高效液相同一个样品出峰时间不一样对结果有影响吗
有没有看你的计算方式。首先，出峰时间不一样，峰面积肯定不一样。同一个样品，同一个流动相，保留时间7.0min和保留时间8.0min，它的峰面积就会有所差异。那么主要就是你怎么计算了。如果你要是测定有关物质，而且又是面积归一化或者自身对照方法，那就无所谓了。毕竟是一个百分比的数值，但是如果你要测定含量，如果你用的是外标法，那么对照品的保留时间应该和你的样品一致。就像是我说的，7.0min出峰的样品，用7.0min出峰的对照品来计算；8.0min出峰的样品，用8.0min出峰的对照品来计算。一般来说，一天之内，保留时间变动1min以内默认为没有变化。峰面积没有变化。超过1分钟的，就必须考虑一下方法是不是合适，或者怎么样弥补一下了。......阅读全文
八氟萘出峰时间
八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。
八氟萘出峰时间
八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。
高效液相峰面积偏差太大的原因
是否柱子平衡时间不够？系统压力是否正常？检测器氘灯有没有问题？
高效液相色谱峰宽怎么看
高效液相色谱峰宽看法：在吸附色谱法中，如果吸附等温线为非线性的，则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰。在分配色谱法中，如果载体表面具有活性作用点，试样量超过柱负荷或进样方法不当等，都会出现拖尾峰。手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定
高效液相色谱峰面积比是什么
含量是不变的，不管你用什么方法积分算，你算出来的那个叫纯度。色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽。
高效液相色谱峰宽怎么看
高效液相色谱峰宽看法：在吸附色谱法中，如果吸附等温线为非线性的，则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰。在分配色谱法中，如果载体表面具有活性作用点，试样量超过柱负荷或进样方法不当等，都会出现拖尾峰。手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定
液相示差检测器出倒峰
对于每一个身经百柱的实验人员来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，而有些问题则必须通过修改操作程序来解决，毕竟，正确选择色谱柱和流动相才是得到好的色谱图的关键。 小编根据大家实践中可能会经常遇到的一些图
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱峰保留时间后移怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
离子色谱阳离子出峰时间
半个小时。根据查询离子色谱资料显示，离子色谱阳离子出峰时间是半个小时。离子色谱 (Ion Chromatography)是高效液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
做高液相时标样出峰时间越来越晚是什么原因
会不会是你实验室温度较高，流动相中的有机物挥发的缘故？甲醇和乙腈的挥发性都比较大。要保证流动相混合均匀，然后尽量密封。或者和色谱柱有关，你的流动相中有没有什么需要长时间缓冲的物质，需要的平衡时间相对较强。另外要看一看你的色谱柱柱压，是不是柱子堵了，压力上升，导致色谱峰前移。一般一天之内色谱峰前后偏移
高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 : 更换进样器转子
高效液相测定时有峰没有峰面积怎么求含量
没有峰面积是不可能计算出含量的。你现在就是要弄清楚为什么这个色谱峰没有积分。两个原因，一个是忘了积分了，那就手动积分，然后用峰面积去计算。一个是这个峰太小了，在限度范围外。比如杂质，限度是0.05%，那么低于这个限度的就不用积分了。到时候就说：这个杂质未检出。
非甲烷总烃气相色谱仪甲烷出峰时间
非甲烷总烃气相色谱仪是一种常用的检测仪器，用于分析空气中的非甲烷总烃（Total Non-methane Hydrocarbons, TNMHC）。其中，甲烷是一种常见的非甲烷总烃成分之一。甲烷在气相色谱中通常会表现为一个明显的峰。其出峰时间取决于样品处理方式、色谱柱类型等因素。对于不同的样品处理方
高效液相色谱已知峰面积怎么求含量
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析，是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析，得到数据后进行对照计算，推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后，还无法得到含量，如果需要得到绝对含量数据，还需要将一个已知含量的样品（标准样品）在同一条件下进行一次分析，得到相同物质组份的峰面积。然
高效液相色谱已知峰面积怎么求含量
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析，是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析，得到数据后进行对照计算，推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后，还无法得到含量，如果需要得到绝对含量数据，还需要将一个已知含量的样品（标准样品）在同一条件下进行一次分析，得到相同物质组份的峰面积。然
液相柱子内经跟出峰时间有什么关系
跟内径没有必然关系，跟填料粒径有关，粒径小一般柱压大，出峰时间晚。
影响高效液相色谱组分保留时间因素
流速越快，保留时间提前； 流动相的比例，流动相盐的比例增加，保留时间提前
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于