气相色谱法中什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受到固定相的影响，而呈一定的速率向流动相流动方向移动，当流出色谱柱后进入检测器，形成信号，绘制成色谱图，当物质进入检测器的量达到最大时，色谱峰达到峰顶，随后下降。从样品进入色谱系统到某个物质的峰顶时间，即为该物质保留时间。......阅读全文
气相色谱的保留时间
什么叫保留时间？从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。
如何使气相色谱的保留时间推迟
设置：1.比原来低的柱温；2.比原来小的流速;3.更换更长的色谱柱；4.更换内径更小的色谱柱换长柱子、液膜厚的柱子更低的温度降低柱前压（不建议这样做）最简单、最方便的办法是降柱温和降载气（流量或柱前压）。但注意降低柱温，减少流速，保留时间可以推迟，但峰型有可能变宽变差。
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
如何使气相色谱的保留时间推迟
设置：1.比原来低的柱温；2.比原来小的流速;3.更换更长的色谱柱；4.更换内径更小的色谱柱换长柱子、液膜厚的柱子更低的温度降低柱前压（不建议这样做）最简单、最方便的办法是降柱温和降载气（流量或柱前压）。但注意降低柱温，减少流速，保留时间可以推迟，但峰型有可能变宽变差。
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱法中－什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
气相色谱法中－什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。气相色谱原理：1、气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。2、被汽化后的待测样品被流动相也就是载气携带进入毛细管色谱柱或填充柱，由于待测
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱法中什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
气相色谱法中什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。气相色谱原理：1、气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。2、被汽化后的待测样品被流动相也就是载气携带进入毛细管色谱柱或填充柱，由于待测
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱法中－什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。
气相色谱法中什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
如何确定气相色谱中色谱峰的保留时间范围
气相色谱方法及应用中介绍的。气相色谱用填充柱分析的因峰较宽保留时间范围一般在5%，但用毛细柱5%的范围太宽，特别对保留时间短、峰形尖锐的物质设置保留时间窗为1%就已经足够了
影响气相色谱中保留时间的因素有什么
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
气相色谱的保留时间变长，是什么原因
然后再排除压力流速控制模块（安捷伦叫EPC吧），一般不会是柱子的问题是不是同步器出了问题。当然保留时间偏离也有可能柱效降低或压力流速控制模块故障，你仔细观察一下打样的瞬间和电脑显示的时间起始点是不是同时，如果不同时表明进样和数据采集不同步，可能控制模块的电路板出了故障，按照你的描述首先先排除同步器故
影响气相色谱中保留时间的因素有什么
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
气相色谱峰的保留时间偏移有哪些原因？
气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法，根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC)。在气相色谱的实际工作过程中，保留时间对组分的定性起到决定性作用，所以今天就来说说看哪些因素会影响到色谱峰保留时间。 1、载气流速 首先，影响色谱峰保留时间的主要因素是色谱柱的柱流量
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
气相色谱仪保留时间不重复故障排除方法
引起保留时间不重复的zui可能原因只有两个，一个是柱温不稳定；另一个是流速有变化。而检测器的故障不会造成保留时间的不重复。造成保留时间不重复的其它原因有进样技术不佳，进样量过大及柱损伤等。 排除保留时间不重复故障的步骤如下： （1）重复进样检查：为了进一步证实保留时间不重复故障，应首先检查进样的
气相色谱峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应