XRD的峰值高低有什么决定
一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不是样品中含量最多的（还和物质的K值有关，有些物质K值比较大，即便峰很高，也可能不是最多含量）另外，样品研磨不够细致，容易出现颗粒效应，一般会出现某一晶面的峰强度很高，这个很容易看出。但是依照楼主的样品描述，应该不会出现颗粒效应，你若是几张相似图谱对比的话，其他物质的峰没有多大差别，那么你关注的那个物质峰越高也就证明那个样品里该物质含量多，但是其他物质的峰也有差异，就不能那样说了。......阅读全文
XRD的峰值高低有什么决定
一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不
XRD的峰值高低有什么决定
一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不
XRD的峰值高低有什么决定
一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不
XRD的峰值高低有什么决定
一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不
XRD峰值左移说明什么
如果是整体的衍射峰偏移一般有两种可能：（1）掺杂，杂质原子会使晶胞参数变大或变小，如果左移，说明晶胞参数变大，晶面间距变大；（2）制样时尽量使样品和样品holder相平，制样做出的数据才准确。如样品高于样品板参照面就会使衍射峰左移。
XRD峰值左移说明什么
如果是整体的衍射峰偏移一般有两种可能：（1）掺杂，杂质原子会使晶胞参数变大或变小，如果左移，说明晶胞参数变大，晶面间距变大；（2）制样时尽量使样品和样品holder相平，制样做出的数据才准确。如样品高于样品板参照面就会使衍射峰左移。
XRD峰值左移说明什么
XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移，意味着晶格常数变大，常见是掺入了比主体原子半径大的杂原子。如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度衍射峰发生位移，则不是掺杂原子引起晶格常数变化所致，很可能是存在宏观残余应力引起晶格畸变的反映。宏观残余应力可能引起晶格各向异性收缩，对某些衍射为压应力
XRD峰值左移说明什么呢
XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移，意味着晶格常数变大，常见是掺入了比主体原子半径大的杂原子。如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度衍射峰发生位移，则不是掺杂原子引起晶格常数变化所致，很可能是存在宏观残余应力引起晶格畸变的反映。宏观残余应力可能引起晶格各向异性收缩，对某些衍射为压应力
xrd峰强度高低说明什么
xrd峰强度高低说明相对背地强度高低，表示晶相含量，跟面积表示晶相含量一致。峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。峰的强度低是XRD图谱的性质，就是峰不是很尖锐，峰很钝，学名叫做宽化，这样反应的样品性质就是粒径很小，结晶度低是样品的性质，反映在图谱上
xrd峰强度高低说明什么
xrd峰强度高低说明相对背地强度高低，表示晶相含量，跟面积表示晶相含量一致。峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。峰的强度低是XRD图谱的性质，就是峰不是很尖锐，峰很钝，学名叫做宽化，这样反应的样品性质就是粒径很小，结晶度低是样品的性质，反映在图谱上
测XRD时发现峰值特别矮，谁能告诉我这事什么原因
加乙酸亚铁，氨水，分散在酒精的意义是什么？XRD峰值矮，说明派-派stacking很弱了。层与层之间的相互作用比较小，分得比较开。
吡啶红外峰值
吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C—H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。
脉冲峰值功率的概念
中文名称脉冲峰值功率英文名称peak output power of pulse定 义脉冲输出能量与该脉宽之商。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光器件技术参数（三级学科）
气相色谱仪没有峰值或者峰值很小该如何处理
在使用气相色谱仪时会遇到很多不同的故障，较常见的是气相色谱仪没有峰值或者峰值很小，很多人对此束手无策，下面我们来仔细说说处理这一故障的具体方法。 首先，我们判断气相色谱仪检测器是否关闭或火是否未点亮。我们可以重新点燃以检查这是否是原因。可能是柱子中没有气流，我们可以检查是否还有气流。气相色谱仪检
广角XRD和小角XRD的区别
XRD是X射线衍射仪的简称。其基本原理是:当X射线照射所测物质（晶体），相应晶面会产生衍射强度。随着发射X射线的转轴移动，不同角度的不同晶面会被完全扫描出来。从而根据布拉格方程2d sinθ=nλ，呈现出图谱。广角XRD一般指3°~80°，甚至是更高的度数，一般用来判断某种材料的物相，即是什么物质。
pcr溶解曲线的峰值太低
横坐标是温度,每个温度点一个.一般从60到98度纵坐标是荧光强度的变化值（不是强度本身）.一开始加热的时候,虽然荧光强度比较强,但是由于双链没有解离,所以荧光强度保持不变.当加热接近于PCR产物Tm时,双链开始解离,荧光强度变小,机器会比较前后2个温度点的荧光强度,然后把2者的差值标在图上.Tm到达
GC—MS如何看峰值图
气相色谱-质谱得到的谱图数据是三维的，即峰强度（峰高），时间，质谱图。 一般做定量分析时，先要确定你待测物质的分析条件，使分离物质能够较好的单一分离出来，得到较好的色谱峰，同时确定峰的保留时间。
xrd原理
XRD的基本原理：X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。XRD 即X-ray diffraction 的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。
xrd原理
XRD的基本原理：X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。XRD 即X-ray diffraction 的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。
xrd原理
当一束单色X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成，这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有相同数量级，故由不同原子散射的X射线相互干涉，在某些特殊方向上产生强X射线衍射，衍射线在空间分布的方位和强度，与晶体结构密切相关。这就是X射线衍射的基本原理。根据其原理，某晶体的衍射花样的特
xrd原理
XRD的基本原理：X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。XRD 即X-ray diffraction 的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。
XRD原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
XRD－原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
xrd原理
XRD的基本原理：X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。XRD 即X-ray diffraction 的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。需知：1、晶态
XRD－原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
XRD原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
XRD原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
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X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
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XRD的基本原理：X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。XRD 即X-ray diffraction 的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。需知：1、晶态