色谱出峰时间提前是什么原因
色谱峰的保留时间提前，有可能是如下的原因，你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升，处理办法，开空调，或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封，有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡，色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相，但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂）则需要相当长的时间来平衡色谱柱。4.流速改变。可能是高压泵运行不稳，流速改变。5.色谱柱老化或是污染导致物质在色谱柱上分配比改变，也有可能是色谱柱内有气泡或是堵塞，导致柱体积变小。溶于流动相中的少量污染物可能慢慢富集到色谱柱上，从而造成保留时间的漂移6.色谱系统出现问题，在自动进样的多元泵系统较为常见。重启色谱系统后，让系统先走走淋洗,把流路里剩余的离子先冲掉，然后重设系统条件再进样。......阅读全文
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办？
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
液相色谱仪的图谱出现怪峰
1 样品分析时峰没出完，在下一针或下下一针出现，判断办法，延长分析时间，计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。2 连续进样，在某个位置出现忽高忽低的峰，最可能是进样针污染，清洗进样针，注意黑垢的干扰，有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。3 定量管污染，处理方法同上。4 在死体积位置出现的小峰，
离子色谱出峰时间提前？看完这个就懂了
通常新柱对各组分的保留较强，随着进样次数的增加,，柱上的离子交换基团会逐渐流失或失活，致使柱对组分的保留逐渐减弱，各组分的保留时间就会减小，并使相关组分的分离度减小。你的硫酸根检测不到很可能就是跟某峰未分开。 解决办法：减小流动相的洗脱强度（包括减小缓冲盐的浓度和降低流动相pH值），增加保留时
气相色谱出峰时间为什么老是提前
看气源是不是稳定，如果压力或流速稳定，柱温箱升温也没问题的话，基本问题集中在进样口端漏气或是柱子没上好。
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事？
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
气相色谱出现负峰，是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓