液相色谱的柱子接反了对样品有影响吗
柱子质量比较好，理论上没有影响，如果柱子质量不好，可能会导致分离度下降、柱效降低。一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。比如实验室自制色谱柱、使用压力超高的色谱柱等。这类色谱柱的进口端一般会有一定的凹陷，如果反过来使用，会导致色谱柱填料的塌陷，产生柱效降低等后果。但是如果制备良好的色谱柱，比如热电的色谱柱，在进了比较脏的样品后，可以反冲洗来冲出杂质。......阅读全文
液相色谱的柱子接反了对样品有影响吗
柱子质量比较好，理论上没有影响，如果柱子质量不好，可能会导致分离度下降、柱效降低。一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。比如实验室自
色谱柱接反了用有什么影响
如果色谱柱使用时间不长，关系就不大。 但如果是长时间使用过的色谱柱，会导致柱效下降。基线不稳，但冲洗一段时间就好了。 其他的到影响不大。
液相色谱不接柱子压力多大
一般情况下应该无压力，或者0.1~0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等转换请自行查询），视流动相的粘度而不同。如果不接柱子还有压力，应该考虑色谱系统中有位置堵了。
心电图分析：右位心or肢导联接反了？
阅读上图，患者是右位心还是肢导联接反了？A. 右位心B. 肢导联接反了答案：A. 右位心解析：I导联QRS波为负向，会让我们想到电轴右偏。但P波也是负向的，提示2种情况：右位心或者肢导联接反了。胸前导联可帮助我们识别是哪一种情况。如果胸导联R波递增正常，则为肢导联接反了。如果R波递增异常，提示为右位
劈接
劈接是最常用的枝接方法，既用于果树花木，也用于草本花卉和瓜类蔬菜。在果树花木方面，它适用于直径2～3厘米砧木的枝接。现将果树花木的劈接方法步骤说明如下。(1)削接穗。将采来的接穗去掉梢头和基部叶芽不饱满的部分，截成5～6厘米长，生有2～3个饱满叶芽。然后在接穗下芽3厘米左右处的两侧削成一个正楔形的斜
靠接
靠接是特殊形式的枝接。其方法步骤如下。(1)使接穗和砧木靠近。嫁接前，应将接穗、砧木中的一方，种植于花盆中（或二者均种植于花盆中）。嫁接时，按嫁接要求将二者靠拢在一起，作好嫁接准备。(2)削接穗和砧木。选择粗细相当的接穗和砧木，并选择二者靠接部位。然后将接穗和砧木分别朝结合方向弯曲，各自形成“弓背”
皮接
又称插皮接。是操作简便容易掌握的一种枝接方法。用于木本植物时，可在生长季节树液流动时期进行（这与劈接法和切接法不同），嫁接的方法步骤如下：(1)削接穗。选取生有2～4个饱满芽的接穗。将其上端剪平后，在下端芽的下部背面，一刀削成约3厘米长的平滑大斜面，并在削面两侧轻轻各削一刀，削去一丝皮层，露出里面的
切接
切接是常用的枝接方法，适用于直径1～2厘米粗的砧木，而且嫁接后接穗只有1个。其嫁接方法步骤如下：(1)削接穗。切接用的接穗，其质量要求与劈接相同。但其下端不能削成楔形斜面，而要在接穗下端没有芽的一面，斜削一刀，削去三分之一的木质部，斜面长2厘米左右，再在斜面背面，斜削一小斜面，稍稍削去一些木质部。小
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
什么是柱子老化
简单说一下气相色谱的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里，为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响，在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下，将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高，此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气
什么是柱子老化
简单说一下气相色谱的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里，为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响，在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下，将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高，此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
Western－Blot转膜时胶和膜放反了有影响吗
那蛋白就都转到滤纸上去了，没有到膜上。你找点丽春红染染膜看看，估计膜上什么也没有哇。不用往下做了。当然，如果你在膜上看到预染Marker了，还是值得再去尝试一下的。
如何选择过柱子条件
建议用石油醚跑个板试试，如果跑不动就加点乙酸乙酯，具体比例只有自己一点一点试了，你目前这个板上的两个点离的太近了，用现在的条件肯定柱子分不开，如果样品量大建议试试重结晶，我看那个杂质的量应该不是特别大，重结晶是最好的办法，如果样品量少可以试试刮大板，或者委托一些制备的公司上柱分离一下
gpc柱子干了怎么补救
无法补救。gpc是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，干了之后是无法恢复的。
过柱子——溶剂的选择
当然是最便宜，最安全，最环保的了，所以，大多选用石油醚，乙酸乙酯。文献中有写用正己烷的，太贵了，除非特别需要不要用不然银子哗哗的，流的比淋洗剂还快，不过，因为极性很小，有时还是非它不可。乙醚也可以用，但是，就是容易睡觉，注意保持清醒别让溶剂流干了，那样柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是，要知道，
围手术期术后抗凝:桥接or－不桥接，真是个问题
据统计，每年有近20％长期口服抗凝治疗的患者因有创性手术需中断抗凝治疗，围术期是否需要低分子肝素桥接抗凝是临床常面临的难题。BRIDGE实验 结果发现房颤患者围术期低分子肝素桥接抗凝治疗不但不能有效预防血栓栓塞，更会使出血风险明显增加，使传统围术期桥接抗凝策略备受争议。多数研究并未纳入 中高危血
一个面包板接两个超声波怎么接
1、准备一个面包板、两个超声波模块、跳线（连接线），将超声波模块的引脚插入到面包板的对应位置，确保超声波模块的引脚与面包板的行和列对应。2、使用跳线将超声波模块的引脚连接到面包板的其他元件或外部设备，将面包板的电源连接到适当的电源源头，确保超声波模块能够正常工作。
过柱子操作问题——加样
用少量的溶剂溶样品加样，加完后将下面的活塞打开，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低极性溶剂，然后，再打开活塞，如此，两三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗剂，一开始不要加压，等溶样品的溶剂和样品层有一段距离（2～100px 就够了），再加压，这样避免了溶剂（如，二氯甲烷等）夹带样品快速下行
过柱子操作问题——装柱
柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂，会被淋洗剂带到产品中的，可以采用四氟节门的。干法和湿法装柱觉得没什么区别，只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密（太密了淋洗剂走的太慢），一定要均匀（不然样品就会从一侧斜着下来）。书中写的都是不能见到气泡，我觉得在大多数情况下有些小气泡没太大的影响，一加压气
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
色谱柱子尺寸该如何选择
1．柱形和柱径从吉丁斯所补充的范第姆特方程第四项看出，塔板高度H与柱管内半径r0的四次方成正比，而与柱形曲率半径R0的平方成反比。故选用内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，以及柱管内径和曲率半径都较均匀的柱子，可获得较高的柱效率。由此也可看出，为什么毛细管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形管
液相新柱子怎样处理
很难判断，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹，柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中，色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。
常用柱子问题解答
1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号柱子不仅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、离子交换柱等zui好都有解释。答：一般的正相反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
气相色谱如何老化柱子
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。