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细胞色素试剂盒测定中试剂准备

细胞色素试剂盒测定中试剂准备:在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再 进行测定,证试剂盒温度要和室温一致。如果把试剂盒从冰箱拿出来直接做实验会造成一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因为在后面的孵育反应步骤中,造成孵育时间不够。其次,ELISA实验中洗板用的洗液需每日更换配制,稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。3 加血清样本及反应试剂血清样本使用微量加样枪加样。使用微量加样枪加样必须注意避免以下几点: 1) 加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。需匀速加样,吸样时,加样枪需按到一档,加样时,加样枪需直接按到底。 2) 加样应直接加入反应孔底部,加在反应孔孔壁上易溅出会对邻近孔产生污染。尽量避免出现气泡。 3) 反应试剂的加入时先要注意试剂的有效期,再注意滴加的角度和滴加的速度。滴加太快易出现重复滴加或加在两孔之间.独特优势:1、采用全进口原料和抗体:、灵敏、特异,严格引进技术标准进行批量生......阅读全文

细胞,大鼠胰岛细胞瘤细胞

INS-1细胞大鼠胰岛细胞瘤细胞1) 来源:传秋生物细胞库2) 形态:贴壁 多角形3) 含量:>1x106 个/mL4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装6) 运输:顺丰发货培养条件:培养基:RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巯D基D乙

细胞免疫细胞免疫

  几乎所有的细胞表面都有MHC-I,CD8+T细胞能识别细胞表面的MHCI+抗原复合物,识别后进行攻击。  根据功能不同T细胞可分为三类,其表面均有相应的受体,具有抗原特异性:细胞毒性T细胞(Cytotoxic T cells,Tc)、辅助性T细胞(helper T cells,TH)、抑制性T细

自然杀伤细胞NK细胞的细胞功能

自然杀伤活性由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制,不依赖抗体,因此称为自然杀伤活性。NK细胞胞浆丰富,含有较大的嗜天青颗粒,颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早,在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞(包括部分细胞系)、病毒

细胞毒性T细胞的细胞试验

  该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞(CTL)测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递,以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞,这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠,也用于大型动物模型,但标准的临床

自然杀伤细胞NK细胞的细胞表型

与T细胞、B细胞相比,NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-,部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性,表达IL-2受体β链 (P75,CD122),CD11b/CD18阳性。常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。一种稳定表达在

细胞组分和细胞器——细胞膜

Isoelectric Focussing of Membrane Protein by Slab Gel Method (Hancock Lab)  Isolation of Outer Membrane Protein from P.Aeruginosa with Octyl-Poe (Hanc

细胞培养——细胞生长和细胞毒性

Articles posted in the Method Froum  Cell Viability AssayDye exclusion method  Viable Cell Counts Using Trypan Blue (Gibco)   Soft Agar Assay For Colo

《细胞—干细胞》推出“神经干细胞”专题

  最新一期《细胞—干细胞》(Cell Stem Cell)杂志推出了神经干细胞专题“Neural Stem Cells”。这一专题收集了神经干细胞研究方面的综述和最新进展文章,就这一领域的发展进行了探讨。     神经干细胞(neuralstemcell,NSCs)是一类具有分裂潜能和自更新能力的

稀有细胞和少量细胞的单细胞分离

     对于单细胞转录组学,单细胞蛋白组学和单细胞基因组学而言,高效的单细胞获取方式至关重要。传统的流式细胞分选仪是一种常用的细胞分离工具,但是在实际操作过程中一些技术壁垒。除了操作难度高之外,细胞在传统流式中分离时需要经过相当长度的共用管路,从而产生了大量的死体积。为了弥补这些损失,就往往需要用

稀有细胞和少量细胞的单细胞分离

 对于单细胞转录组学,单细胞蛋白组学和单细胞基因组学而言,高效的单细胞获取方式至关重要。传统的流式细胞分选仪是一种常用的细胞分离工具,但是在实际操作过程中一些技术壁垒。除了操作难度高之外,细胞在传统流式中分离时需要经过相当长度的共用管路,从而产生了大量的死体积。为了弥补这些损失,就往往需要用到大量的