气相色谱仪标气不同时间做的含量为什么不一样

首先,要排除仪器故障。排除方法:改用液体进样方法,查看仪器重复性,达标则排除色谱仪故障。这样问题可能就出现在气体进样器上,换一个气体进样器或用该进样器进其他气体样品查看重复性,可以排除气体进样器问题。其次,确认被测物质浓度是否在检测范围内。如果超出检测范围,物质的量和峰面积是不成线性的,而且重复性也会变差,做出结果自然不会准确。所以可以进行线性确认,来排除检测方法的问题。最后,如果仪器和检测方法都没有问题,那么就可能是操作问题了,更换实验人员来重新测定试试。......阅读全文

气相色谱仪标气不同时间做的含量为什么不一样

首先,要排除仪器故障。排除方法:改用液体进样方法,查看仪器重复性,达标则排除色谱仪故障。这样问题可能就出现在气体进样器上,换一个气体进样器或用该进样器进其他气体样品查看重复性,可以排除气体进样器问题。其次,确认被测物质浓度是否在检测范围内。如果超出检测范围,物质的量和峰面积是不成线性的,而且重复性也

气相色谱检测器不同保留时间会不一样吗

不会,保留时间及仅与色谱柱及操作条件有关,你的这问题属于色谱的基础问题

气相色谱中为什么相同的物质有不同的保留时间

一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可能也会使相同的物质具有不同的保留时间,但是一般差异不会很大的

气相色谱仪检测农药残留为什么标液不出峰?

  用气相色谱仪检测农药残留(有机磷,有机氯,六六六、DDT等)含量已经是一种较为广泛的应用方法,但在实际检测过程中,往往会出现色谱仪运行稳定后,进标准溶液,某个或某些单体峰不出现的问题。  对此,申贝仪器提供了以下几个解决办法:  1.某个单体峰不出现:如滴滴涕四个单体中2-DDT或3-DDD不出

气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰?

用气相色谱仪检测农残(有机磷,有机氯,六六六、DDT等)含量已经是一种较为广泛的应用方法,但在实际检测过程中,往往会出现色谱仪运行稳定后,进标准溶液,某个或某些单体峰不出现的问题。气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰?对此,提供以下几个解决办法:某个单体峰不出现:如滴滴涕四个单体中2-DDT或3

气相色谱仪的载气为什么要净化?

气相色谱仪的载气净化是除去载气中的一些有机物、微量氧和水分等杂质,以提高载气的纯度。不纯净的气体作载气,可导致柱失效,样品变化,氢焰色谱可导致基流噪音增大,热导色谱可导致检测器线性变劣等,所以载气必须经过净化。载气净化方法:1、采用分子筛和活性碳等吸附剂除去有机物杂质。2、采用化学处理方法除去氧,如

气相色谱仪不同检测器气源的选择

  气相色谱仪中检测器分为五种即:TCD——热导池检测器、FID——氢火焰离子化检测器、FPD——火焰光度检测器、ECD——电子俘获检测器。为满足这五种检测器对气体的不同要求。我们需要对气体进行分析。挑选气相色谱仪载气首先要满足检测器的需要,还要充分思考到分析方法对分析周期、柱功率及灵敏度的影响。例

气相色谱仪能够做哪些参数

气相色谱仪可以在以下行业进行色谱分析:1、石油和石油化工分析:油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。2、环境分析:大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。3、食品分析:农药残留分析、香

气相色谱仪能够做哪些参数

一般情况下1、氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析2、热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应3、电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析4、火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析5、氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃烧

气相色谱仪能够做哪些参数

气相色谱仪可以在以下行业进行色谱分析:1、石油和石油化工分析:油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。2、环境分析:大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。3、食品分析:农药残留分析、香

气相色谱仪测定乙烯含量

首先,常用的方法是按照峰面积计算的面积法分为2种方法,选择一个:1.外标法,通过已知浓度的乙烯标准品的峰面积来求得目标化合物的浓度,因为根据色谱原理,浓度的比值应该等于峰面积的比值,通过工作站对峰面积积分求得目标化合物浓度S1/S2=C1/C2,这种比较准2.面积百分法,认为所有组分的浓度比等于峰面

气相色谱出峰时间为什么老是提前

看气源是不是稳定,如果压力或流速稳定,柱温箱升温也没问题的话,基本问题集中在进样口端漏气或是柱子没上好。

气相色谱仪为什么老是显示吹扫气泄露

那就是吹扫气泄漏了。 先检查进样垫是否安装到位,密封是否严密。

气相色谱仪为什么老是显示吹扫气泄露

那就是吹扫气泄漏了。 先检查进样垫是否安装到位,密封是否严密。

气相色谱仪为什么老是显示吹扫气泄露

那就是吹扫气泄漏了。 先检查进样垫是否安装到位,密封是否严密

气相色谱仪为什么老是显示吹扫气泄露

那就是吹扫气泄漏了。 先检查进样垫是否安装到位,密封是否严密。

做气相液相的危害

作分析实验相对来说主要的危害在于所处的环境,实验室环境危害比较大,主要是前处理阶段,酸碱盐、有机溶剂接触比较多,加上室内通风以便都比较差,带来很大危害,也是有职业病:有机溶剂主要危害肝脏、肺。操作气相色谱危害小点,但ecd注意最好少用,怀孕或生小孩子哺乳的不要用分析仪器,毕竟污染多,做完实验离开实验

气相色谱仪做样出峰时间逐渐提前是怎么回事

很明显,色谱柱使用时间过长,长期处于饱和状态,但体部分失效,所以保留时间慢慢提前。色谱柱是消耗品,到了使用期限很正常。如果色谱柱坏了,保留时间缩短,其它峰可能会和二氧化碳峰重合,所以,你现在不太确定二氧化碳峰是不是正确的。当然如果真的确实没有二氧化碳,也是不会出峰的

做气相色谱时,如何检测其中的乙醇含量

其实吧,按照现在的国标,你做无水乙醇的话,就用面积归一法,有401的不锈钢柱,你做食用酒精就用极性柱,PEG-20m的柱子,用内标法,如果做其他物质中的残留最好用外标法,大体是这样啦,仪器的条件,要看他是什么牌子的仪器,如果没有仪器可以联系我,我是生产厂家。可以帮你,解决分析条件。

做气相色谱时,如何检测其中的乙醇含量

其实吧,按照现在的国标,你做无水乙醇的话,就用面积归一法,有401的不锈钢柱,你做食用酒精就用极性柱,PEG-20m的柱子,用内标法,如果做其他物质中的残留最好用外标法,大体是这样啦,仪器的条件,要看他是什么牌子的仪器

做气相色谱时,如何检测其中的乙醇含量

你要用气相色谱分析何种物质?是分析待测物中的乙醇吗?首先你要选好柱子类型和分析方法,把每种物质都可以分开并且被检测器检测到,那样就可以和根据面积归一化法进行计算出乙醇的含量。或者你根据外标法,用已知浓度的乙醇进行色谱分析,然后再用同样的方法对待测物进行色谱分析,通过二者的乙醇峰高或者面积进行计算,再

做气相色谱时,如何检测其中的乙醇含量

其实吧,按照现在的国标,你做无水乙醇的话,就用面积归一法,有401的不锈钢柱,你做食用酒精就用极性柱,PEG-20m的柱子,用内标法,如果做其他物质中的残留最好用外标法,大体是这样啦,仪器的条件,要看他是什么牌子的仪器,如果没有仪器可以联系我,我是生产厂家。可以帮你,解决分析条件。

气相测定为什么相同浓度不同仪器峰面积不同

如果是用热导检测器不同物质的热导系数不同峰面积大的不一定含量就高如果要知道样品的浓度建议用内标或外标法不是,面积归一化法要求所有物质都出峰并每个样品都要有校正系数yaping221(站内联系TA)Originally posted by zhouqun34 at 2009-8-8 09:42:同物质

气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源

气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。气相色谱分析检测过程中,气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求,为即达到工作要求,又能延长仪器寿命,所用气体的纯度要达到或略

气相色谱仪和液相色谱仪有什么不同

气相色谱仪和液相色谱仪有什么区别?一般气相色谱仪主要是分析具有一定挥发性的物质,液相色谱仪可以分析一般的有机化合物,但挥发性太强的不是很适应,液相色谱仪对高沸点,极性强的物质有优势。如果要细说,可以从分离原理、应用范围、仪器构造这三个方面来区分。  一、气相色谱仪和液相色谱仪分离原理的区别: 

气相色谱仪和液相色谱仪的不同点

色谱仪,为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品,高分子材料的某种含量的分析,凝胶色谱还可以测定高分子材料的分

气相色谱仪气源

.气源准备及净化(1)气源准备 事先准备好需用气体的高压钢瓶(一般大中城市均可购到),庄某一种气体的钢瓶只能装这种气体,每个钢瓶的颜色代表一种气体,不能互换。一般用氮气,氢气,空气这三种气体,每种气体最好准备两个钢瓶,以备用。有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可,但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1

气相色谱的保留时间

什么叫保留时间?从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间,可作为色谱峰位置的标志,此时间称为保留时间,用 t 表示。 

气相色谱仪为什么要升温?气相色谱不升温解决方法

伴随近年电子烟、白酒、食品安全的相关报道量增多,气相色谱仪在食品安全、精细化工、石油化工、质检等领域的检测得到广泛认知。气相色谱为什么要升温?以下为小编整理出近期网络搜索量较高的气相色谱升温问题解决方法。一、什么是程序升温1、程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。2、所谓程序

液相色谱仪与气相色谱仪的不同之处

液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成,与气相色谱仪相比有哪些不同之处呢? 1、分析对象差别:(1)气相色谱仪的分析对象:    1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。    2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。    3)仅占有机物的1