原子吸收光谱法测定时如何选择测量条件

原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多,原因如下:①.AAS法中使用锐线光源,应用的是共振吸收线,而吸收线的数目比发射线少得多,光谱重叠的几率小,光谱干扰少;②.AAS法中,涉及的是基态原子,故受火焰温度的影响小。但在实际工作中,干扰仍不能忽视,要了解其产生的原因及消除办法。在原子吸收光谱法中,干扰主要有物理干扰、化学干扰、光谱干扰和背景干扰等四类。测定条件的选择:一、分析线的选择通常选择元素的共振线作分析线,可使测定具有较高的灵敏度。但并非在任何情况下都是如此。在分析被测元素浓度较高试样时,可选用灵敏度较低的非共振线作为分析线,否则,A值太大。此外,还要考虑谱线的自吸收和干扰等问题。二、空心阴极灯电流空心阴极灯的发射特性取决于工作电流。灯电流过小,放电不稳定,光输出的强度小;灯电流过大,发射谱线变宽,导致灵敏度下降,灯寿命缩短。选择灯电流时,应在保持稳定和有合适的光强输出的情况下,尽量选用较低的工作电流。一般商品的空心阴......阅读全文

影响二手原子吸收光谱仪测量的7个条件

二手原子吸收光谱仪中影响测量条件的可变因素多,在测量同种样品的各种测量条件不同时,对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择zui适的工作条件,能有效地消除干扰因素,可得到良好的测量结果和灵敏度。影响二手原子吸收光谱仪测量的7个条件如下: 二手原子吸收光谱仪-吸收波长(分析线)的选择 通常选用共振吸收

原子吸收光谱法测定镁

方法提要将水样导入原子吸收光谱仪,在灵敏共振线285.2nm下测定镁。检测范围为0.02~2.00mg/L。铍、铝、硅、钛、钒等的氧化物,磷酸盐、硫化物干扰测定,降低分析的灵敏度,可加入释放剂加以消除,本法采用氯化镧溶液作为释放剂。仪器原子吸收光谱仪。试剂氯化镧溶液ρ(La)=30mg/mL见81.

原子吸收光谱法测定铁

试样用王水分解,在1mol/L盐酸介质中,用乙酸乙酯萃取分离金,水相浓缩后制成盐酸(1+19)待测试液,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长248.3nm处测量其吸光度。本法适用于金中0.0005%~0.0080%铁含量的测定。仪器及试剂原子吸收光谱仪:配备空气-乙炔火焰燃烧器及铁空心阴极灯。盐

原子吸收光谱法测定镁

方法提要将水样导入原子吸收光谱仪,在灵敏共振线285.2nm下测定镁。检测范围为0.02~2.00mg/L。铍、铝、硅、钛、钒等的氧化物,磷酸盐、硫化物干扰测定,降低分析的灵敏度,可加入释放剂加以消除,本法采用氯化镧溶液作为释放剂。仪器原子吸收光谱仪。试剂氯化镧溶液ρ(La)=30mg/mL见81.

如何选择过柱子条件

建议用石油醚跑个板试试,如果跑不动就加点乙酸乙酯,具体比例只有自己一点一点试了,你目前这个板上的两个点离的太近了,用现在的条件肯定柱子分不开,如果样品量大建议试试重结晶,我看那个杂质的量应该不是特别大,重结晶是最好的办法,如果样品量少可以试试刮大板,或者委托一些制备的公司上柱分离一下

PCR反应条件如何选择?

PCR反应条件为温度、时间和循环次数。温度与时间的设置:基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90~95℃变性,再迅速冷却至40~60℃,引物退火并结合到靶序列上,然后快速升温至70~75℃,在TaqDNA聚合酶的作用下,使引物链沿模板延伸。对

火焰原子吸收分析最佳条件选择

一、吸收线的选择在原子吸收分析中,为获得稳定的灵敏度,稳定度和稳定的线形范围及无干扰测定,须选择合适的吸收线。选择合适吸收线应根据分析目的,待测元素浓度,试样性质组成,干扰情况,仪器波长范围以及光电倍增管光谱特性等加以综合考虑和具体分析。1.灵敏度原子吸收分析通常用于微量元素分析。因此,一般选择最灵

原子吸收光谱仪的选购条件

  最佳条件的选择  A 吸收波长的选择  B 原子化工作条件的选择  a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)  b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)  c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度)  C 光谱通带的选择  D 检测器光电倍增

露点仪测量条件的选择

 在露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的各种因素,这个原则同样适用于自动化程度不太高的露点仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。   1.被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面

露点仪测量条件的选择

  在露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的各种因素,这个原则同样适用于自动化程度不太高的露点仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。  被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间

火焰原子吸收光谱法测定锂

方法提要试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,加热至冒高氯酸白烟除尽氟,制备成(1+99)HNO3溶液,直接进行火焰原子吸收光谱法测定锂。方法适用于水系沉积物及土壤中锂的测定。方法检出限(3s)0.9μg/g,测定范围3.0~200μg/g。仪器及材料原子吸收光谱仪。聚四氟乙烯坩埚(30mL)。试剂

进行硝酸银分解反应实验时如何选择合适的光照条件?

在进行硝酸银分解反应实验选择光照条件时,可以考虑以下几点:光源强度:选择较强的光源,如强光灯、太阳光(但要注意避免温度过高的影响)。光源强度越大,可能会使分解反应进行得相对较快。光的波长:紫外线通常能提供更高的能量,可能更有利于促进硝酸银的分解。可以考虑使用能发射较多紫外线的光源。光照的均匀性:确保

石墨炉原子吸收分析条件的选择

在石墨炉原子吸收法中,灯电流、吸收线和光谱通带等条件的选择基本与火焰法一致,对于石墨炉原子吸收法,合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。  1.干燥温度和时间的选择  干燥阶段的目的是蒸发样品溶剂,以蒸尽溶剂而又不发生进溅为原则,一般选择略高于溶剂沸点的温度。斜坡升温有利于干燥。干

火焰法原子吸收测试条件的选择

原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多,原因如下: ①.AAS法中使用锐线光源,应用的是共振吸收线,而吸收线的数目比发射线少得多,光谱重叠的几率小,光谱干扰少; ②.AAS法中,涉及的是基态原子,故受火焰温度的影响小。但在实际工作中,干扰仍不能忽视,要了解其产生的原因及消除办法。 在原  子吸

火焰法原子吸收测试条件的选择

  原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多,原因如下: ①.AAS法中使用锐线光源,应用的是共振吸收线,而吸收线的数目比发射线少得多,光谱重叠的几率小,光谱干扰少; ②.AAS法中,涉及的是基态原子,故受火焰温度的影响小。但在实际工作中,干扰仍不能忽视,要了解其产生的原因及消除办法。 在原 子

火焰法原子吸收测试条件的选择

 原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多,原因如下: ①.AAS法中使用锐线光源,应用的是共振吸收线,而吸收线的数目比发射线少得多,光谱重叠的几率小,光谱干扰少; ②.AAS法中,涉及的是基态原子,故受火焰温度的影响小。但在实际工作中,干扰仍不能忽视,要了解其产生的原因及消除办法。 在原  子

单火焰原子吸收条件的选择

  灯电流    是静态条件中重要的条件之一。其中对普通的HCL的电流使用的越小其元素测试灵敏度就越高(有些元素有例外),而稳定性当然正相反灯电流越小稳定性就越差。但是当使用高性能的HPHCL时,不仅使稳定性大为提高,同时灵敏度也提高,有的竟能提高数倍,至少也提高百分之几十,这对提高仪器的性能指标

如何设计用原子吸收光谱法测定水中的镁的含量

实验原理:在使用锐线光源条件下,基态原子蒸汽对共振线的吸收,符合朗伯-比尔定律,即:A=lg(I0/I)=KLN0在试样原子化时,火焰温度低于3000 K时,对大多数元素来讲,原子蒸汽中基态原子的数目实际上十分接近原子总数。在一定实验条件下,待测元素的原子总数目与该元素在试样中的浓度呈正比。则A=k

如何设计用原子吸收光谱法测定水中的镁的含量

实验原理:在使用锐线光源条件下,基态原子蒸汽对共振线的吸收,符合朗伯-比尔定律,即:A=lg(I0/I)=KLN0在试样原子化时,火焰温度低于3000 K时,对大多数元素来讲,原子蒸汽中基态原子的数目实际上十分接近原子总数。在一定实验条件下,待测元素的原子总数目与该元素在试样中的浓度呈正比。则A=k

火焰原子化原子吸收光谱测定氟元素的条件

原子吸收光谱不能测非金属元素,不管是火焰炉还是原子炉测氟一般可以用离子选择性电极在溶液中测定氟离子浓度来达到目的还有使用ICP可以测氟

原子吸收光谱分析测定条件科普

1、分析线选择  通常选用共振吸收线为分析线,测定高含量元素时,可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区,火焰组分对其有明显吸收,故用火焰原子吸收法测定这些元素时,不宜选用共振吸收线为分析线。2、狭缝宽度选择  狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受

原子吸收光谱分析测定条件分析

1、分析线选择  通常选用共振吸收线为分析线,测定高含量元素时,可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区,火焰组分对其有明显吸收,故用火焰原子吸收法测定这些元素时,不宜选用共振吸收线为分析线。2、狭缝宽度选择  狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受

原子吸收光谱分析测定条件介绍

1,分析线选择  通常选用共振吸收线为分析线,测定高含量元素时,可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区,火焰组分对其有明显吸收,故用火焰原子吸收法测定这些元素时,不宜选用共振吸收线为分析线。2,狭缝宽度选择  狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受

实验室原子吸收光谱分析步骤原子吸收光谱测定的条件

一、分析线的选择一般选用灵敏线或干扰小的谱线。含量较高,可选择次灵敏线,如Cu 327.4nm、Na 589.5nm、K766.9nm、Pb一般不用217.0nm线因它与Sb 217.6nm线可能重叠,选分析线必须避免谱线重叠,如Fe 248.3nm线与Pt 247.6n线可能重叠,Au 242.8

火焰原子吸收分光光度法如何选择最佳实验条件

基本原理:仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。 用  途: 原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级,石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级

火焰原子吸收分光光度法如何选择最佳实验条件

原子吸收光谱仪基本原理:仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。用 途:原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级,石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级

火焰原子吸收分光光度法如何选择最佳实验条件

先配制标准溶液序列 一般是五个样品 1 2 3 4 5ppm 或者10 20 30 40 50ppm然后测就行了 先按浓度由低到高测标准溶液 再测待测液最后绘制标准曲线 在线上查就行了至于标准溶液的配制方法 试样处理 仪器条件的选择很多啊

讲解露点仪测量条件的选择

  露点仪测量条件的选择   露点仪为了要得到高质量的产品或设备正常地运行,许多行业诸如石化、电力、电子、航空航天、冶金、纺织等对湿度测量的要求越来越高,因而,湿度测量已逐渐成为一个新兴的技术领域,在86年我国正式成立了湿度与水分专业委员会,并开展了多次学术交流会,湿度的一些计量检定规程也逐步建立

露点仪测量条件的怎样选择

  露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的各种因素,这个原则同样适用于自动化程度不太高的露点仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。 被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间的传

原子吸收光谱法的火焰选择

 1、 火焰的种类   原子吸收光谱分析中常用的火焰有:空气-乙炔、空气-煤气(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。   (1)空气-乙炔。这是常用的火焰。此焰温度高(2300℃),乙炔在燃烧过程中产生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基团,构成强还原气氛,特别是富燃火焰,具有较好的原子化能力。用这种