色谱柱升温低于物料沸点能出来么
气相色谱程序升温的目的就是使各族分更好的分离,特别是对于沸点很接近组分.开始所设温度低于样品沸点,这并不是硬性规定,是从你的需要出发才这么作的.(1)你的第一个峰的 保留时间 是不是出峰很早啊?如果是的话,我想你的设定主要是为了增大 第一个峰的 保留时间.(2)你的样品里面有沸点很接近组分的话,那目的就是使各族分更好的分离注意：柱温太低的话可能引起 组分在色谱柱内凝结,......阅读全文
程序升温老化色谱柱,怎么调条件
1.般气相色谱实验均采用恒温2.于沸点范围宽混合物往往采用程序升温进行析（：程序升温色谱柱温度按照组沸程设置程序连续随间线性或非线性逐渐升高使柱温与组沸点相互应使低沸点组高沸点组色谱柱都适宜保留、色谱峰布均匀且峰形称各组保留值用色谱峰高处相应温度即保留温度表示）色谱柱温确定要作综合考虑即要照顾固定相
程序升温老化色谱柱,怎么调条件
1.般气相色谱实验均采用恒温2.于沸点范围宽混合物往往采用程序升温进行析（：程序升温色谱柱温度按照组沸程设置程序连续随间线性或非线性逐渐升高使柱温与组沸点相互应使低沸点组高沸点组色谱柱都适宜保留、色谱峰布均匀且峰形称各组保留值用色谱峰高处相应温度即保留温度表示）色谱柱温确定要作综合考虑即要照顾固定相
色谱柱最快升温速度是多少
色谱柱的最快升温速率与当前温度相关：对于性能较好的仪器（如安捷伦7890系列）系统温度在50-70度，此时升温速率可以90-120度/分；温度越高，升温速率约低。70-115度，升温速率70-90度/分。115-175度，升温速率50-70度/分。175-300度，升温速率50以下度/分。性能差的仪
色谱柱升温低于物料沸点能出来么
气相色谱程序升温的目的就是使各族分更好的分离,特别是对于沸点很接近组分.开始所设温度低于样品沸点,这并不是硬性规定,是从你的需要出发才这么作的.(1)你的第一个峰的 保留时间 是不是出峰很早啊?如果是的话,我想你的设定主要是为了增大 第一个峰的 保留时间.(2)你的样品里面有沸点很接近组分的话,那目
气相色谱柱箱升温前须通载气
学习气相色谱仪基础操作很是重要，柱箱加热前需要先通载气，避免损坏柱子。不加载气就给柱子升温，恐怕是对柱子造成损坏的z快“手法”，由此会造成严重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，确保柱箱冷却后再关闭载气，原因同上。柱箱降温小技巧在关闭柱箱温度之前，将柱温设置为35°C，柱箱风扇在温度降下来之
气相色谱柱箱升温前须通载气
不加载气就给柱子升温，恐怕是对柱子造成损坏的z快“手法”，由此会造成严重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，确保柱箱冷却后再关闭载气，原因同上。 柱箱降温小技巧在关闭柱箱温度之前，将柱温设置为35°C，柱箱风扇在温度降下来之前一直在工作，这样可以更快冷却。如果只是关闭温度，风扇停止工作，降温
色谱柱温的高低与程序升温对色谱峰有什么影响
大体规律是这样的：色谱柱温增加，会使得出峰物质的保留时间缩短。通过程序升温可以调控两物质之间出峰的保留时间的差值。如果说，两物质出峰时间接近，有重合的部分，可以通过程序升温，将两物质的峰分开。
聚光科技取得色谱检测装置和方法专利，色谱柱升温快、降温快
2024 年 7 月 23 日消息，杭州谱育科技发展有限公司、聚光科技（杭州）股份有限公司取得一项名为“色谱检测装置和方法“，授权公告号 CN114324704B，申请日期为 2021 年 12 月。 专利摘要显示，本发明提供了色谱检测装置和方法，所述色谱检测装置包括色谱柱和检测器；还包括：容
程序升温气相色谱仪的有效柱温与保留温度
程序升温气相色谱仪是在样品进样后，气相色谱仪色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。一、有效柱温：有效柱温是指程序升温气相色谱仪获得一定理论塔板数和分离度时的特征温度。对两个相
程序升温气相色谱仪的有效柱温与保留温度
程序升温气相色谱仪是在样品进样后，气相色谱仪色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其zui佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。一、有效柱温： 有效柱温是指程序升温气相色谱仪获得一定理论塔板
程序升温气相色谱仪的有效柱温与保留温度
程序升温气相色谱仪是在样品进样后，气相色谱仪色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。一、有效柱温：有效柱温是指程序升温气相色谱仪获得一定理论塔板数和分离度时的特征温度。对两个相
程序升温色谱法
程序升温色谱法 programmed temperature (gas) chromatography 在气相色谱分析中，色谱柱温度对分离效能有重要影响，当样品中所含组分沸程较宽时，应采用程序升温色谱法。所谓程序升温色谱法，是指色谱柱的温度按照组分沸程设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，使柱
程序升温色谱仪分类
程序升温色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室程序升温色谱仪和工业程序升温色谱仪。2、按色谱柱形状可分：程序升温填充柱色谱仪和程序升温毛细管色谱仪。3、按分离原理可分：程序升温吸附色谱仪和程序升温分配色谱仪。4、按固定相物理状态可分：程序升温气液色谱仪和程序升温气固色谱仪。5、按功能可分：程序
气相色谱仪为什么要升温？气相色谱不升温解决方法
伴随近年电子烟、白酒、食品安全的相关报道量增多，气相色谱仪在食品安全、精细化工、石油化工、质检等领域的检测得到广泛认知。气相色谱为什么要升温？以下为小编整理出近期网络搜索量较高的气相色谱升温问题解决方法。一、什么是程序升温1、程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。2、所谓程序
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
什么叫程序升温气相色谱
柱温箱在进样后，按照预先设定好的程序进行升温、恒温等操作的柱温箱温度设定方法就叫程序升温。气相色谱温度按设定位置分为进样口温度，柱温箱温度，检测器温度。其中柱温箱温度设定时，可以设定为恒定温度，也可设定为可变温度。可变温度的控制是通过预先设定好的程序来完成的，所以叫程序升温。用程序升温的方法来运行的
气相色谱程序升温控制
对于沸点分布范围宽的多组分混合物，使用恒柱温气相色谱法分析，其低沸点组分会很快流出，峰形窄且易重叠，而高沸点组分则流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析结果既不利于定量测定，又拖延了分析时间。若使用程序升温气相色谱法，使色谱柱温度从低温(如50℃)开始，按一定升温速率(如5～10℃
【气相色谱特辑六】程序升温
对于沸点分布范围宽的多组分混合物，使用恒柱温气相色谱法分析，其低沸点组分会很快流出，峰形窄且易重叠，而高沸点组分则流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析结果既不利于定量测定，又拖延了分析时间。若使用程序升温气相色谱法，使色谱柱温度从低温(如50℃)开始，按一定升温速率(如5～10℃/min)升温，柱温
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
色谱柱填料整体柱
整体柱整体柱又称整体固定相、棒柱、连续床等，是在柱管内原位聚合或固定化了的连续整体多孔结构，可根据需要对整体材料的表面作相应的衍生化，是一种新型的用于分离分析或作为反应器的多孔介质。通过控制聚合条件来得到具有理想孔径分布的整体柱。整体柱中的空间由聚合物颗粒中的孔和颗粒间的缝隙组成，分离在样品流经孔结
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理条件