何谓双指示剂法,混合碱测定原理是什么

双指示剂法指利用氨基酸具有酸、碱两重性质来滴定的方法。原理:用HCl标液滴定混合碱时有两个化学计量点:第一个计量点时,反应可能为:Na₂CO₃+HCl=NaHCO₃+NaCl,NaOH+HCl=NaCl+H₂O;溶液的pH值为8.31,用酚酞为指示剂(变色范围8.0~10.0),从红色变为几乎无色时为终点,滴定体积为V1(ml)。第二个化学计量点时,滴定反应为:NaHCO₃+HCl == NaCl+CO₂↑+H₂O溶液pH为3.9,以二甲基黄-溴甲酚绿为指示剂,终点呈亮黄色,滴定体积为V2(ml)。当V2> V1时,则混合碱为Na₂CO₃+NaHCO₃;当V1>V2时,为Na₂CO₃+NaOH。......阅读全文

沉淀滴定吸附指示剂

荧光黄Cl-Ag+pH 7~10(一般7~8)2g·L-1乙醇溶液二氯荧光黄Cl-Ag+pH 4~10(一般5~8)1g·L-1水溶液曙红Br-,I-,SCN-Ag+pH 2~10(一般3~8)5g·L-1水溶液溴甲酚绿SCN-Ag+pH 4~51g·L-1水溶液甲基紫Ag+Cl-酸性溶液1g·L-

生物指示剂的定义

  对特定灭菌处理有确定的抗力,并装在内层包装中可供使用的染菌载体。用于确认灭菌设备的性能,灭菌程序的验证,生产过程灭菌效果的监控等。

生物指示剂的分类

  1、按结构分可分为片状生物指示剂和自含式生物指示剂;  2、按监测灭菌工艺可分为环氧乙烷灭菌生物指示剂,湿热灭菌生物指示剂,辐照灭菌生物指示剂,干热灭菌生物指示剂,过氧化氢灭菌生物指示剂等;  3、按培养时间可分为通用型生物指示剂和快速型生物指示剂。

铈量法的终点指示剂

在酸性溶液中为黄色,为无色。当滴定无色样品时,可利用本身的黄色指示终点,但灵敏度不高。在铈量法中,虽然具有黄色,为无色,但由于的黄色不够深,不能作为指示滴定终点的自身指示剂,要选用适当的氧化还原指示剂,如邻二氮菲-亚铁指示剂。《中国药典》采用邻二氮菲作指示剂。邻二氮菲指示液的配制是取硫酸亚铁适量,加

什么是酸碱指示剂?

酸碱指示剂指的是用于酸碱滴定的指示剂,英文名称:acid-base indicator。酸碱指示剂一般是有机弱酸或弱碱,它们的共轭酸碱对具有不同结构而呈现不同颜色。当溶液的pH改变时,指示剂得到质子,由碱式转变为共轭酸式,或失去质子,由酸式转变为共轭碱式,由于其结构的转变而发生颜色的变化。

酸碱指示剂的种类

常用的酸碱指示剂主要有以下四类:1、 硝基酚类 这是一类酸性显著的指示剂,如对-硝基酚等。2、 酚酞类 有酚酞、百里酚酞和α-萘酚酞等,它们都是有机弱酸。3、磺代酚酞类 有酚红、甲酚红、溴酚蓝、百里酚蓝等,它们都是有机弱酸。4、偶氮化合物类 有甲基橙、中性红等,它们都是两性指示剂,既可作酸式离解,也

酚酞指示剂的作用

酚酞指示剂是常见的酸碱指示剂之一,由酚酞溶解在酒精溶液中而成,也有将固态酚酞少量溶于水,作为指示剂溶液透明。其固态为白色晶体粉末状。作为指示剂时遇碱变红,有时候认为是粉红,淡红或者紫红均可。

几种常用酸碱指示剂

各种不同的酸碱指示剂,具有不同的变色范围,有的在酸性溶液中变色,如甲基橙、甲基红等;有的在中性附近变色,如中性红、苯酚红等;有的则在碱性溶液中变色,如酚酞、百里酚酞等。几种常用酸碱指示剂及其变色范围列于下表。 几种常用酸碱指示剂指示剂变色范围pH颜色变化酸式 碱式pKHln浓度用量滴/10ml百里酚

指示剂选择的依据

在多种指示剂中,选择指示剂的依据是:要选择一种变色范围恰好在滴定曲线的突跃范围之内,或者至少要占滴定曲线突跃范围一部分的指示剂。这样当滴定正好在滴定曲线突跃范围之内结束时,其最大误差不过0.1%,这是容量分析容许的。指示剂选择不当,加之肉眼对变色点辨认困难,都会给测定结果带来误差。在各类滴定过程中,

酸碱指示剂变色原理

酸碱指示剂既然都是一些有机弱酸或有机弱碱,那么在不同的酸碱性溶液中,它们的电离程度就不同,于是会显示不同的颜色。pH试纸则是由多种指示剂混合液制成的,通常情况下pH试纸就显金黄色,pH≈5,可见在制作时,已将指示剂混合液调至弱酸性,并不是中性,这是为了减弱空气中CO2对测定的影响。此外,中和反应时,

指示剂的变色原理

酸碱指示剂是一类在其特定的PH值范围内,随溶液PH值改变而变色的化合物,通常是有机弱酸或有机弱碱。当溶液PH值发生变化时,指示剂可能失去质子由酸色成分变为碱色成分,也可能得到质子由碱色成分变为酸色成分;在转变过程中,由于指示剂本身结构的改变,从而引起溶液颜色的变化。指示剂的酸色成分或碱色成分是一对共

JSR3804液体石油产品烃类测定器(荧光指示剂吸附法)

 JSR3804液体石油产品烃类测定器符合国家GB/T11132-2008《液体石油产品烃类的测定_荧光指示剂吸附法》标准(同时符合ASTM D1319《用荧光指示剂吸附法测定液态石油产品中烃类物质》标准);JSR3804液体石油产品烃类测定器采用荧光指示剂使液体石油产品中主要烃类在硅胶吸附柱上显示

蛋白质含量的定量测定——双缩脲法(Biuret法)

实验原理具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫好色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似,也能与Cu2+形成紫红色络合物,其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质的分子量及氨基酸的组成无关,该法测定蛋白质的浓度范围

荧光黄指示剂和二氯荧光黄指示剂可以通用吗

二氯荧光黄又名“二氯荧炮素”,学名“9-(2’-羧基苯基)-2,7-二氯-6羟基-3H-呫吨-3-酮“。化学式C_20H_10Cl_2O_5,分子量401.20。橙黄色结晶粉末。溶于醇和稀碱溶液,溶液带黄绿色荧光,微溶于酝油和乙醇中,不溶于水和稀酸。分析化学中用作吸附指示剂,用以指示硝酸银滴定氯离子

双夹心免疫荧光法的定义

中文名称双夹心免疫荧光法英文名称sandwich immunoflurescence定  义用免疫荧光法进行的双抗体夹心试验。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

谷胱甘肽的测定实验——双抗夹心ELISA法

以及含量;(2)谷胱甘肽具有广谱解毒作用,不仅可用于药物,更可作为功能性食品的基料,在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用实验方法原理先将康体包被于反应板上,加入待测抗原,然后再加入酶标康体,显色后即可测得抗原含量。实验材料抗体试剂、试剂盒碳酸盐缓冲液Na2CO3磷酸盐缓冲液NaClKC

关于双缩脲法的名词解释

  双缩脲反应产生的紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,故可用来测定蛋白质含量。  双缩脲试剂中真正起作用的是硫酸铜,而氢氧化钾仅仅是为了提供碱性环境,因此它可被其他碱,如氢氧化钠所代替。向试剂中加入碘化钾,可延长试剂的使用寿命。

双缩脲法血清总蛋白测定实验

实验方法原理凡分子中含有两个甲酰胺基(-CONH2-)的化合物都能与碱性铜溶液作用,形成紫红色化合物这一反应称双缩脲反应蛋白质分子中有许多肽健(-CONH2-)都能起此反应,而且各种血浆蛋白显色程度基本相同.实验步骤一、实验操作:按表进行混匀,置25℃30min。(37℃10min)在波长540nm

双抗体夹心ELISA法的操作程序

本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的双夹心抗体ELISA为例介绍本法的操作程序。① 加抗体包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加

双夹心免疫荧光法的定义

中文名称双夹心免疫荧光法英文名称sandwich immunoflurescence定  义用免疫荧光法进行的双抗体夹心试验。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

示波器用双踪法测量相位的简介

  利用示波器测量两个正弦电压之间的相位差具有实用意义,用计数器可以测量频率和时间,但不能直接测量正弦电压之间的相位关系。利用示波器测量相位的方法很多,下面,仅介绍几种常用的简单方法。  双踪法  双踪法是用双踪示波器在荧光屏上直接比较两个被测电压的波形来测量其相位关系。测量时,将相位超前的信号接入

蛋白质浓度测定(双缩脲法)

实验概要1.掌握本实验方法的原理和操作2.掌握标准工作(A—C)曲线的制作3.熟悉蛋白质定量测定的几种常用方法实验原理测定蛋白质的定量方法有很多,目前常用的有凯氏定氮法;比色法主要包括双缩脲法、Folin-酚试剂法及 染料结合法;紫外分光光度法等双缩脲(Biuret)法:在碱性溶液中,双缩脲(H2N

蛋白质浓度测定(双缩脲法)

实验原理测定蛋白质的定量方法有很多,目前常用的有凯氏定氮法;比色法主要包括双缩脲法、Folin-酚试剂法及 染料结合法;紫外分光光度法等双缩脲(Biuret)法:在碱性溶液中,双缩脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)与二价铜离子作用形成紫红色的络合物,这一反应称双缩脲反应。凡分子中含二个或二个以上

双缩脲法血清总蛋白测定实验

实验方法原理 凡分子中含有两个甲酰胺基(-CONH2-)的化合物都能与碱性铜溶液作用,形成紫红色化合物这一反应称双缩脲反应蛋白质分子中有许多肽健(-CONH2-)都能起此反应,而且各种血浆蛋白显色程度基本相同.实验步骤 一、实验操作:按表进行混匀,置25℃30min。(37℃10min)在波长540

简述双缩脲法的操作方法

  1、标准曲线的测定:取12支试管分两组,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升的标准蛋白质溶液,用水补足到1毫升,然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分钟,于540nm处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值

双脱氧核苷酸末端终止法

双脱氧核苷酸末端终止法也称 Sanger法,是常用的方法进行核算序列分析。其原理是利用四种2’,3‘双脱氧核苷三磷酸(ddNP)代替部分脱氧核苷三磷酸(dNP)作底物参与DNA的合成。 ddNTP与普通dNP的不同之处在于其脱氧核糖的3′位置缺少一个羟基。 ddNTP可以在DNA聚合酶作用下通过其5

切口平移法双链DNA探针标记法

 切口平移法(nick translation) 当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'

什么是金属指示剂?

金属指示剂又称金属离子指示剂,是络合滴定法中使用的指示剂。指示终点的原理是在一定pH值下,指示剂与金属离子络合,生成与指示剂游离态颜色不同的络离子。等当点时,滴定剂置换出指示剂,当观察到从络离子的颜色转变为指示剂游离态的颜色时即达终点。如在pH值=10时,用乙二胺四乙酸二钠测定水的硬度,选铬黑T作指

酸碱指示剂的变色原理

  酸碱指示剂既然都是一些有机弱酸或有机弱碱,那么在不同的酸碱性溶液中,它们的电离程度就不同,于是会显示不同的颜色。pH试纸则是由多种指示剂混合液制成的,通常情况下pH试纸就显金黄色,pH≈5,可见在制作时,已将指示剂混合液调至弱酸性,并不是中性,这是为了减弱空气中CO2对测定的影响。此外,中和反应

吸附指示剂的作用原理

吸附指示剂是一类有机染料,用于沉淀法滴定。当它被吸附在胶粒表面后,可能是由于形成了某种化合物而导致指示剂分子结构的变化,从而引起颜色的变化。在沉淀滴定中,可以利用它的此种性质来指示滴定的终点。吸附指示剂可分为两大类:一类是酸性染料,如荧光黄及其衍生物,它们是有机弱酸,能解离出指示剂阴离子;另一类是碱