关于萘夫西林的基本介绍

萘夫西林(Nafcillin),一般指萘夫西林钠,别名:乙氧萘青霉素、新青霉素III。为6-氨基青霉素烷酸化学半合成的一个可口服又可注射的青霉素。白色或微黄白色粉末,微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引湿性。对酸和青霉素酶稳定。临床上主要用于青霉素类耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素类敏感的细菌感染。......阅读全文

关于萘夫西林的基本介绍

  萘夫西林(Nafcillin),一般指萘夫西林钠,别名:乙氧萘青霉素、新青霉素III。为6-氨基青霉素烷酸化学半合成的一个可口服又可注射的青霉素。白色或微黄白色粉末,微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引湿性。对酸和青霉素酶稳定。临床上主要用于青霉素类耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素类敏感的细菌感染。

关于萘夫西林的药理毒理介绍

  本品系耐酸耐酶的半合成青霉素,对酸稳定,可口服,亦可肠胃外给药;且对青霉素酶稳定,本品对产生青霉素酶或因其它原因对青霉G耐药的葡萄菌有特效,对溶血性链球菌、草绿色链球菌有特效,对溶血性球菌、草绿色链球菌及肺炎双球菌等革兰氏阳性菌亦具有显著的抑菌和杀菌作用。本品对青霉素敏感及耐药的金黄色葡萄球菌的

关于萘夫西林的用法用量介绍

  口服:0.25~1g/次,4~6次/日,空腹时服。肌注或静注:4~6/日,分4次,用注射用水或等渗盐水溶解。局部应用:0.2%~1%水溶液可用于创面和滴耳。  孕妇及哺乳期妇女用药:缺乏本品对孕妇影响的充分研究,所以孕妇仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时暂停哺乳。  

关于萘夫西林的适应症的介绍

  本品系耐酸、耐酶的半合成青霉素,对酸稳定,可口服,亦可肠胃外给药;且对青霉素酶稳定,本品对产生青霉素酶或其他原因对青霉素g耐药的葡萄球菌有特效,对溶血性链球菌、草绿色链球菌有特效。对溶血性链球菌、草绿色链球菌以及肺炎双球菌等格兰氏阳性菌具有显著的抑菌和杀菌作用。本品适用于青霉素类耐药的葡萄球菌感

关于萘夫西林的药代动力学介绍

  肌肉注射本品0.5克,半小时后血清浓度达高峰,为7.93ug/ml;正常人口服本品1克后,1小时内血药浓度可达高峰,约为14.34ug/ml,口服丙磺舒可使血药浓度提高一倍。本品血清半衰期1.5小时以上。本品组织分布广泛,有效药物浓度集中在胆、肾、肺、心、肠和肝中;以小肠、肝、肾中浓度最高;肌注

使用萘夫西林的不良反应介绍

  口服可引起胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻,青霉素过敏者忌用。个别病例可致白细胞减少,皮疹、药热、头痛、心悸。大剂量可有神经系统反应,如神志不清、抽搐、惊厥。儿童可引起口中异味感(如金属味)。静注后可能出现皮肤坏死、局部组织损伤。可引起肾损害,继发间质性肾炎,可引起肝损害。

简述萘夫西林的物化性质

  一、基本信息  中文名称:萘夫西林钠  中文别名:(2S,5R,6R)-6-[(2-乙氧基萘-1-甲酰)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物  英文名称:nafcillin sodium monohydrate  英文别名:Nafcil

使用萘夫西林的注意事项

  可有过敏反应、恶心、呕吐、腹胀、转氨酶升高、肾功能损害等;肌注疼痛;静注可致静脉炎。用前需做过敏试验。  1、同青霉素,此外尚有食欲不振、口中异味、恶心、腹胀等。  2、有时谷丙转氨酶可暂时性升高。  3、使用前应用本品或青霉素作过敏试验。

简述萘夫西林的药物相互作用

  1.本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌,不宜同瓶滴注。   2.丙磺舒可减少乙氧萘青霉素肾小管分泌,延长本吕的血清半衰期。   3.阿司西林、磺胺药减少本品在胃肠道中的吸收,并可抑制本品对血清蛋白的结合,提高本品的游离血药浓度。

关于氨苄西林的基本介绍

  氨苄西林(Ampicillin),又称氨苄青霉素,是一种β-内酰胺类抗生素,可治疗多种细菌感染。适应症包含呼吸道感染、泌尿道感染、脑膜炎、沙门氏菌感染症,以及心内膜炎。也能用于预防新生儿的B群链球菌感染,可经由口服、肌肉注射以及静脉注射给药。氨苄西林于1961年首次发现,该药列名于世界卫生组织基

关于夫西地酸的基本介绍

  夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感,对耐药金黄色葡萄球菌也有效,对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。  一、夫西地酸的基本信息:  中文名称:夫西地酸  中文别名:褐霉酸  英文名称:Fusidic acid  英文别名:Fusidat

关于羧苄西林的基本介绍

  羧苄西林(carbenicillin)化学名为:[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸,淡黄色粉末,分子式为C17H18N2O6S,分子量为378.40000,密度为1.53g/cm3,沸点为737.

关于氨苄西林片的基本介绍

  氨苄西林片,适应症为本品适用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系统感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮肤和软组织感染以及淋病等。  一、适应症 :  本品适用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系统感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮肤和软组织感染以及淋病等。  二、规格 :  (1)125mg  (2)

关于普萘洛尔的基本介绍

  普萘洛尔,分子式为C16H21NO2,呈白色无气味的结晶粉末,是一种药品,用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用本品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准

关于萘丁美酮的基本介绍

  萘丁美酮(Nabumetone),是一种有机化合物,化学式为C15H16O2,主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药,是一种非酸性、非离子性前体药物,口服吸收后,经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),该活性代谢物通过抑制前列腺素合成具有抗炎、镇痛和解热作用,其在体外还有抑制多行核

关于盐酸萘替芬的基本介绍

  盐酸萘替芬,是一种有机化合物,化学式为C21H22ClN,是一种抗真菌药。  1、基本信息  化学式:C21H22ClN  分子量:323.859  CAS号:65473-14-5  2、理化性质  熔点:172-175ºC  沸点:440.1ºC  闪点:194.4ºC

关于萘哌地尔的基本介绍

  萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂,能够抑制a1受体引起的血压上升,并兼有钙离子拮抗作用,药效学试验表明,本品对多种高血压动物模型有降压作用,降压持续时间长,降压时不引起反射性心动过速,多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。

关于萘替芬软膏的基本介绍

  盐酸萘替芬软膏盐酸萘替芬软膏性状为白色软膏。  1、用法用量:  适量涂敷患处及其周围,每日二次。体股癣连续用药2~4周,手足癣、花斑癣连续用药4~6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。  2、不良反应:  不良反应罕见,少数患者有局部刺激,如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉,个别患者可发生接

关于帕夫林的基本信息介绍

  帕夫林(白芍总苷胶囊),类风湿关节炎。  帕夫林为抗炎免疫调节药,对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。临床药理研究表明,本品能改善类风湿性关节炎患者的病情,减轻患者的症状和体征,并能调节患者

关于过碘酸希夫反应的基本介绍

  过碘酸希夫反应,简称为 PAS反应(periodic acid Schiff reaction〕。其化学反应的基本过程多糖分子一般含有羟基,通过过碘酸的氧化作用,使多糖暴露出醛基,醛基与无色碱性品红结合反应,于多糖存在的部位形成新的紫红色复合物,通过显微镜观察而对组织细胞内的糖原、糖蛋白或粘多糖

关于羧苄西林钠的基本介绍

  羧苄西林钠是一种药名,可用其他敏感的肠杆菌属所致的系统性感染。对革兰阳性菌的作用类似氨苄西林但稍弱。肠球菌对本品较不敏感。对产酶金黄色葡萄球菌无效。对于革兰阴性菌的抗菌谱较氨苄西林为广,包括绿脓杆菌、吲哚阳性变形杆菌、部分沙雷杆菌、部分肠杆菌以及部分拟杆菌等。但多数的绿脓杆菌株对本品敏感性差,本

关于呋喃西林溶液的基本介绍

  呋喃西林溶液具有消毒、防腐作用,临床主要用于皮肤、黏膜及腔道的消毒。  【药物名称】呋喃西林溶液  【英文名称】FuracilinSolution(医院制剂)  【用法用量】冲洗、湿敷患处,冲洗腔道或用于滴耳、滴鼻。  【规格】0.02%500ml/瓶,。  【功能主治】局部抗菌药。能干扰细菌氧

关于哌乙酸三氮萘的基本介绍

  哌乙酸三氮萘为微黄色或淡黄色的结晶性粉末;无臭,味苦。哌乙酸三氮萘在甲醇或二甲基甲酰胺中微溶,在水或氯仿中极微溶解,在乙醇、乙醚或苯中不溶;在氢氧化钠试液或冰醋酸中易溶。熔点 哌乙酸三氮萘的熔点为251~256℃,熔融时同时分解。  哌乙酸三氮萘与其他喹诺酮类一样,主要作用于细菌细胞的DNA旋转

关于盐酸布替萘芬的基本介绍

  盐酸布替萘芬,是一种有机化合物,化学式为C23H28ClN,主要用作抗真菌药。  1、基本信息  化学式:C23H28ClN  分子量:353.93  CAS号: 101827-46-7  2、理化性质  密度:1.032g/cm3  熔点:210-214°C  沸点:426.1°C  闪点:1

关于萘普生钠颗粒的基本介绍

  萘普生钠颗粒,用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。  1、成份:  萘普生钠。  化学名称:α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸钠。  分子式:C14H13NaO3  分子量:252.25  2、性状

关于萘普生的基本信息介绍

  萘普生(Naproxen),是一种有机化合物,化学式为C14H14O3,是一种非甾体抗炎药,具有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂,对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效,类似阿司匹林,对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药患者,本品可获得满意效果,同时抑制血小板

关于盐酸多萘哌齐的基本介绍

  盐酸多萘哌齐,药物名称,适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。  盐酸多萘哌齐  英文名称:Donepezil HCL  中文名称:盐酸多奈哌齐  1. 成年/老年人:初始治疗用量5mg/天(一日1次)。本品应于晚上睡前口服。5mg/天的剂量应至少维持—个月,以评价早期的临床反应,及达到盐

关于萘哌地尔胶囊的基本介绍

  萘哌地尔胶囊,适应症为用于缓解良性前列腺增生(BPH)引起的的尿路梗阻症状。  成份:本品活性成份为萘哌地尔,化学名称: (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。  分子式:C24H28N2O3  分子量:392.50  性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或类白

关于萘派地尔胶囊的基本介绍

  萘派地尔胶囊,口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒),一日一次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整(间隔1~2周),每日最大剂量不得超过75mg(3粒),高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。  【药品名称】萘哌地尔胶  【商 品 名】格瑞佳  【英 文 名】N

关于盐酸普萘洛尔的基本介绍

  盐酸普萘洛尔,是一种有机化合物,化学式为C16H22ClNO2,是一种β肾上腺素受体阻滞剂。  1、基本信息  化学式:C16H22ClNO2  分子量:295.804  CAS号:3506-09-0  EINECS号:206-268-7  2、理化性质  熔点:163-165ºC  沸点:44