液相色谱出峰时间异常有哪些原因

根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。样品的分解、变质仪器问题,比如紫外的氘灯电流强度不足等......阅读全文

液相色谱出峰时间异常有哪些原因

根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长

液相色谱出峰时间异常有哪些原因

根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长

液相色谱出峰时间异常有哪些原因

柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。

液相色谱出峰时间异常有哪些原因

根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长

液相色谱出峰时间异常有哪些原因

根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长

液相色谱出峰时间异常有哪些原因

根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长

高效液相色谱出峰时间晚的原因

是和标准样品比较出峰晚,还是同一待测样自身重现性实验时出峰晚

高效液相色谱出峰时间逐渐增加什么原因

体系没有平衡好。如果是等度的,进几针样或者空白进行饱和;如果是梯度的,更要多进几针进行饱和,平衡分为体系平衡、柱子平衡

气相色谱出峰时间推后,峰面积增大是什么原因

变了多少?是10%?还是100%?或者是成倍增长?是同一个方法,同一根柱子吗?如果不是就没有可比性。柱子,就算是同一个型号,同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过,新柱子略长一点,这样没法比较。如果都没有变的话,可能就是载气流速调节的不好,有一点点误差。因为保留时间变了,峰面积自然也会变的

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

液相色谱出峰延迟或者不出峰,是什么原因

可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状,泵压是否正常,看看有没有漏液,流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相,流速等参数相同,延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了,如果完全不出峰的话,就要再考虑检测器的问题。

气相色谱出峰时间推后,峰面积增大是是什么原因

变了多少?是10%?还是100%?或者是成倍增长?是同一个方法,同一根柱子吗?如果不是就没有可比性。柱子,就算是同一个型号,同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过,新柱子略长一点,这样没法比较。如果都没有变的话,可能就是载气流速调节的不好,有一点点误差。因为保留时间变了,峰面积自然也会变的

高效液相色谱出峰分叉是什么原因

一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释。还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰。

高效液相色谱出峰分叉是什么原因

一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释。还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰。

色谱出峰时间提前是什么原因

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封,有组分挥发导致;也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡,色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流

色谱出峰时间提前是什么原因

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封,有组分挥发导致;也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡,色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流

色谱出峰时间提前是什么原因

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封,有组分挥发导致;也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡,色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流

色谱出峰时间提前是什么原因

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封,有组分挥发导致;也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡,色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流

色谱出峰时间提前是什么原因

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封,有组分挥发导致;也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡,色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流