萘经过核磁共振氢谱分析后，出现的吸收峰个数有多少

萘普生片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀

关于萘哌地尔的简介

　　CAS:57149-07-2　　分子量:465.4126　　说明： 本品为类白色片。 铝箔包装，25mg/片　　那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，增加尿流率，改善或消

关于萘夫西林的基本介绍

　　萘夫西林（Nafcillin），一般指萘夫西林钠，别名：乙氧萘青霉素、新青霉素III。为6-氨基青霉素烷酸化学半合成的一个可口服又可注射的青霉素。白色或微黄白色粉末，微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引湿性。对酸和青霉素酶稳定。临床上主要用于青霉素类耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素类敏感的细菌感染。

萘普生颗粒的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至

萘普生钠的检查方法

检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲苯四氢呋喃-冰醋酸(30:3:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各101

醋酸甲萘氢醌片说明

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与

磷酸咯萘啶的检查方法

检查酸度取本品1.0g,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应大于2.4。氯化物取本品0.10g,加水4ml使溶解,加20%碳酸钠溶液5ml,摇匀,使沉淀完全,用5号垂熔玻璃漏斗滤过,容器用水15m1分次洗涤、滤过,合并滤液,加水使成25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶

萘普生胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各ml,置同一100m1量

萘啶酸的临床表现

　　(一)急性肾盂肾炎本病可发生于各种年龄，但以育龄妇女最多见，起病争骤，主要有下列症状。1.一般症状高热、寒战，体温多在38～39℃之间，也可高达40℃。热型不一，一般呈弛张型，也可呈间歇或稽留型。伴头痛、全身酸痛，热退时可朋大汗等。　　2.泌尿系症状患者有腰痛，多为钝痛或酸痛，程度不一，少数有腹

萘啶酸的不良反应

　　1.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛。　　2.中枢神经系统反应：嗜睡、无力、头痛、头昏及眩晕。　　3.过敏反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、嗜酸性粒细胞增多、关节痛伴关节强直及肿胀等过敏样反应。直接暴露于阳光可发生光敏反应。　　4.其他：罕见胆汁淤积、感觉异常、代谢性酸中毒、血小板减少、粒

关于萘普生的药品简介

　　1、适应症　　用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统（如关节、肌肉及肌腱）的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。　　2、用法用量　　口服：200mg/次，2～3次/日。儿童每日10mg/kg，分2次服用。　　3、不良反应　　主要为胃肠道轻度和暂时不适。表现为恶心、呕吐、消化不

国标盐酸萘乙二胺法

硼酸饱和液调节ph值为弱酸性。亚铁氰化钾溶液乙酸锌溶液，使蛋白质沉淀。亚铁氰化钾与乙酸锌生成亚铁氰化锌与蛋白质发生共沉淀现象。对氨基苯磺酸溶液使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根，即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物，显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。

萘丁美酮的经常方法

检查丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振摇约10分钟滤过,取滤液25ml,依法检查(

萘普生的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为153~158℃比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十63.0°至+68.

磷酸咯萘啶肠溶片

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相

萘啶酸的物化性质

　　:本品为浅黄色结晶粉末。　　熔点:225-231℃　　溶解性:0.1 g/L (23℃)　　用途:抗感染药，对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用

萘啶酸的抗感染治疗

　　1.急性肾盂肾炎因引起尿路感染的主要细菌是革兰阴性菌，其中以大肠杆菌为主。初发的急性肾盂明炎可选用复方磺胺甲恶唑(SMZ-TMP)2片，日2次，或吡哌酸0.5g，日3～4次，诺氟沙星0.2g，日3次，疗程7～14天。感染严重有败血症者宜静脉给药。根据尿培养结果选用敏感药物。如头孢哌酮，阿米卡星毒

萘丁美酮胶囊含量测定

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40ng),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、

萘丁美酮的检查方法

检查丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振摇约10分钟滤过,取滤液25ml,依法检查(

关于β萘磺酸的物化信息介绍

　　一、物化性质　　外观与性状：灰白色粉末　　密度：1.423 g/cm3　　熔点：124 °C　　蒸汽压：7.05E-12mmHg at 25°C　　二、安全信息　　包装等级：III　　危险类别：8　　海关编码：2904100000　　危险品运输编码：UN 2583 8/PG 2　　WGK Ger

磷酸咯萘啶注射液

性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)

关于盐酸萘替芬的药品简介

　　1、适应症　　适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。　　2、药理作用　　其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用　　3、不良反应　　不良反应罕见，少数患者有局部

盐酸萘替芬溶液的检查方法

乙醇量应为14%~18%(通则0711)。其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)

顺式十氢化萘生物基本性质

萘普生胶囊的鉴别方法

鉴别取本品的内容物适量,照萘普生片项下的鉴别试验,显相同的结果

萘普生颗粒的基本性状

性状本品为着色颗粒。

醋酸甲萘氢醌的制剂类型

制剂醋酸甲萘氢醌片

关于盐酸萘替芬软膏的简介

　　盐酸萘替芬软膏，为一新型烯丙胺类局部抗真菌药。其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。　　性状：白色软膏。　　适应症：足癣、体癣、花斑癣、手癣、股癣、头癣、传染病科等等　　用法用量：外用：适量涂

磷酸咯萘啶的基本性状

性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭,具引湿性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。

萘敏维滴眼液的基本性状

性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。