原子吸收测第二个空白非常高怎么回事
用火焰原子吸收光谱法可以不加掩蔽剂而且钾钠离子也无法掩蔽可以加0.2%乙二胺和0.2%酒石酸钾钠然后用三种元素的空心阴极灯分别测定即可不需分离加0.2%乙二胺和0.2%酒石酸钾钠可以促进原子化回收率加标样就可以了......阅读全文
原子吸收测第二个空白非常高怎么回事
用火焰原子吸收光谱法可以不加掩蔽剂而且钾钠离子也无法掩蔽可以加0.2%乙二胺和0.2%酒石酸钾钠然后用三种元素的空心阴极灯分别测定即可不需分离加0.2%乙二胺和0.2%酒石酸钾钠可以促进原子化回收率加标样就可以了
原子荧光测汞空白越测越高怎么回事
一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长，或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。
原子荧光测汞空白越测越高怎么回事
一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长，或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。
原子荧光测汞空白越测越高怎么回事
一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长，或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。
原子荧光测汞空白越测越高怎么回事
一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长，或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。
原子荧光测汞空白越测越高怎么回事
一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长，或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。
原子荧光仪测汞标空白高达上千是怎么回事
用原子荧光法测汞元素时，因为汞自身不稳定所以对原子荧光光度计的RSD值要求很高，你可以在其他仪器重做实验。如果结果还是不理想，就需要考虑是不是你在前处理上了问题或是样品受污染。还有就是汞的记忆效应很大，这也是原子荧光光谱法通病。影响Hg测定的因素太多，在使用SK-2003A原子荧光光谱仪时请你注意以
使用原子荧光法测铅，标准空白过高，是怎么回事
一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时，标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加热蒸至近干，用HCl赶HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加热溶解PbCl2，移
原子荧光仪测汞标空白高达上千是怎么回事
用原子荧光法测汞元素时，因为汞自身不稳定所以对原子荧光光度计的RSD值要求很高，你可以在其他仪器重做实验。如果结果还是不理想，就需要考虑是不是你在前处理上了问题或是样品受污染。还有就是汞的记忆效应很大，这也是原子荧光光谱法通病。影响Hg测定的因素太多，在使用SK-2003A原子荧光光谱仪时请你注意以
原子吸收的空白和试样空白的区别
区别： 原子吸收的空白，属于非吸收质点产生的吸光度； 试样空白，是样品液形成前的吸光度。 原子吸收分光光度法的定量依据是朗伯比尔定律，是一种光学分析法，需要测定吸光度。
火焰原子吸收法检测铅含量样品空白浓度比样品浓度高
火焰原子吸收法检测铅浓度低时(10的负六次方以下）时，结果不好，不确定度很大。这也是铅这个元素原子化温度低易挥发的缘故。
原子荧光测水中的汞，－标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？ 1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，
原子荧光空白值高的问题
荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下，有载流存在问题，空白液体存在问题，管道存在污染，光路存在污染，还有就是仪器存在电气噪声。 不知道使用原子荧光朋友 ，有没有碰到空白值高的问题。 1. 会遇到这种问题，常用的方法就是用去离子水多洗几次，有可能会降下来！ 2. 可能是常用酸和试剂本底
纳氏试剂法测氨氮空白高
纳氏试剂常温是下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加，逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄，纳氏试剂配制时加药顺序不一样，经常会出现颜色不同的现象，快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法，或者水杨酸法，会与实验室的结果有些偏差但不会相差过大，如果实验结果和理论相差过大，可以检查是否为实验步骤出错了
原子吸收谱线变宽怎么回事
谱线变宽有好多种的！主要有1.自然宽度，2.多普勒变宽又叫热变宽，3.压力变宽，压力变宽又分为劳伦兹变宽和赫鲁兹马克变宽。还有场致变宽，自吸效应等等。通常情况下是多普勒变宽和劳伦兹变宽。
冷原子吸收测贡仪
冷原子吸收测汞仪是专门测量汞含量的仪器。 产品资料 汞及其化合物的特有性质，在科研和生产领域得到广泛应用，但也带来了环境污染，并对生物造成了危害。因此汞的监测得到国家很大的重视，因此对微量汞的分析方法也在不断改进，对测汞仪的要求也越来越高，所以本公司研制的测汞仪，是在原有产品的基础上改进而制
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
原子荧光铅载液空白高的原因
1.测定介质的选择及浓度的影响选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的盐酸中荧光强度
石墨炉原子吸收法测铅
(一)食品中铅含量限量我国对食品中铅的残留量有严格的规定。蔬菜、水果、蛋类不超过O．2mg／kg，谷物及制品、鲜薯类不超过0．4mg／kg，肉类、鱼虾类不超过O．5mg／kg，豆类及制品不超过O.8mg／kg，薯类及其制品不超过1.Omg／kg。食品中铅含量的国家标准检测方法包括石墨炉原子吸收光谱法
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
冷原子吸收测汞仪原理
一：冷原子吸收测汞仪工作原理 汞及其化合物的特有性质，在科研和生产领域得到广泛应用，但也带来了环境污染，并对生物造成了危害。因此汞的监测得到国家很大的重视，因此对微量汞的分析方法也在不断改进，对测汞仪的要求也越来越高，所以本公司研制的测汞仪，是在原有产品的基础上改进而制造，极大的改善了漂移和噪声，
原子吸收测汞仪的特征
原子吸收测汞仪 测汞仪 原子吸收测汞仪，荧光测汞仪一样的出色。保持着传统的测汞仪的易操作，它采用外挂式反应瓶，容易清洗 。由于采用双光束光路，使光源变化互相抵消。利用单片机控制电磁阀切换，测量状态时为闭环气路，清洗状态时为开环气路。这样使测量时，管路易于清洗。 可以采用2点校
测汞仪/冷原子吸收测汞仪概述
测汞仪/冷原子吸收测汞仪是一种高灵敏度的测汞用的原子吸收光谱的仪器。测汞仪/冷原子吸收测汞仪优点：测量快速，操作简单，数显直读，是化验室中测量汞的理想工具。测汞仪/冷原子吸收测汞仪的测量方法：（1）冷原子吸收法，该方法适用于各种水体中的汞的测定，其最低检测浓度为0.1-0.5ug/L汞。（2）冷原子
原子吸收石墨炉加热冒烟是怎么回事？
这是正常现象，原子吸收法做一些样品分析，用石墨炉加热会出现冒烟现象，主要是加热去除干扰物质，有的是炭化冒烟，有的是样品溶液中物质蒸发冒烟。
原子吸收石墨炉加热冒烟是怎么回事
这是正常现象，原子吸收法做一些样品分析，用石墨炉加热会出现冒烟现象，主要是加热去除干扰物质，有的是炭化冒烟，有的是样品溶液中物质蒸发冒烟。 希望能对你有所帮助。
使用原子荧光法测铅，标准空白过高
一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时，标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加热蒸至近干，用HCl赶HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加热溶解PbCl2，移
使用原子荧光法测铅，标准空白过高
一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时，标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加热蒸至近干，用HCl赶HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加热溶解PbCl2，移
原子吸收测定：钠的空白比原试样还要高
试剂被污染了
原子吸收测铁时硫酸的影响
样品要赶酸，把酸赶尽 很难赶酸吧，要380多度喔，楼主是什么样品，能否考虑用，不采用硫酸。 原子吸收中能不用硫酸，最好不要用。不好处理。