气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/......阅读全文
关于骨间前侧神经卡压综合征的简介
本病又称Kiloh-Nevin综合征，是正中神经的骨间前神经支被指浅屈肌上缘的腱弓或纤维带卡压所致。表现为肘前疼痛，拇示二指远侧指间关节屈曲力减弱，如拇长屈肌完全瘫痪可表现为“捻”征，屈肘时可发现旋前方肌力弱，手感觉正常，无手的内在肌瘫痪。
交直流高压阻容分压器在测量前准备工作
交直流高压阻容分压器测量前准备： 1. 本仪器属于高压设备，请务必在空旷场地做试验。 2. 仪器正常使用应满足：环境温度0~40℃，湿度≤85%RH。 3. 打开低压显示表，看液晶显示数字是否清晰，若显示模糊或没有显示，请检查显示表内部电池。 交直流高压阻容分压器使用方法： 1
渐进性骨间前神经卡压误诊病例分析
临床资料患者，女，49岁，5d前出现右示指末节屈曲不利，逐渐加重至屈曲不能，无法捏物，无局部疼痛及麻木，于2019年5月3日至我院就诊。查体:右示指末节屈曲肌力0级，近、中指间关节屈伸正常，无压痛及感觉异常，余指各指间关节、掌指关节及腕掌关节无压痛，活动及感觉正常，鱼际肌轻度萎缩，腕部无明显压痛，T
LC－2010的柱前衍生氨基酸分析
文件简介：LC－2010的柱前衍生氨基酸分析 柱前衍生氨基酸分析是先将氨基酸衍生成具有可见光吸收或荧光发射的衍生物，然后在反相柱上分离，它不需要柱后反应装置，因此也可以在配有相应检测器的普通高效液相色谱仪上分析。为了解LC-2010高效液相色谱仪在使用柱前衍生法进行氨基酸分析时的精密度和稳定性，我
通用型反相色谱柱使用前处理和保养
通用型反相色谱柱在使用前，zui好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要留意： 液相色谱柱柱性能可能由于所使用的样品、活动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行（出厂测试所使用的条件是zui佳条件），只有这样，测得的
通用型反相色谱柱使用前处理和保养
通用型反相色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要留意： 液相色谱柱柱性能可能由于所使用的样品、活动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行（出厂测试所使用的条件是最佳条件），只有这样，测得的
合理选择固相萃取柱助力样品前处理
固相萃取柱是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术，已广泛应用于食品、环境、制药等行业，成为样品前处理净化的有效手段之一。固相萃取柱的种类很多，具体实验工作中，需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的固相萃取柱。固相萃取柱的选择一般从两方面进行考量：吸附剂和柱规格的选择
合理选择固相萃取柱助力样品前处理
固相萃取柱是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术，已广泛应用于食品、环境、制药等行业，成为样品前处理净化的有效手段之一。固相萃取柱的种类很多，具体实验工作中，需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的固相萃取柱。固相萃取柱的选择一般从两方面进行考量：吸附剂和柱规格的选择
新品上市博纳艾杰尔苯并芘前处理柱
苯并芘（BaP），又称3，4-苯并芘，是一种常见的高活性间接致癌物，是目前世界公认的三大强致癌物质之一，照中国国家GB2716-2005《食用植物油卫生标准》要求，在食用植物油类产品中苯并芘的安全限量为不超过10微克/千克。 对于苯并芘的检测，目前各检测单位通用的是国
气相色谱柱箱升温前须通载气
不加载气就给柱子升温，恐怕是对柱子造成损坏的z快“手法”，由此会造成严重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，确保柱箱冷却后再关闭载气，原因同上。 柱箱降温小技巧在关闭柱箱温度之前，将柱温设置为35°C，柱箱风扇在温度降下来之前一直在工作，这样可以更快冷却。如果只是关闭温度，风扇停止工作，降温
气相色谱仪柱前衍生化的条件
首先，如果要是想在色谱中使用柱前衍生化，其衍生化反应应该满足以下几个条件： 1、反应能迅速、定量的进行，反应重复性好，反应条件不苛刻，容易操作； 2、反应的选择性高，最好只与目标化合物反应，即反应具有专一性； 3、衍生化反应产物只有一种，反应的副产物和过量衍生化试剂不干扰目标化合物的分离与
气相色谱柱箱升温前须通载气
学习气相色谱仪基础操作很是重要，柱箱加热前需要先通载气，避免损坏柱子。不加载气就给柱子升温，恐怕是对柱子造成损坏的z快“手法”，由此会造成严重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，确保柱箱冷却后再关闭载气，原因同上。柱箱降温小技巧在关闭柱箱温度之前，将柱温设置为35°C，柱箱风扇在温度降下来之
气相色谱中常用的柱前衍生化方法
1.硅烷化衍生化方法 硅烷化衍生化方法是气相色谱样品处理中应用最多的方法，它是利用质子性化合物（如醇，酚，酸，胺，硫醇等）与硅烷化试剂反应，形成挥发性的硅烷衍生物，一般反应式为 硅烷化反应一般在数分钟内即可完成。常用的硅甲基化试剂见表10-2-14。 能进行硅烷化的化合物
液相分析氨基酸使用OPA衍生剂柱压升高
求问各位大佬，我用液相分析氨基酸，使用了OPA衍生剂，准确称取50 mg的OPA，溶于0.5 mL的甲醇，加入4.5 mL的0.4 M的硼酸-硼砂缓冲液（pH 9.5），最后加入0.25 mL的β-巯基乙醇，衍生剂过了0.22微米的有机膜，但是每分析一个样，柱压就会升高2——3bar。已经排除是其他
液相色谱仪柱压高是什么原因造成的
柱压高的原因只有一个，就是堵了，先排除仪器的压力有没有变化，再排除柱子的。柱子可以用低流速反冲过夜，根据样品的流动相选择冲洗液。
做HPLC分析时，柱压不稳定有什么原因
柱压的影响因素有很多：1、有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。2、固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。3、泵内是否有空气残留，也会影响柱压稳定。4、密封片损坏，空气流入。5、溶剂中的气泡6、梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
液相色谱仪柱压高是什么原因造成的
柱压高的原因只有一个，就是堵了，先排除仪器的压力有没有变化，再排除柱子的。柱子可以用低流速反冲过夜，根据样品的流动相选择冲洗液。
液相色谱仪故障处理之柱压高怎么办
有可能流动相不好，色谱柱被堵了。换清洗用的流动相，小流速冲，或者反接色谱柱冲洗（这是暴力操作）
液相色谱仪故障处理之柱压高怎么办
有可能流动相不好，色谱柱被堵了。换清洗用的流动相，小流速冲，或者反接色谱柱冲洗（这是暴力操作）
液相色谱仪故障处理之柱压高怎么办
有可能流动相不好，色谱柱被堵了。换清洗用的流动相，小流速冲，或者反接色谱柱冲洗（这是暴力操作）
使用高效液相色谱过程中会遇到哪些柱压问题？
压力过高 这是高效液相在使用中最常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。 (1).首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸浸
做HPLC分析时，柱压不稳定有什么原因
柱压的影响因素有很多：1、有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。2、固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。3、泵内是否有空气残留，也会影响柱压稳定。4、密封片损坏，空气流入。5、溶剂中的气泡6、梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
汽车转向柱扭转试验及拉压疲劳试验方法介绍
一、汽车转向柱扭转试验方法汽车转向柱是安装在车身上，就是连着方向盘下面的那根杆（包括杆上的附件），转动方向盘时，这杆就带动下面的方向机工作，从而完成汽车转向功能。它对汽车驾驶的安全起着关键的作用。汽车转向柱需进行全面的安全测试。汽车转向柱扭转试验机可分为静扭试验和动扭试验：1、静扭试验1.1 扭矩加
安捷伦色谱柱及样品前处理巡回讲座圆满结束
安捷伦/德祥2010年度安捷伦色谱柱及样品前处理广州、成都、深圳巡回讲座圆满结束 随着色谱界新产品和新技术的不断推出，广大分析工作者有了更多的先进技术手段和工具去解决实验室问题同时提高工作效率，德祥科技为使大家更好地及时了解厂商安捷伦公司最新色谱柱及前处理产品技术及应用,
液相色谱柱在使用前应了解哪些内容呢？
色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行，只有这样，测得的结果才有可比性。 1、样品的前处理： a、使用流动相溶解样品。 b、使用
实验室分析方法柱前衍生化的条件
首先,如果要是想在色谱中使用柱前衍生化,其衍生化反应应该满足以下几个条件:1、反应能迅速、定量的进行,反应重复性好,反应条件不苛刻,容易操作;2、反应的选择性高,最好只与目标化合物反应,即反应具有专一性;3、衍生化反应产物只有一种,反应的副产物和过量衍生化试剂不干扰目标化合物的分离与检测;4、衍生化
AGC气相色谱仪柱管用前应注意清洗
填充气相色谱柱可简称填充柱，在实际的色谱分析中应用十分广泛。根据资料统计，日常气相色谱仪色谱分析约有80%是以填充柱完成的。气相色谱仪填充柱在分离效能和分析速度方面虽较毛细管柱差，但易于制备，定量分析的准确度较高。尤其是在某些分析领域如低级烃类以及水分含量的测定等方面具有独特的用途。虽然气相色谱
高效液相色谱中常用的柱前衍生化方法
液相色谱使用最多的是紫外检测器，为了使一些没有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外检测器检测，往往通过衍生化反应在这些化合物的分子中引入有强紫外吸收的基团：2,4-二硝基苯、苯甲基、对硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、对甲苯酰、对氯苯甲酸制、对硝基苯甲酸酯、对甲氧基苯甲酸酯、苯甲酰甲
柱前衍生法测量游离脂肪酸含量的介绍
油脂水解产物中游离脂肪酸的检测主要利用气相色谱法, 但预处理步骤较为繁琐, 需要通过改变水解产物pH 值或利用薄层色谱预先将游离脂肪酸分离。柱前衍生HPLC 法测定游离脂肪酸不需要分离游离脂肪酸的前处理, 且HPLC 检测分离温度较低, 脂肪酸热降解程度大大降低, 具有气相色谱法无可比拟的优越性
高效液相色谱中常用的柱前衍生化方法
紫外衍生化反应 液相色谱使用最多的是紫外检测器，为了使一些没有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外检测器检测，往往通过衍生化反应在这些化合物的分子中引入有强紫外吸收的基团：2,4-二硝基苯、苯甲基、对硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、对甲苯酰、对氯苯甲酸制、对硝基苯甲酸酯、对甲氧基苯甲酸