置期限在
血疟原虫(MP)薄血片检查法(手工法)
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫,并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备:间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血;恶性疟患者,应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类:全血或末梢血 2.3 标本要求:薄血片的血膜厚度要适度均
血疟原虫(MP)薄血片检查法(手工法)
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫,并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备:间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血;恶性疟患者,应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类:全血或末梢血2.3 标本要求:薄血片的血膜厚度要适度均匀
检测NIMA是脐带血移植配型最佳方法
最新PNAS报道,一种匹配捐献者与患者脐带血移植的改进型技术可能比目前的方法有助于改善患者的结果。脐带血干细胞移植越来越成为治疗血液疾病患者的常见方法,但是医生尚不能确定对脐带血捐献者与患者进行匹配的最佳方法。传统上,专家使用人类白细胞抗原(HLA),它们是参与免疫功能的细胞表面的遗传而来的蛋白
关于交叉配血试验检查的检查过程介绍
1、交叉配血试验检查胶体介质配血法: (1) 首先准备好受血者和献血者的血样。 (2) 配好用受血者血清配成的2%的红细胞悬液;用献血者血清配成的2%红细胞悬液。 (3) 主侧加受血者血清0.5ml,献血者血清配成的2%红细胞悬液0.25ml。 (4) 次侧加献血者血清0.5ml,受血者
影响凝聚胺交叉配血结果的4种药物
在实际工作中,一些临床上常用的药物能干扰和影响凝聚胺配血的结果,使试验失败。为了在今后的工作中能顺利排除和避免这些干扰,使输血更加安全。现将这些药物介绍入下:①KCI与VitC:这两种药物是临床上常用的补液辅助药物,在凝聚胺交叉配血中干扰红细胞的非特异性可逆凝集,也可对红细胞与相应的特异性凝集有干扰
影响聚凝胺介质交叉配血试验的因素
⑴可以用含EDTA之血浆代替血清使用。 ⑵若病人血清(血浆)含肝素,如洗肾患者,须多加4—6滴Polyrene溶液以中和肝素。⑶若试剂使用前为低温贮存,请恢复室温再行操作。 ⑷加做辅助性抗球蛋白试验,目的是增加检测抗-K的敏感性,对检测其他红细胞抗体无帮助。 ⑸在冬天室温极低的情况下,操作交叉
输血前免疫血液学检查——疑难配血(一)
血液标本的采集及准备 1. 输血申请单:必须含有病人姓名、身份号、住院号、床号及负责医师的签名。还应包含申请日期、用血原因及时间、用血种类及数量;病人出生年月、性别、种族、疾病诊断、输血史、妊娠史、输血反应史、有无不规则抗体及血型等。 2. 受血者血样: ① 认真核对后,方可采集;
输血前免疫血液学检查——疑难配血(二)
⑶ 抗体筛选技术: ①技术要求: 尽可能多的检测出有临床意义的抗体。 尽可能少的检测出无临床意义的抗体。 尽可能快的完成抗体检测。 ②方法选择:每种方法都有自己的特点,适应于不同范围及情况。 立即离心盐水试验技术:可以用于检测干扰ABO定型的盐水反应活性抗体,但此方法会检查出无临床意义的抗体,如
交叉配血试验最合适的标本是抗凝血
在交叉配血操作过程中发现,不加抗凝剂吸取红细胞是比较困难。在病人的标本中加入抗凝剂后就比较容易了。这样是否会对结果有什么 影响呢? 如果可以用,用什么样的比较好呢? 最好使用加有抗凝剂的标本,因为不加抗凝剂,血液容易凝固,如果采用机械破坏已经凝固的细胞,可能会由于破坏不完全导致有小凝块 ,从而干
关于交叉配血试验检查的注意事项介绍
一、交叉配血试验检查的检查前: (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后,应开始禁食12小时,以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。 二、交叉配血试验检
滴定分析法分类配位滴定法的配位滴定方式
在配位滴定中,采用不同的滴定方式,不仅可以扩大配位滴定的应用范围,而且可以提高配位滴定的选择性。常用的滴定方式有以下几种。(1)直接滴定法 直接滴定法是配位滴定中的基本方法。这种方法是将试样处理成溶液后,调节至所需要的酸度加入必要的其他试剂和指示剂,直接用EDTA滴定。直接滴定法具有简便、快速
微量柱法纯化DNA片段
实验概要目的DNA片段的回收技术是重组DNA中的关键技术,回收是指从电泳介质中纯化出目的片断。目前待回收的片断主要有酶切片断和各种PCR片断;回收的介质主要有琼脂糖和PAGE;回收的方法主要有树脂回收、微量柱回收、玻璃奶回收、液氮冻冻融回收及透析袋大量回收等,下面分别介绍树脂、微量柱及液氮冻冻融回收
油品残炭(微量法)标准物质
残炭是指油品在规定的实验条件下受热蒸发、裂解形成的焦黑色残留物,是石油产品质量控制的核心指标,其测定对评估产品性能及生产工艺优化至关重要。在应用层面,重质燃料油残炭值反映结焦倾向,润滑油残炭值体现胶质含量与精制程度,柴油10%蒸余物残炭值则关联燃烧效率与积碳风险。随着环保政策趋严,低残炭值可降低20
微量移液器的校准——称量法
校准应在无通风的房间,移液器和空气温度在20℃-25℃之间,相对湿度必需在55%以上。特别是当移液量在50ul以下其空气湿度应越高越好以减少蒸发损失的影响。 在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶,用待标定的移液器吸取蒸馏水(隔夜存放)加入小三角烧瓶内底部,每次称重后计量,去皮重后再加蒸馏
原位微量BCA蛋白定量法
简述:传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测,通过对传统方法进行改进,可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴,使用EpochTM
全自动配血及血型分析仪的应用观察
引言 在临床输血方面,必须对血型进行鉴定与对不规则抗体进行检测,从而为输血的安全性与有效性提供可靠的保证,同时为了促使检测操作更加方便快捷,提高检测结果的准确率与标准化,全自动血型分析系统在临床上得到了越来越广泛的应用。在本文中主要探讨了配血及血型分析仪在血型鉴定、不规则抗体筛查中的应用观察。
输血前免疫血液学检查之疑难配血(二)
⑶ 抗体筛选技术:①技术要求:尽可能多的检测出有临床意义的抗体。尽可能少的检测出无临床意义的抗体。尽可能快的完成抗体检测。②方法选择:每种方法都有自己的特点,适应于不同范围及情况。 立即离心盐水试验技术:可以用于检测干扰ABO定型的盐水反应活性抗体,但此方法会检查出无临床意义的抗体,如冷凝集素抗-
交叉配血实验正常参考值及临床意义
中文名称:交叉配血实验 英文名称及缩写:Cross Maching (CM) 正常参考值:根据主次侧凝集、溶血情况判读阴性、阳性。 临床意义: 1、提供受血者最适宜的供者血液。 2、发现ABO血型鉴定的错误。 3、发现稀有血型、意外抗体。
交叉配血试验的目的与临床意义是什么
强调同型输血,但即使是同型,也须事先做好交叉配血,这是安全输血的根本保证。进行交叉配血试验可以检出 ABO血型系统的不规则抗原,发现ABO血型系统以外的配血不合, 防止因血型定错所导致的输血事故。交叉配血包括主试验和副试验。 ①主试验:受血者血清+供血者红细胞悬液。 ②副试验:供血者血清+
输血相容疑难处理流程系列—交叉配血试验
定义:主侧是受者血型抗体和供者红细胞之间的反应,次侧是受者红细胞和供者血型抗体之间的反应。将受者和供着的红细胞和血浆交叉混合,并提供不同的反应条件,以检测供者和受者之间可能发生的免疫性溶血反应。
日开发出用微量血造iPS细胞技术
日本庆应义塾大学日前宣布,该校研究人员领导的一个研究小组开发出一种利用人体血液淋巴细胞制造诱导多功能干细胞(iPS细胞)的技术。新技术只需微量血液,不仅减少了采集培养材料时患者的痛苦,而且安全性更高。 研究人员以仙台病毒(一种流感病毒)为载体,向血液中具有免疫功能的T淋巴细
石油产品自动微量残炭测定仪(微量法)-的介绍
自动微量残炭测定仪是根据GB/T 17144的规定生产的,本仪器是用来测定石油产品残炭的方法。 技术参数 1、仪器的工作电压:AC220V,50Hz;2、加热功率:1000W;3、控温范围:室温~550℃;4、控制精度:±2℃ 结构特点 1、试验过程只需要少量的样品即可进行试验。炉体采用双层不锈钢炉
血型鉴定和交叉配血的影响因素及解决方法
准确的血型鉴定及交叉配血是临床安全有效输血的重要保证。输血配合是选择用于受者的血液,使输血的成分能在受者体内有效存活,无不良反应,即输入的红细胞在受者体内必须不凝集或不溶血,输入的血浆成分不导致受者自身红细胞显著破坏,才能使受者获得恢复健康所需的血液[1]。影响血型鉴定和交叉配血的因
交叉配血试验的详细操作过程和试剂名称
1. 原理凝聚胺(polymatching)法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度,减少红细胞周围的阳离子云,促进血清(浆)中的抗体与红细胞相应抗原结合,再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液,中和红细胞表面的负电荷,缩短细胞间距,形成可逆的非特异性聚集,并使IgG型抗体直接凝集红细胞。加入中
输血前交叉配血过程中遇到Rh阴性1例
Rh阴性血型在临床中很少见,我科在一次输血前的交叉配血过程中遇到一例,现报告如下。 1 病历摘要 患者,男,40岁,汉族,来院前1周患者被人用棍击伤左季肋区,感局部疼痛,未做特殊治疗。近两天出现腹胀,来我院检查。查体:T37.6℃,P80次/min,R21次/min,BP124/66mmHg,