警惕！检测结果的可靠性问题
59岁的男性病人，因反复深静脉血栓和左心室血栓形成而服用华法林16年，并接受抗凝药物使用的定期随访。在过去的四年里，他通过即时检测（point-of-care, POC）国际标准化比值（international normalized ratio, INR）来调整华法林的用量，测定的INR波动在2.0-3.0之间。在此次随访中，该病人的POC-INR的检测值为3.7。病人并没有增加华法林的药量，也没在治疗上做其它调整，且其未出现出血等症状。在过去的一年中，病人应用华法林的剂量为36mg/周（具体为每周三和周六应用3mg/天，其它时间为6mg/天）。下表为病人的实验室检查结果。 表：病人的近期血液检测结果a:作为华法林中断时检测的基线值 请回答（选项）：下一步的诊疗方案？ A: A、继续目前华法林的使用剂量，在一周内再次检测POC-INR。 B、暂停2次华法林的......阅读全文
警惕！检测结果的可靠性问题
59岁的男性病人，因反复深静脉血栓和左心室血栓形成而服用华法林16年，并接受抗凝药物使用的定期随访。在过去的四年里，他通过即时检测（point-of-care, POC）国际标准化比值（international normalized ratio, INR）来调整华法林的用量，测定的INR
ELISA检测结果准确可靠的必要条件
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
ELISA检测结果准确可靠的必要条件
1.标本的采取和保存可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂
PCB可靠性问题及案例分析：综述2
在失效分析过程中，往往需要借助多种失效分析手段综合分析，方能得到可靠的分析结论。而在分析前，需理解各分析手段的原理，充分了解其能力，并依据相关测试方法和标准进行测试分析，常用的测试分析标准包括IPC－TM－650、GJB360B、QJ832B和JESD22等。以下介绍常见的失效分析手段：SE
PCB可靠性问题及案例分析：综述1
自20世纪50年代初，印制电路板（PCB）一直是电子封装的基本构造模块，作为各种电子元器件的载体和电路信号传输的枢纽，其质量和可靠性决定了整个电子封装的质量和可靠性。而随着电子产品的小型化、轻量化和多功能化要求，以及无铅、无卤进程的推动，对PCB可靠性的要求会越来越高，因此如何快速定位PCB可靠性问
警惕药物影响检验结果
影响临床检验结果的因素很多，除了饮食、标本采集、实验方法等外，药物也是一个重要因素。许多药物由于其药理学或毒理学的影响，进入人体后可引起人体生理、生化和病理方面的复杂变化（这些变化并非原发病所致），从而影响临床检验结果；另一些药物由于其物理化学性质可与检验试剂起反应，从而干扰检验结果，出现假阳性
PCB可靠性问题及案例分析：综述11
短路（CAF）短路（ECM）烧板而在实际可靠性问题失效分析中，同一种失效模式，其失效机理可能是复杂多样的，因此就如同查案一样，需要正确的分析思路、缜密的逻辑思维和多样化的分析手段，方能找到真正的失效原因。在此过程中，任何一个环节稍有疏忽，都有可能造成“冤假错案”。可靠性问题的一般分析思路背景信息收集
ELISA检测结果准确可靠的必要条件全方位分析
标本的采取和保存 可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含
ELISA检测结果准确可靠的必要条件全方位分析
1. 标本的采取和保存 可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋
探究气体分析仪器的稳定性可靠性问题
随着我国科技水平和经济水平的提高，一些机械设备和仪器已经可以实现自主的生产、研发和制造，而在气体分析其仪器的研发、生产过程中，仪器的稳定性和可靠性一直是衡量仪器质量的关键因素，也是我国相关生产企业的主要问题，本文就对此进行了简要的分析，并结合问题出现的原因，提出了一些合理的改善意见。1、解决气体分析
早早孕检测：警惕－βhCG－核心片段可致假阴性结果
众所周知，通过检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin,hCG）水平，可判断是否为早期妊娠。hCG 是受孕后胎盘细胞分泌的糖蛋白激素, 胚胎着床 7 天, 尿中就可测出, 随妊娠期增加分泌含量呈一定规律, 测定 hCG 在尿液标本中的浓度可视为判断妊娠
如何确保基因检测结果的准确性和可靠性？
要确保基因检测结果的准确性和可靠性，可以采取以下措施：选择正规可靠的检测机构：选择具有良好声誉、经过认证和具备专业资质的实验室或检测机构。这些机构通常遵循严格的质量控制标准和操作流程。样本采集和处理的标准化：确保样本的采集、保存、运输和处理过程符合规范。正确采集足够量和高质量的样本（如血液、组织等）
电子产品无Pb制程的工艺可靠性问题分析（二）
三、电子产品无Pb制程工艺可靠性理解电子产品无Pb制程是怎样影响到产品性能和工艺控制的，这是其执行的核心内容。从富Pb材料切换到无Pb材料时，失效模式和效果分析（FMEA）是有差异的。从机械角度看，典型的无Pb材料要比含Pb高的材料硬。硬度对插座设计、电气接触（阻抗和接触电阻）及整个焊点均有影响。不
电子产品无Pb制程的工艺可靠性问题分析（三）
2．元器件影响元器件可靠性的因素如下。（1）高温影响。某些元器件，如塑料封装的元器件、电解电容器等，受高的焊接温度的影响程度要超过其他因素。（2）Sn晶须的影响。Sn晶须是长寿命的高端产品中精细间距元器件更加需要关注的另一个问题。无Pb钎料合金均属高Sn合金，长Sn晶须的概率比SnPb高得多。通过限
电子产品无Pb制程的工艺可靠性问题分析（五）
这个过程可能包含以下一些步骤：① 确定可靠性要求——希望的设计寿命及在设计寿命结束之后的可接受的失效概率；② 确定负载条件——由于功率耗散原因，要考虑使用环境（如IPC－SM－785）和热梯度，这些参数可能会发生变化，并产生大量的小型循环；③ 确定／选择组装的结构——元器件和基板的选择，材料特性（如
电子产品无Pb制程的工艺可靠性问题分析（四）
（6）元器件引脚电镀和引脚材料的接合（1）引脚材料：Cu。焊盘类型为SMD，安装传统SnPb电镀元器件引脚和无Pb的SnBi电镀元器件，采用传统Sn37Pb钎料或无Pb的SAC305钎料的焊点可靠性、温度循环试验的结果，如图8所示。图8引脚材料为Cu的焊点温度循环试验的威布尔分布无Pb产品和无Pb钎
电子产品无Pb制程的工艺可靠性问题分析（一）
一、概述随着电子信息产业的日新月异，微细间距器件发展起来，组装密度越来越高，诞生了新型SMT、MCM技术，如图1所示。图1 微电子学芯片封装技术的发展现在微电子器件中的焊点越来越小，但其所承载的力学、电学和热力学负荷却越来越重，对可靠性的要求也日益增高。电子封装中广泛采用的SMT封装技术及新型的芯片
唐守正：科学的体系－可靠的结果
开展森林资源清查，及时掌握全国森林资源的现状和变化，是评价我国自然资源和我国生态状况的主要依据之一，是国家进行宏观决策的重要基础。 我国于1973年至1976年，以县为单位，开展了第一次全国森林资源清查，初步查清了全国森林资源现状。为了同时掌握森林资源现状及其动态变化，我国吸取了国际的先进
确保血细胞计数结果可靠的方法探讨
血液分析仪目前普及率高，其分析血细胞的质量控制，对于保证检测结果的准确性非常重要。仪器的质量控制做得好，只是血液细胞分析仪全面质量控制的一个方面，并不能完全保证每一份标本检测结果的真实可靠。因此，血液分析仪的质量控制必需贯穿于样本分析的全过程。目前，对血细胞分析仪监控都非常重视，而细胞
确保血细胞计数结果可靠的方法探讨
血液分析仪目前普及率高，其分析血细胞的质量控制，对于保证检测结果的准确性非常重要。仪器的质量控制做得好，只是血液细胞分析仪全面质量控制的一个方面，并不能完全保证每一份标本检测结果的真实可靠。因此，血液分析仪的质量控制必需贯穿于样本分析的全过程。目前，对血细胞分析仪监控都非常重视，而细胞分析前、
确保血细胞计数结果可靠的方法探讨
血液分析仪目前普及率高，其分析血细胞的质量控制，对于保证检测结果的准确性非常重要。仪器的质量控制做得好，只是血液细胞分析仪全面质量控制的一个方面，并不能完全保证每一份标本检测结果的真实可靠。因此，血液分析仪的质量控制必需贯穿于样本分析的全过程。目前，对血细胞分析仪监控都非常重视，而细胞分析前、后的
elisa结果准确可靠需要哪些经验分析
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
谁能保证水质监测结果的可靠性？
环保督查之下，各种水污染问题频频曝光，前段时间，国家地表水环境质量监测事权上收工作全面启动。正式落实做好水质监测，水质监测是什么，如何才能做好水质监测问题。1水质监测概念水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。2监测目的1.地表水及地下水--经常性监测
如何保证水质监测结果的可靠性？
环保督查之下，各种水污染问题频频曝光，前段时间，国家地表水环境质量监测事权上收工作全面启动。今天，我们就来聊聊水质监测。 一、水质监测概念 水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。 二、监测目的 1.地表水及地下水--经常性监测。 2.生产和生活过程-
如何保证水质监测结果的可靠性
环保督查之下，各种水污染问题频频曝光，前段时间，国家地表水环境质量监测事权上收工作全面启动。今天，我们就来聊聊水质监测。1 水质监测概念水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。2监测目的1.地表水及地下水--经常性监测。2.生产和生活过程--监视性监测
基因检测结果准确性和可靠性的国际标准是什么？
基因检测结果的准确性和可靠性的评估通常参考以下国际标准和指南：ISO 15189: 这是医学实验室质量和能力的专用要求国际标准，涵盖了实验室管理、质量控制、检测方法的验证等多个方面，以确保检测结果的准确性和可靠性。美国病理学家协会（College of American Pathologists，C
基因检测结果的准确性和可靠性的国际标准有何差异？
基因检测结果的准确性和可靠性的国际标准在一些细节和重点方面可能存在差异，主要体现在以下几个方面：侧重点不同：ISO 15189 更侧重于医学实验室的全面质量管理，包括组织管理、人员资质、设备设施、检验前中后过程等。CAP 认证则更强调在病理学领域的专业要求，包括实验室的技术能力、检测方法的验证、人员
单细胞铺板保证了实验结果的可靠性
单细胞铺板系统对染色后的细胞进行扫描并照相后，根据明场及荧光成像结果，可以对单细胞悬液中的细胞数量、活细胞比例进行计算，进而对单细胞悬液的质量进行评估。 近年来，单抗药物的开发领域又被推上了一个新的高度，越来越多的公司都纷纷投入到这个热潮当中，随之而来的相关法规的要求也是越来越严格。在众多的要求
单细胞铺板保证了实验结果的可靠性
单细胞铺板系统对染色后的细胞进行扫描并照相后，根据明场及荧光成像结果，可以对单细胞悬液中的细胞数量、活细胞比例进行计算，进而对单细胞悬液的质量进行评估。 近年来，单抗药物的开发领域又被推上了一个新的高度，越来越多的公司都纷纷投入到这个热潮当中，随之而来的相关法规的要求也是越来越严格。在众多的要
电子天平正确操作及称量结果的准确可靠
一、分析天平的感量为0.1mg、0.01mg、或0.001mg，用于比较精密的检验工作中称量，如药品的含量测定，对照品的称量，滴定液的标化，微量水分的测定等。 二、以杠杆原理构成的天平为机械天平；以电磁力平衡原理，直接显示质量读数的天平为电子天平。 三、本规程适用于机械天平和电子天平的操作使用。 5