液相新柱子怎样处理
很难判断，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹，柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中，色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。......阅读全文
液相柱子内经跟出峰时间有什么关系
跟内径没有必然关系，跟填料粒径有关，粒径小一般柱压大，出峰时间晚。
高效液相的柱子堵了，用什么流速冲
是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱温略微设高一点，有利于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎
液相C18的柱子正常压力是多少
正常压力不是固定的，一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，正常压力为2-3MPa。液相C18平面色谱法与柱色谱法相比，大差别在于柱色谱法固定相填于柱管中，而平面色谱法是将固定相涂布于平面的载板上（薄层色谱）或以纸纤维作为载体（纸色谱），流动相通过毛细管作用流经固定相，被分离物质
液相C18的柱子正常压力是多少
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分
液相C18的柱子正常压力是多少
这个不是固定值。一个是看你的流动相，还有就是看你的柱子。一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，大约也就2-3MPa；纯甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有机相和水相比例。含量过高的时候会出现峰分叉，如果含量不高，或者是没靠近柱容量那应
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
高效液相洗柱子时一般需注意什么
我常用的方法：1、95%水-5%甲醇冲洗30-60min，2、纯甲醇冲洗30-60min。流速一般是1ml/min。
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
高效液相洗柱子时一般需注意什么
1、95%水-5%甲醇冲洗30-60min,2、纯甲醇冲洗30-60min.流速一般是1ml/min.1、没用缓冲盐的话可以直接纯甲醇 2、流速的话，我还真没这么用过0.5，得感谢你让我学了一招，哈哈。我回去试一试。 3、每天第一次用机器的话需要冲一下柱子，我上一天虽然用甲醇冲得很平但是第二天来冲还
液相色谱的柱子接反了对样品有影响吗
柱子质量比较好，理论上没有影响，如果柱子质量不好，可能会导致分离度下降、柱效降低。一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。比如实验室自
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
液相柱子堵了可以用异丙醇冲洗吗
首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
气相色谱如何老化柱子
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。
气相色谱如何老化柱子
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。
液相质谱柱子压力高了斜率不一样
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
液相色谱柱子所用的化学键合相填料主要有哪些类型
常见色谱柱中的填料分类1、液相a、反相（与离子对）方法C18（十八烷基或ODS）----------- 普适性好；保留性强，用途广C8（辛基） -----------与C18相似，但保留值稍小C3，C4 -----------保留值小；大多用于肽类与蛋白质C1【三甲基硅烷（TMS）】------保留
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
气相色谱仪柱子的保养
气相色谱仪广泛应用于多个实验领域，我们应该怎么样维护才能有效延长气相色谱仪的使用寿命呢？其中对气相色谱仪的柱子的维护十分重要，下面我们就来介绍下维护要点。1.使用保护柱﹐能够延长气相色谱仪的使用寿命。简单的说﹐气相色谱仪保护柱即是很短的色谱柱﹐填装和所使用液相色谱柱相同的填料。正确使用装在液相色谱柱
气相色谱柱之柱子的老化
确保载气流过毛细管柱15~30min；缓慢程序升温（5℃/min）到老化温度；最初老化温度≥4hours；如果柱子受到污染。可在推荐的最高色谱柱温度低20℃的条件下，老化柱子； 一般推荐的老化温度为： Tcond = Tmax/2+Tapp/2； 这里：Tcond=老化温度； Tmax=
气相检测环已烷用哪种柱子
增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 36 mm，毛细管柱的内径0.10.5 mm。固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质项中可知，为了减小液相
新的液相色谱柱使用注意事项
对于大多数的液相色谱柱厂家而言，每根色谱柱在出库之前都经过了测试，并存放在测试洗脱液中进行运输。因此，在使用时，没有必要用水进行冲洗，只要用流动相彻底地平衡色谱柱即可。如果使用流动相添加剂（如缓冲液或离子对试剂），建议使用含原有比例但不含这些添加剂的流动相进行中间过渡。使用10至20个色谱柱体积进
新的液相色谱柱使用注意事项
对于大多数的液相色谱柱厂家而言，每根色谱柱在出库之前都经过了测试，并存放在测试洗脱液中进行运输。因此，在首次使用时，没有必要用水进行冲洗，只要用流动相彻底地平衡色谱柱即可。如果使用流动相添加剂（如缓冲液或离子对试剂），建议使用含原有比例但不含这些添加剂的流动相进行中间过渡。使用10至20个色谱柱
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由