气相色谱仪标气不同时间做的含量为什么不一样
首先，要排除仪器故障。排除方法：改用液体进样方法，查看仪器重复性，达标则排除色谱仪故障。这样问题可能就出现在气体进样器上，换一个气体进样器或用该进样器进其他气体样品查看重复性，可以排除气体进样器问题。其次，确认被测物质浓度是否在检测范围内。如果超出检测范围，物质的量和峰面积是不成线性的，而且重复性也会变差，做出结果自然不会准确。所以可以进行线性确认，来排除检测方法的问题。最后，如果仪器和检测方法都没有问题，那么就可能是操作问题了，更换实验人员来重新测定试试。......阅读全文
气相色谱怎么计算标样的浓度
用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.
甲醇气相出峰时间很慢？
三种可能： 你用的柱子填料不合适 柱温可能也有点低 流速有点慢，或者是分流比开得太大了
气相色谱停留时间漂移
在气相色谱仪分析中遇到色谱峰保留时间正常、灵敏度降低。首先要考虑进样方面，要保证进样量一致，检查进样针是否堵塞，避免因进样量减少而出现灵敏度降低的现象；查看进样口温度有无降低，温度降低汽化不完全，也会造成灵敏度降低；检查色谱基线有无因色谱柱及系统污染而抬高；检查仪器信号衰减值是否设置太低而引起灵
gc/ms为什么要用he气做载气，而不能用n2气
氢气作载气，这样TCD检测器灵敏度更高，我之前用岛津2010色谱仪尝试把载气N2换成H2(之前是FID)，就是色谱站设置改下，很安全的
气相色谱仪简介
气相色谱仪(GC)是基于色谱柱将混合物分离的原理而实现的一种可对混合气体中各组成成分进行定性甚至定量分析的一种热导检测仪器，它可对固定相上的活度系数、比表面积、分子量、分配系数等物理化学常数进行检测，由于其具有操作简单、控制精确、灵敏度高等特点，因而在生物化学、医药卫生、军事分析、环境保护、石油加工
气相色谱仪原理
气相色谱仪的原理是利用色谱柱先将混合物分离。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离。然后用接在柱后的检测器根
气相色谱仪【维修】
1、载气源2、进样部分3、色谱柱4、柱温箱5、检测器6、数据处理系统设备操作注意事项1、进样：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积 0.6ul ，有气泡也看不到，多吸 1-2ul 把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排
气相色谱仪结构
气相由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。1.柱箱:色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离从而达到分析的目的，柱箱的作用就是安装色谱柱。由于色谱柱的两端分别连接进样器和检测器，因此，进样器和
气相色谱仪原理
气相色谱工作原理：利用试样中各组份在气相和固定液体相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯
气相色谱仪调试
仪器的调试把气路，仪器等按上述接好，安置好后，便可进行下面检查和调试工作。1．气相色谱仪电路各部件检查仪器启动前应首先接通载气流路，调节主机面板上的载气旋钮（即：载气稳流阀），使载气流量为20~30ml/min。（1）启动主机 开启主机总电源开关，色谱柱箱内马达开始工作，并检查是否有异样声响，若有，
气相色谱仪原理
气相色谱仪通过色谱柱分离混合物，再通过检定器检测分离出来的各组成成分。在色谱柱中填充有固体/液体溶剂，称为固定相，与之相对应的还有一个流动相，流动相是一种与固定相、被测样品都不发生反应的惰性气体，用于带着被测样进入色谱柱，因此也被称为载气，载气连续的以一定速度流过色谱柱，将被测样品一次一次地注入，每
气相色谱仪概述
气相色谱仪是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术，是一种新的分离分析技术。一、基本结构：由气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测系统和数据处理系统等组成。二、工作原理：利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用力
气相色谱仪原理
气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体
气相色谱仪结构
气相色谱仪由分析单元和显示单元两部分构成，其中，分析单元主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱，显示单元主要包括检定器和自动记录仪。在其众多的组成部件中，气相色谱仪功能得以实现的关键部件是色谱柱和检定器。气相色谱仪将待测样品在进样口中气化后，便由载气带入色谱柱，在色谱柱中各组成成分进行
气相色谱仪SOP
一、开机流程：1、打开氮气、空气、氢气2、打开气相色谱仪电源开关3、打开进样器、柱箱、检测器温度4、打开电脑工作站，打开柱箱小化5、进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。二、做标样流程：1、各试剂各抽取1ml打入瓶中，摇均匀，抽取1ul液体均匀打入瓶
气相色谱仪分类
按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。 按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属管中，管内径为2~6
气相色谱仪分类
气相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室气相色谱仪和工业气相色谱仪。2、按固定相物理状态可分：气液色谱仪和气固色谱仪。3、按色谱柱形状可分：填充柱气相色谱仪和毛细管气相色谱仪。4、按结构可分：台式气相色谱仪和落地式气相色谱仪。5、按分离规模可分：微型气相色谱仪、小型气相色谱仪和大型气相色谱仪
气相色谱仪原理
气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体
气相色谱仪原理
气相色谱工作原理：利用试样中各组份在气相和固定液体相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯
气相色谱仪原理
气相色谱工作原理：利用试样中各组份在气相和固定液体相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯
在线气相色谱仪
在线气相色谱仪是基于氢火焰离子化气相色谱仪原理而设计生产的，能够检测甲烷、总烃、非甲烷总烃、低碳醛酮、苯系物（苯、甲苯、二甲苯、乙苯、异丙苯等）和部分卤代烃等气体有机污染物。 在线气相色谱仪能够对样品连续自动采样、自动分析、自动记录。具有分析准确、远程数据实时传输、操作简单、运行可靠等优点。在线连续
如何气相色谱仪色谱气源那？
如何气相色谱仪色谱气源那？气相色谱载气选择注意事项： 气相色谱分析选择载气时，应注意以下几方面：检测器：应根据检测器的工作原理，考虑检测器的灵敏度、线性范围和稳定性等因素来选择载气，检测器类型不同，选用的载气可能有所不同。TCD检测器，应该选用与待测组分热导系数差异比较大的气体，如氢气或氦气作载气
气相色谱仪气路泄漏故障处理
故障现象：一次气相色谱操作中，打开载气，开启气相色谱仪，从工作站软件上打开系统，仪器正常工作，很快仪器出错，随即听到呲呲的漏气声，仪器报错信息为载气压力超出范围，立刻检查，发现原因为减压阀出气压力达到1500千帕（正常为300-1000千帕），减压阀压力还在升高（减压阀已损坏，无法控制压力），马上关
气相色谱仪载气使用方法
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。
如何气相色谱仪色谱气源那？
气相色谱分析选择载气时，应注意以下几方面：检测器：应根据检测器的工作原理，考虑检测器的灵敏度、线性范围和稳定性等因素来选择载气，检测器类型不同，选用的载气可能有所不同。TCD检测器，应该选用与待测组分热导系数差异比较大的气体，如氢气或氦气作载气。ECD检测器,常用高纯氮气（99.999%）或氩气（加
如何气相色谱仪色谱气源那？
应根据检测器的工作原理，考虑检测器的灵敏度、线性范围和稳定性等因素来选择载气，检测器类型不同，选用的载气可能有所不同。TCD检测器，应该选用与待测组分热导系数差异比较大的气体，如氢气或氦气作载气。ECD检测器,常用高纯氮气（99.999%）或氩气（加入5%-10%的甲烷）作载气。c.为了提FID检测
气相色谱仪载气使用方法
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
气相色谱仪载气纯度的选择（3.5）
3.5配有甲烷装置的FID比单FID操作的对载气中的微量CO，CO2要求要高得多。
气相色谱仪载气纯度的选择（3.6）
3.6从仪器寿命和保持仪器的高灵敏度讲，中高档仪器比低档仪器要求高。
气相色谱仪载气纯度的选择（2.7）
2.6在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。