快速了解Lsv曲线

如何绘制气相色谱标准曲线

童鞋，翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度

elisa实验标准曲线的技术解答

   标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到实验的成败。那么在elisa实验中，这一方面该如何处理呢？今天我们来一起看看上海劲马对elisa实验标准曲线的技术解答内容：    1.设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要

标准曲线的作用是什么

通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的

离心泵特性曲线是什么

用离心泵特性曲线的测定装置，逐渐开启水泵出口阀门改变其流量。测得一系列的流量及相应的扬程和轴功率，然后将H一Q、N —Q、η一Q曲线绘制在同一张坐标纸上，即为一定型式离心泵在一定转速下的特性曲线），不同的水泵特性曲线不同，水泵的特性曲线由设备生产厂家提供。严格意义上讲，每一台水泵都有特定的特性曲线。

Tafel曲线是做什么的

根据塔菲尔（Tafel）发现的超电势（η）与电流密度（i）有如下关系：η=a+b*log|i|，a、b称为塔菲尔常数，将电流密度和电极操作条件下过电势间的关系式以半对数绘图，得到一条直线。它表示为了达到一定的电流需要改变电极电势的程度。通过电流密度的对数与过电势作图称为Tafel图（塔菲尔图）。对于

荷重曲线仪选择注意事项

怎样选购荷重位移曲线仪，其实以前也是写过这样的文章，给客户提过很多建议，但事实证明，客户往往还是会被一些不诚实供货商欺骗。以下所说的是以实例来说明问题：本月，有经销商以前没有跟我们往来的找我们要荷重位移曲线仪送样给客户，但送样后一直没有消息。后来因为有我司的其他经销商给消息，客户的订单已经给那家经销

UV/VIS/NIR光纤透过率曲线

标准曲线中原点什么意思

（英文为 standard curve）是指通过测定一系列已知组分的的某理化性质，而得到的性质的数值曲线。 　　是的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立的目的是推导待测物质的理化属性。 　　在实验中，常用标准曲线法进行，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。 　　与校正曲线不同，它是以及介质组

校正曲线为何会发生弯曲？

光吸收的zui简式A=KC，只适用于理想状态均匀稀薄的蒸汽原子，随着吸收层中原子浓度的增加，上述简化关系就不应用了。在高浓度下，分子不成比例地分解;相对于稳定的原子温度，较高浓度下给出的自由原子比率较低。(1)由于有不被吸收的辐射、杂散光的存在，不可能全部光被吸收到同一程度来保持曲线线性;(2)由于

简述氧解离曲线的存在形式

　　O2和CO2的都以两种形式存在于血液：物理溶解的和化学结合的。气体在溶液中溶解的量与分压和溶解度成正比,和温度成反比。温度38℃时,1个大气压（760mmHg,101.32kPa）的 O2和 CO2在100ml血液中溶解的量分别是2.36ml和48ml。按此计算,静脉血 PCO2和为6.12kP

热重曲线怎么分析！实例演示

　　一、TG与DTA的联用技术用于对反应过程分析　　如下图所示，研究者结合TG和DTA对α-MnO2在高温下的晶型转变进行了探索。从图三可以看出，400℃时出现第一次质量损失（1.9%），对应于分解水的脱去；在530℃下，出现第二次质量损失，对应于O2的释放，从而推测此处出现了α-MnO2到方铁锰矿

色谱曲线拖尾是什么

色谱曲线拖尾现象：色谱峰的前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱） 2、色谱柱塌陷

吸光度标准曲线斜率和截距

1.若有实验数据,则用excel做图,可得出函数式.2.数学上,可找两点（x1,y1）（x2,y2）,则斜率k=(y1-y2)/(x1-x2);截距可令x=0,带入函数中,y的值即为截距.补充:(Excel法)以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,在excel中做图.（1）在excel中第一行中依次输入浓

如何由标准曲线计算物质浓度

通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中，物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质（至少要有两个不同浓度的样品）进样分析，并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度 的直线，以及该直线的线性方程。然后在得到未知浓度的物质时，只

如何利用excel绘制蛋白标准曲线

利用做出的标准曲线的公式进行计算相应的浓度。假如表格如下，由吸光度和浓度的关系绘制标准曲线，由此求算任意吸光度所对应的浓度。①插入带线的散点图②选中图表上的所有点，右键单击，选择“添加趋势线”③在弹出的对话框中勾寻显示公式”④此...

大肠杆菌生长曲线测定实验

一定量的微生物，接种在适合的新鲜液体培养基中，在适宜的温度下培养，以菌数的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，做出的曲线叫生长曲线。一般可分为延迟期、对数期、稳定期和衰亡期四个时期。不同的微生物有不同的生长曲线，同一种微生物在不同的培养条件下，其生长曲线也不一样。实验方法原理测定微生物生长曲线的方法很多

如何由标准曲线计算物质浓度

通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中，物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质（至少要有两个不同浓度的样品）进样分析，并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度 的直线，以及该直线的线性方程。然后在得到未知浓度的物质时，只

砷的检测标准曲线很差问题

最近在做砷的检测 但是发现标准曲线很差 都是用同一个移液枪加标准溶液 却发现浓度为0.0 时为0 浓度为1.0时 120多浓度为2.0时候只有180 浓度为4.0时325 浓度为8.0时610 浓度为10.0时 750 条件是270v 60ma 8mm 400、1000 这几天都是这样子 标准溶液也

面团拉伸仪拉伸曲线分析

　　从面团拉伸仪对面团拉伸过程可得到以下参数：面团的抗拉阻力、延伸度和粉力。通过对这些参数的分析，对拉伸曲线进行评价。　　1、面团最大拉伸阻力  拉伸曲线最大高度Rm为面团最大拉伸阻力，拉伸单位为EU，读书准确到5EU，从曲线开始50mm的地方量取曲线的高度R50为面团50mm处的抗拉阻力。　　抗拉

液相色谱仪梯度洗脱曲线

液相色谱仪梯度洗脱时，常用一个弱极性溶剂A和一个强极性溶剂B组合，以梯度洗脱时间为横坐标，以流动相中强极性组分B的体积百分含量为纵坐标，可绘出梯度洗脱曲线。若在单位时间内，强极性溶剂B在流动相中的体积百分含量以恒定速率增加，则流动相的极性呈线性梯度输出；若不以恒定速度增加，则流动相的极性呈凸形或凹形

qPCR的溶解曲线有多个峰值

溶解曲线有多个峰值就说明有非特异性扩增。可以升高退火温度,或者更换引物。

扩增曲线不正常的分类

不正常分类包括：1、PCR扩增抑制异常曲线。2、自动基线设置问题异常曲线。3、斜直线型扩增曲线。4、异常曲线。5、山域型曲线。扩增曲线良好的指标是曲线拐点清楚，扩增曲线整体平行性好，基线平而无上扬现象。

bca蛋白定量标准曲线怎么画

首先将数据整理好，输入excel，并选举完成的数据区，并点击图表向导:点击图表向导后会运行图表向导，现在图表类型中选xy散点图，冰选了图表类型的“散点图”；点击确定。完成了散点图，现在需要根据数据进行回归分析，计算回归方程，绘制出标准曲线。其实这很简单，先点击图上的标准值点，然后按右键，点击添加趋势

怎么用标准曲线法求含量

标准曲线是直角坐标中一条通过原点的直线，纵坐标为仪器相应信号（吸光光度法中为吸光度A)，横坐标是对应的溶液中（吸光）物质的浓度。我们测定了未知样品中的A值，可在坐标系直线上找到对应的浓度值。由此按照原液稀释倍数等计算出原液的浓度或含量。

elisa试验中，怎么绘制标准曲线

方法：1、拟和曲线：输入第一行： 浓度值， 如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一

标准曲线的截距有什么要求

如果横坐标表示浓度坐标，纵坐标是吸光度坐标，截距就是所测样品浓度为零时(即空白样)的吸光度(理想化的,实际不是,在一定浓度范围内,浓度和吸光度才成线性关系)，当然其他因素应保持一致,如蒸馏水中的离子强度等，即所测样的空白样应和测此样品标准曲线时用的空白样一致。影响因素：不分光光度计的灯光有差异，空白

如何由标准曲线计算物质浓度

通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中，物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质（至少要有两个不同浓度的样品）进样分析，并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度 的直线，以及该直线的线性方程。然后在得到未知浓度的物质时，只

标准曲线的截距有什么要求

如果横坐标表示浓度坐标，纵坐标是吸光度坐标，截距就是所测样品浓度为零时(即空白样)的吸光度(理想化的,实际不是,在一定浓度范围内,浓度和吸光度才成线性关系)，当然其他因素应保持一致,如蒸馏水中的离子强度等，即所测样的空白样应和测此样品标准曲线时用的空白样一致。影响因素：不分光光度计的灯光有差异，空白

如何由标准曲线计算物质浓度

通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中，物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质（至少要有两个不同浓度的样品）进样分析，并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度 的直线，以及该直线的线性方程。然后在得到未知浓度的物质时，只

标准曲线的作用是什么

通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的