质谱样本前处理步骤
生物样品基质复杂，且待测目标物多为内源性的化合物，如血清样本含有蛋白质、多肽、氨基酸、脂类、糖类、无机盐、维生素、有机酸、激素等。因此为了降低基质干扰、延长色谱柱使用寿命、防止系统堵塞损坏、提高检测灵敏度和特异性，往往需要对样品进行沉淀、萃取、净化、富集等前处理。 目前常用的样本前处理方法有：蛋白沉淀法PPT，液液萃取法LLE，固相萃取法SPE等。可根据目标物的特性和样品的类型来选择合适的前处理方法。（1）样品的沉淀（蛋白沉淀，选择合适的蛋白沉淀剂如乙腈、丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇、酸等。）（2）萃取、净化和富集（液液萃取、液固萃取、固相萃取、超滤等；旋转蒸发、氮气吹扫等。）极性较小的化合物可采用液液萃取的方法进行萃取，酸性、碱性以及其它极性较强的化合物大多需要经过固相萃取进行净化和富集。（3）样品的衍生化（目标物响应信号差或极性太强等可采用衍生化法。）样本量大，资金允许的实验室可考虑引进自动化前处理系统，如在线固相萃取......阅读全文
质谱样本前处理步骤
生物样品基质复杂，且待测目标物多为内源性的化合物，如血清样本含有蛋白质、多肽、氨基酸、脂类、糖类、无机盐、维生素、有机酸、激素等。因此为了降低基质干扰、延长色谱柱使用寿命、防止系统堵塞损坏、提高检测灵敏度和特异性，往往需要对样品进行沉淀、萃取、净化、富集等前处理。 目前常用的样本前处理方法有：蛋白沉
质谱样本前处理步骤
生物样品基质复杂，且待测目标物多为内源性的化合物，如血清样本含有蛋白质、多肽、氨基酸、脂类、糖类、无机盐、维生素、有机酸、激素等。因此为了降低基质干扰、延长色谱柱使用寿命、防止系统堵塞损坏、提高检测灵敏度和特异性，往往需要对样品进行沉淀、萃取、净化、富集等前处理。 目前常用的样本前处理方法有：蛋白沉
快速检测样本前处理
1．粉碎 用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程。目的是增大样本表面积，有利于待测组分的提取。 2．提取 是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多，有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。 组织捣碎
样本前处理方式
进样器堵了，离子源脏了，柱压又高了！每次遇到这种问题打电话给工程师，总要接受灵魂拷问：你用什么样本做的？前处理方法是什么？Blabla一番后，最后的结论总是你的样本太脏了，再优化下前处理吧！临床生化检验常用的生物样本包括血清、血浆、尿液、唾液和各种组织等，这类样本含有大量的蛋白质，无机盐和磷脂等杂质
动物组织样本的前处理
一、匀浆介质的制备:一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。二、组织匀浆的制备1、取组织块（0.1g～0.2g）zui少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗
动物组织样本的前处理
一、匀浆介质的制备:一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。二、组织匀浆的制备1、取组织块（0.1g～0.2g）zui少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗
细胞样本的前处理
一、匀浆介质一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。二、细胞样本的前处理:1、细胞沉淀的收集：① 悬浮细胞: 对于悬浮培养的细胞，直接通过离心收集细胞沉淀，将培养液在室温条件下100
植物安排样本的前处理
一、匀浆介质 一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定目标的情况自行设定浓度,意图是坚持样本的等渗环境。 二、安排匀浆的制备 1、取安排块（0.2g～0.5g）可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗
国内首个临床质谱前处理专家共识发布
2023年12月，由中国医疗保健国际交流促进会基层检验技术标准化分会、中国医院协会临床检验专业委员会组织起草的《液相色谱‐串联质谱法临床样品前处理专家共识》正式发布，旨在为实验室方法建立提供指导，助力临床质谱检测方法的研发规范发展，这也是国内首个临床质谱前处理专家共识。 液相色谱–串联质谱法(
质谱样本制备技术资料
试剂耗材： Milli-Q water、Non-powder gloves、Face mask、Hat、10μl and 200μl tips（eppendorf）、Menthol(Fisher M/4056/17)、Acetonitrile(Fisher A/0626/17)、Try
食品样本的前处理的方式提纯
是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多,有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。组织捣碎法是食品检测中最常用的一种提取方法,将经粉碎的样品与等量或数倍于其体积的溶剂混合,通过高速旋转的叶片(10000r/min)将样本中的待测组分与溶剂有充分的接触机会,
食品样本的前处理的方式净化
经过提取的待测组分,提取物中通常含有与该组分结构相似的杂质,将待测组分与杂质分离的过程,称为净化。该步骤是样本前处理的技术难点,也是关系到检测结果的真实性及检测方法可靠性的重要步骤。主要方法有固相萃取法、液液分配法、化学处理法、扫集共蒸馏法、低温冷冻净化法、前置色谱柱净化法等。固相萃取法是目前应用最
食品样本的前处理的方式浓缩
由于净化过程所引入的溶剂,可能会降低待测组分的浓度或不适宜直接进样,需要去除部分或全部溶剂及进行溶剂转换,此过程为浓缩或富集。主要通过旋转蒸发器蒸干或惰性气体(如氮气)吹干除去溶剂。
食品样本的前处理的方式粉碎
用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程,目的是增大样本表面积,有利于待测组分的提取。
质谱的解析大致步骤
质谱的解析大致步骤如下：确认分子离子峰，并由其求得相对分子质量和分子式；计算不饱和度。找出主要的离子峰（一般指相对强度较大的离子峰），并记录这些离子峰的质荷比（m/z值）和相对强度。对质谱中分子离子峰或其他碎片离子峰丢失的中型碎片的分析也有助于图谱的解析。用MS-MS找出母离子和子离子，或用亚稳扫描
《中华预防医学杂志》发布首个临床质谱前处理专家共识！
液相色谱串联质谱技术因其特异性好、灵敏度高、能够同时检测多种待测物，而广受临床认可。但是由于临床样本要进行前处理，目的是为了将目标分析物从生物基质中有选择性地分离出来，减少其他基质组分的干扰，而目前样品制备方法种类较多、步骤复杂且主要依赖人工操作，此环节也是整个质谱检测流程中耗时最长的一环。样品
气相色谱质谱联用仪的前处理及使用方法
气质联用仪主要由气相色谱仪、接口、质谱仪与数据处理系统组成，是一款定性分析与定量分析能力兼具的科学仪器。为保证实验结果的可靠性，操作人员需对样品先进行提取、分离、吸收等前处理，后按规则操作仪器。 一、气质联用仪的样品前处理： 样品前处理，主要是利用目标物与样品基质的物理化学特性差异，
沃特世临床质谱，量身定制自动化前处理方案
分析测试百科网讯 2021年6月2日-4日，由复旦大学附属中山医院检验科、美国临床质谱学会（MSACL）、北美华人临床化学协会（NACCCA）、中国医药教育协会检验医学专委会、上海市生物医学工程学会检验医学专委会主办、上海市医学会检验医学分会质谱学组协办的国家级I类继续教育学习班——“液相色谱-
农药残留测定仪使用样本前处理概述
农药残留测定仪如何检测农产品的，农药残留测定仪对农药的检测准确度如何？农药是农业生产中必不可少的，在很久以前，我国就开始使用农药，仪提高作物的产量和质量，但是现在，由于农药的不规范使用，包括假的农药的使用，导致农产品上农药残留急剧增加，因此相关部门更加需要注意农残的检测，例如农药残留测定仪就是一款不
食品检测样本的前处理程序有哪些？
样本前处理 1.粉碎 用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程，目的是增大样本表面积，有利于待测组分的提取。 2.提取 是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多，有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。 组
小结样品前处理—均质设备
在检测食品、植物、动物组织等样品的某些指标时，由于物料不是均质的，各部位的成分及污染的程度不同，必须把样品破碎混匀成均质液，然后才能将样品选用合适的检测方法进行检测。目前，我公司生产的拍击式均质器、内切式匀浆机和超声波破碎仪均可以处理不同的的样品。1.拍击式均质器HBM-400系列均质器用来将不同的
氦质谱检漏仪开机步骤
1、将总电源转到“前级泵”，低真空表头指示值应从左向右逐渐上升至2~15Pa，开抽速阀，开漏孔开关，表头示值也应能抽到原来位置，再关抽速阀。 2、将总电源转到“扩散泵”，灯亮，扩散泵开始加热。 3、等20分钟左右，扩散泵排气管应热，开冷规开关，“质谱室压强”表头指针应从左打向右(即冷规已激发
农药残留检测前处理步骤及检测方法
检测前处理程序经典的农药残留分析步骤通常是:水溶性溶剂提取- 非水溶性溶剂再分配- 固相吸附柱净化- 气相或液相色谱检测。其中提取和净化是前处理部分,样品前处理不仅要求尽可能完全提取其中的待测组分,还要尽可能除去与目标物同时存在的杂质,避免对色谱柱和检测器等的污染,减少对检测结果的干扰,提高检测的灵
食品检测技术食品样本的前处理的方式介绍
样本前处理1.粉碎 用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程,目的是增大样本表面积,有利于待测组分的提取。2.提取 是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多,有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。组织捣碎
样本的处理
ELISA检测的目的是为实验提供准确可靠的定量分析实验依据。为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。上海劲马设备有限公司来告诉你。 注意事项： 1.每个标本量收集体积＝100ul×检测种类，如要做复孔，标本
液相色谱质谱联用仪对进样样品前处理的要求有哪些
基本上跟液相色谱差不多，但是液质的灵敏度非常高，基质效应很强，所以进样的浓度不宜过大，稍微有点基质干扰，就会影响定量，所以能净化的尽量净化处理，净化效果不好，至少也得稀释一下，以降低基质效应。
液相色谱质谱联用仪对进样样品前处理的要求有哪些
基本上跟液相色谱差不多，但是液质的灵敏度非常高，基质效应很强，所以进样的浓度不宜过大，稍微有点基质干扰，就会影响定量，所以能净化的尽量净化处理，净化效果不好，至少也得稀释一下，以降低基质效应。
用什么软件可以处理质谱图
每一个品牌的质谱仪软件都不一样，出来的数据也就不一样，但是所有的质谱仪一定都是可以导出一个文本文件，里面包含数据的。我们实验室要求用Igor pro，用matlab, origin, python甚至excel都可以迅速的导入数据然后出图。因为我们仪器是自己定制的，所以的到的就是原始数据，有些质谱仪
质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine 发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法
质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的