气相色谱柱前压变低是怎么回事
柱前压力低或不稳定，基本上是漏气，在连接没有问题情况下，可以检查和更换进样口密封垫和检查载气流速是否稳定。......阅读全文
气相色谱柱前压变低是怎么回事
柱前压力低或不稳定，基本上是漏气，在连接没有问题情况下，可以检查和更换进样口密封垫和检查载气流速是否稳定。
液相色谱柱柱压突然上升是怎么回事？
液相色谱柱在工作的时候常见的就是色谱柱柱子压力增高，如果液相色谱柱是在工作使用的过程中缓慢增加的话，那么属于正常现象，如果色谱柱柱压是突然一下子就增加了，我们先排除管路堵塞或者压力传感器故障除外，可能会是下面几个原因：1、液相色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染；2、液相色谱柱头的填料被样品污染；3、流动相
气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/
气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/
气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/
气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/
气相色谱关机显示柱前压不足怎么解决
检查压力传感器和管路是否堵塞
气相色谱柱前压大小对检测结果的影响
柱前压越大分析时间越短，出峰越快。但可能导致分离不好。
气相色谱柱前压大小对检测结果的影响
柱前压越大分析时间越短，出峰越快。但可能导致分离不好。
气相色谱基线波动是怎么回事？
（1）遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。（2）如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马
气相色谱柱是怎么选择
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其
液相色谱泵压波动大是怎么回事
泵头密封圈坏的话一般会漏液的用的并联泵？先单独使用一个泵通液，比较一下两个泵的平衡压力，如果如果一个泵比另一个泵大就要考虑溶剂瓶里的吸滤头或者在线滤器是不是堵塞了，吸滤头用稀酸超声，在线滤器要更换里面的滤片开机时要PURGE足够的时间，用的在线脱气还是事先脱气？在线脱气要足够PURGE把脱气机内部的
气相色谱柱箱升温前须通载气
不加载气就给柱子升温，恐怕是对柱子造成损坏的z快“手法”，由此会造成严重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，确保柱箱冷却后再关闭载气，原因同上。 柱箱降温小技巧在关闭柱箱温度之前，将柱温设置为35°C，柱箱风扇在温度降下来之前一直在工作，这样可以更快冷却。如果只是关闭温度，风扇停止工作，降温
气相色谱柱箱升温前须通载气
学习气相色谱仪基础操作很是重要，柱箱加热前需要先通载气，避免损坏柱子。不加载气就给柱子升温，恐怕是对柱子造成损坏的z快“手法”，由此会造成严重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，确保柱箱冷却后再关闭载气，原因同上。柱箱降温小技巧在关闭柱箱温度之前，将柱温设置为35°C，柱箱风扇在温度降下来之
液相色谱柱出现平顶峰是怎么回事
进样的体积太多，造成色谱柱超载，就会出现这个现象了，最直接的方法就是减少进样量。主要是与进样量过大有关，当然如果你选择目标物吸收较小的波长进样的话也不会平头，还有，如果保留时间较短的话峰很尖锐也容易引起平头峰明显是组分含量太高了，应该是已经过载了。另外柱子塌陷的时候，也会出现平头峰过载了，稀释一下再
液相色谱柱出现平顶峰是怎么回事
样品浓度太高，超出检测上限
气相色谱柱是怎么选择的
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其
气相色谱柱是怎么选择的
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其
气相色谱柱是怎么选择的
气相色谱柱是怎么选择的当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要
气相色谱柱是怎么选择的
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其
色谱柱塌陷是怎么回事
这个问题答案很多。比较常见的是色谱泵压力过高导致；再就是如果色谱柱曾经长时间放置导致液体干涸，也容易塌陷；色谱柱装柱达不到要求也会导致塌陷。事实上，一根色谱柱长时间使用后，一段有塌陷很正常，可以打开进液端，用和柱填料相同的固定相修补。
色谱柱塌陷是怎么回事
三个方面原因1、装填时压力过低，不密实。2、操作压力超出填料耐受压力，填料压碎产生空隙。3、流动相溶解填料，造成空隙
气相色谱检查不出峰是怎么回事
首先要看你检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。
气相色谱出现负峰是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱仪不出基线是怎么回事
气相色谱仪不出基线是怎么回事?气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线
气相色谱检查不出峰是怎么回事
首先要看你检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。
气相色谱仪不出基线是怎么回事
气相色谱仪不出基线是怎么回事?气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线
气相色谱出现负峰，是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
液相色谱柱压升高
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。例如，缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内，或样品污染沉积。针对第一种情况，处理时应先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲
液相色谱柱出现这样的峰是怎么回事
有两种可能是样品问题。是方法问题。 解决方案：如果是后者，那么换一根柱子试试。如果是前者，重新配样。如果是后者，那么换一根柱子试试。最好的溶剂是流动相，千万不要用纯有机相去溶解样品。原因是溶解度不同，样品可能进柱子之后析出来。一个是pH值和极性不同，可能会导致肩峰。