柱温在什么范围内气相测溶残溶剂出峰
这个一般来说要看你测什么物质。不同物质的沸点差很多呢。比如你要测乙醇，乙醇的沸点是78℃，那么50℃-80℃都可以。如果你要测DMSO，二甲基亚砜的沸点189℃，那么起码也要在150℃往上才行。就是保证你的样品可以在气相里面变成气体，然后从色谱柱上洗脱出来。如果你测定的物质是混合物，或者是未知物质。那么最好设置梯度温度。比如，乙醇和DMSO混合，那么起始温度，假如是60℃，以5℃/min升温至200℃，维持5min。这样沸点200℃以下的样品基本上都可以跑出来了。至于到底是多少度，要看你的实际情况。看你的色谱柱极性，载气流速等等条件而定。......阅读全文
气相色谱分析只出溶剂峰如何处理
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。 A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。 B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。 C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。 D. 可能溶质与溶
柱温在什么范围内气相测溶残溶剂出峰
这个一般来说要看你测什么物质。不同物质的沸点差很多呢。比如你要测乙醇，乙醇的沸点是78℃，那么50℃-80℃都可以。如果你要测DMSO，二甲基亚砜的沸点189℃，那么起码也要在150℃往上才行。就是保证你的样品可以在气相里面变成气体，然后从色谱柱上洗脱出来。如果你测定的物质是混合物，或者是未知物质。
常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79.碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
物质溶剂峰的扣除问题
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？2.柱子漏液了，没上紧3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待
溶剂峰拉宽原因分析
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
有关物质溶剂峰的扣除
做有关物质的时候，有时会出现空白溶剂与样品中溶剂峰不一致的情况，所以在进行有关物质检查时，都要同时进溶剂空白进行同步比较，另外如果出现空白溶剂中溶剂峰与供试品溶液中溶剂峰面积不一致、甚至有时保留时间也略有不同的情况时，要进行分析，包括理论分析和实际验证：先从保留机制和溶剂化效应等方面进行分析，另外还
石墨炉原子吸收峰出峰太快
石墨炉原子吸收峰出峰太快这种情况可能是干燥灰化阶段温度过高，这个原因影响测定结果。可能是原子化阶段温度过高，这个原因不会影响测定结果，但是过高的温度，比如大于2700℃，就可能对设备寿命有影响，减少石墨管使用次数。修改成正确的升温曲线就好了。建议调低温度，特别是灰化阶段温度。有个通用的办法你可以尝试
液相色谱-溶剂峰&空白峰的概念区分
溶剂峰&空白峰 溶剂峰，顾名思义就是溶解样品溶剂出的峰。如样品用甲醇溶解，单独进甲醇溶剂的峰即是溶剂峰。 空白峰和溶剂峰这两个概念经常被分析工作者混淆，但严格来说，空白峰指的是样品基质本底的出峰情况（即空白基质样品），并不仅仅指溶剂峰。若是简单的小分子极性化合物，溶剂峰和空白峰在谱图
以DMSO作溶剂核磁氢谱中在3出峰的是什么物质
一般用DMSO做溶剂的话在3.3都会出现一个水峰，位置不会有太大偏移，如果你的是在三的话那偏移也太大了，看那个峰有多大，水峰通常较高且是单峰，如果不是的话，那么就要考虑是不是其他溶剂或者杂质带来的峰，毕竟，在3左右的话还是有很多种可能峰的