宋延林课题组在气泡辅助分子组装研究获进展

获得高精度的分子组装图案是功能分子器件制备和应用的前提。在气液界面,经典的L-B膜组装技术已可达到分子精度,但在图案化方面存在挑战。由大量气泡构成的泡沫体系具有很大的比表面积,气泡之间的液膜厚度可达到数十纳米(普通黑膜)甚至几个纳米(牛顿黑膜),具有获得高精度图案的潜力。 中国科学院化学研究所绿色印刷院重点实验室宋延林课题组在利用气泡模板实现高精度功能材料图案化方面开展了系统研究。研究利用图案化的硅柱微阵列作为模板,抑制了二维气泡阵列中的奥斯特瓦尔德熟化(Nature Communications);在此基础上,利用气泡组装纳米银颗粒制备透明电极,通过合理的图案设计,消除莫尔条纹(Advanced Optical Materials)。 近日,科研人员利用二维气泡对TPPS【meso-tetra(4-sulfonatophenyl) porphyrin】分子进行了组装,获得了精度约80 nm的分子组装图案。研究表明,气泡......阅读全文

DNA微阵列技术介绍及其应用

DNA微阵列技术(microarray)指在固体表面(玻璃片或尼龙膜)上固定成千上万DNA克隆片段,人工合成的寡核苷酸片段,用荧光或其他标记的mRNA,cDNA或基因组DNA探针进行杂交,从而同时快速检测多个基因表达状况或发现新基因,快速检测DNA序列突变,绘制SNP遗传连锁图,进行DNA序列分析等

概述DNA微阵列技术的应用

  一 、检测基因表达水平及识别基因序列。  Schena等1996年用拟南芥光调基因微阵列,以不同器官中的mRNA为探针,检测其基因表达水平,结果表明叶mRNA的表达水平是根的500倍。Shelon等1996年将酿酒酵母基因组DNA克隆制成微阵列,用6条最大染色体和10条最小染色体DNA探针分别标

DNA微阵列技术的主要流程

DNA微阵列技术的主要流程:①芯片的制备:DNA芯片的制备方法有光引导原位合成法、化学喷射法、接触式点涂法、原位DNA控制合成、非接触微机械印刷法TOPSPOT和软光刻复制等。已能将40万种不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②样品的制备:包括样品DNA或RNA的分离提纯和用PCR技术对靶基因片

DNA微阵列技术的技术特点

DNA微阵列技术最突出的特点就是可一次性检测多种样品,获得多种基因的差别表达图谱,已成功地运用cDNA微阵列同时检测l万多个基因的表达。因此,DNA微阵列是对不同材料中的多个基因表达模式进行平行对比分析的一种高产出的、新的基因分析方法。与传统研究基因差异表达的方法相比,它具有微型化、快速、准确、灵敏

蛋白质微阵列如何制作?

构建蛋白质阵列文库的第一步是建立全长cDNA表达文库,再将cDNA文库转化成蛋白质文库。原则上所有cDNA都可以用于蛋白质文库的构建,然而大多数蛋白质因不具备体外可检测的生物活性,因而不适于文库筛选。能适用于体外高通量功能筛选的蛋白质主要有细胞膜“表面蛋白”和“分泌型蛋白”。大部分分泌型蛋白质在氨基

DNA微阵列的定义和原理

DNA微阵列(DNA microarray)又称DNA阵列或DNA芯片,比较常用的名字是基因芯片(gene chip)。是一块带有DNA微阵列(microarray)的特殊玻璃片或硅芯片,在数平方厘米的面积上布放数千或数万个核酸探针;样品中的DNA、cDNA、RNA等与探针结合后,借由荧光或电流等方

什么是蛋白质微阵列?

蛋白质微阵列是将不同的具有生物活性的蛋白质分别置于微量板的不同孔内来进行蛋白质功能筛选的文库。它实质上是cDNA阵列文库的继续。蛋白质微阵列是一种专门设计的多肽支架构成了一个表面固定域和捕获域,从而形成柔性的蛋白质阵列。

微阵列的功能和原理介绍

微阵列(DNA Microarray)也叫寡核苷酸阵列(Oligonucleotide array),是人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)的逐步实施和分子生物学的迅猛发展及运用的产物,它是生物学家受到计算机芯片制造和广为应用的启迪,融微电子学、生命科学、计算机科学和光

DNA微阵列技术的主要流程

DNA微阵列技术的主要流程:①芯片的制备:DNA芯片的制备方法有光引导原位合成法、化学喷射法、接触式点涂法、原位DNA控制合成、非接触微机械印刷法TOPSPOT和软光刻复制等。已能将40万种不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②样品的制备:包括样品DNA或RNA的分离提纯和用PCR技术对靶基因片

DNA微阵列技术的主要流程:

①芯片的制备:DNA芯片的制备方法有光引导原位合成法、化学喷射法、接触式点涂法、原位DNA控制合成、非接触微机械印刷法TOPSPOT和软光刻复制等。已能将40万种不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②样品的制备:包括样品DNA或RNA的分离提纯和用PCR技术对靶基因片段扩增以及对靶基因标记。③杂

poly(A)+-RNA的制备实验

利用cND A微阵列技术可用于:(1)并行分析检测成千上万个基因的表达情况;(2)在新基因的发现、基因组功能的研究、疾病的预测和诊断、药物靶标的确定和药物毒性预测等多方面发挥着重要的作用。实验方法原理大多数的信使RNA(mRNA)都带有poly(A)尾,而结构RNA没有。使用本工作方案,可以将带po

寡核苷酸微阵列的定义

中文名称寡核苷酸微阵列英文名称oligonucleotide array定  义将一定长度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物(如玻璃片、尼龙膜等)上,供分子杂交分析的系统。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

寡核苷酸微阵列的定义

中文名称寡核苷酸微阵列英文名称oligonucleotide array定  义将一定长度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物(如玻璃片、尼龙膜等)上,供分子杂交分析的系统。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

蛋白质微阵列的功能介绍

蛋白质微阵列是将不同的具有生物活性的蛋白质分别置于微量板的不同孔内来进行蛋白质功能筛选的文库。它实质上是cDNA阵列文库的继续。蛋白质微阵列是一种专门设计的多肽支架构成了一个表面固定域和捕获域,从而形成柔性的蛋白质阵列。

大规模-PCR-制作-cDNA-微阵列实验

本方案描述了通过 PCR 扩增产物,来制作 cDNA 微阵列的实验步骤。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。试剂、试剂盒缓冲液、溶液和试剂生物分子酶和酶缓冲液核酸和寡核苷酸凝胶仪器、耗材专用设备实验步骤第 1 阶段:影印铺板与工作库的制备一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂羧苄

大规模-PCR-制作-cDNA-微阵列实验

            试剂、试剂盒 缓冲液、溶液和试剂 生物分子 酶和酶缓冲液 核酸和寡核苷酸 凝胶 仪器、耗材

什么是生物芯片微阵列技术

生物芯片技术是通过缩微技术,根据分子间特异性地相互作用的原理,将生命科学领域中不连续的分析过程集成于硅芯片或玻璃芯片表面的微型生物化学分析系统,以实现对细胞、蛋白质、基因及其它生物组分的准确、快速、大信息量的检测。按照芯片上固化的生物材料的不同,可以将生物芯片划分为基因芯片、蛋白质芯片、多糖芯片和神

分子生态学词汇DNA微阵列

DNA微阵列(DNA microarray)又称DNA阵列或DNA芯片,比较通俗的名字是基因芯片(gene chip)。是一块带有DNA微阵列(micorarray)涂层的特殊玻璃片,在数平方厘米之面积上安装数千或数万个核酸探针,经由一次测验,即可提供大量基因序列相关资讯。它是基因组学和遗传学研究的

色谱泵气泡的产生

  脱气不佳,有气泡在溶剂中为气泡产生的原因,对这样的溶剂直接使用时,就会从溶液中逸出气泡,特别是低压混合系统,气泡很容易产生并聚集在泵头,流动相可能在泵头释放出气泡以便吸液时泵头有负压产生。  除此以外,泵头内会陷入泵入口管路而形成的非常微小的气泡,大气泡会由这些小气泡聚成,从而使压力产生波动。如

气泡表界面张力仪

。公司致力于提高工业产品的质量品质! 迄今为止,品智创思已为3000余家用户提供过的产品检测设备,用户遍布机械、电子、医疗、轨道交通、汽车、航空、航天、兵工、研究所、计量站、国家计量院等行业,为用户提供先进的仪器和完善的解决方案,为用户工作提供强有力的技术支持。气泡表界面张力仪将被测液体放到恒温的样

动态气泡压力张力仪

上海中晨数字技术设备有限公司是上海市高新技术企业。依托国内著名高校和科研单位,广泛采用国内外有关专家的最新科技成果,着重胶体与界面、粉体技术、纺织纤维等性能测量技术产品的开发。本公司产品可广泛用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、环境保护、海洋、化工、石油、喷涂、油漆油墨、印染、纺织、集成光学

全站仪气泡校正

  全站仪整平以及气泡校正正确调平仪器的方法:  (1)架设:将仪器架设到稳固的三脚架上,旋紧中心螺旋。  (2)粗平:看圆气泡(精度相对较低,一般为1分),分别旋转仪器的3个脚螺旋将仪器大致整平。  (3)精平:使仪器照准部上的管状水准器(或者称长气泡管)平行于任意一对脚螺旋,旋转两脚螺旋使气泡居

气泡粘度计简介

气泡粘度计(Bubble viscometer)即格氏管。是一支一端封闭的平底玻璃管,其内径为(10.75±0.025)mm,总长度(114±1)mm,在距管内底部99mm及107mm处各划一道线,以保证液体高度99mm,气泡高度8mm。此标准最初是由美国Gardner实验室提供,称为加德纳-霍尔德

液相排气泡steps

  01  1. 故障原因:溶剂混合时,由于两种液体热力学体积的变化,会产生气泡;混合时放热或者吸热易产生气泡,比如:甲醇和水混合属于放热,乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减,而且有许多小气泡产生,挂在瓶壁上,或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。  故障排除:对溶剂过滤,超

怎样检测硅铁的硅含量

检测硅铁的硅含量最简单的方法是:重量法测定硅铁中硅含量。在重量法测定硅含量中,又具体分为三种方法,即:1、 高氯酸脱水重量法测定硅量;2、 盐酸脱水重量法测定硅量;3、 挥硅减量重量法。硅铁的硅含量的测定方法有多种。用以测定硅铁合金中硅测定的化学分析方法主要有重量法和氟硅酸钾容量法。现代仪器分析中,

蛋白质微阵列的功能和应用

蛋白质微阵列是将不同的具有生物活性的蛋白质分别置于微量板的不同孔内来进行蛋白质功能筛选的文库。它实质上是cDNA阵列文库的继续。蛋白质微阵列是一种专门设计的多肽支架构成了一个表面固定域和捕获域,从而形成柔性的蛋白质阵列。

大规模-PCR-制作-cDNA-微阵列实验(二)

第 3 阶段:克隆的扩增与 PCR 产物的评估一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂DEPC 处理过的 H20TAE 缓冲液,1×(40 mmol/L Tris-乙酸盐,1 mmol/L EDTA,pH 约 8.5)DNA 点样缓冲液(200 g/LFicoll400,0.1mol/LNa2EDTA,pH

大规模-PCR-制作-cDNA-微阵列实验(一)

试剂、试剂盒 缓冲液、溶液和试剂生物分子 酶和酶缓冲液核酸和寡核苷酸凝胶仪器、耗材 专用设备实验步骤 第 1 阶段:影印铺板与工作库的制备一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂羧苄西林(100ug/ml 储存溶液)乙醇(100%)甘油,45%(体积分数)LB 液体培养基。(1L LB 液体培养基含有 10

纳米气泡“炸死”残余癌细胞

 通常在肿瘤外科切除手术后,会使用一种运用金颗粒的纳米技术去探测并杀死剩下的癌细胞。到目前为止,这项技术仅在小鼠上完成试验。在接下来的两年时间里,科研工作者准备开展一项新抗肿瘤技术的临床试验。如临床试验成功,对那些通过外科手术不能完全去除掉肿瘤细胞的癌症患者来说无疑将是一个"喜讯"。  因为,任何在

电泳工件烘烤之后出现气泡

1.在零件的装挂方向上考虑,以最有利于小窝排除空气的方向设计挂具;2.在零件进电泳槽前,在小窝部位预涂电泳漆(预涂用的电泳漆浓度略大一点);3.设置超声波破碎气泡装置.