一种高性能时间分辨荧光微球的制备方法和应用与...2

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的时间分辨荧光纳米微球具有荧光强度高、空间位阻效应低、稳定性好等特点,基于该微球开发的时间分辨荧光免疫层析技术,具有检测灵敏度高、线性范围宽、精密度高、样本适用范围光等优点,可实现待测物质的超敏、快速、定量检测和分析。具体实施方式以下结合具体实施例,进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。实施例1一种可提高稳定性和荧光强度、降低空间位阻效应的高灵敏度时间分辨荧光微球的制备方法,包括以下步骤:(1)高稳定性聚苯乙烯纳米微球的制备取50mm苯乙烯单体和2.5mm丙烯酸单体溶解于50ml含1.5mm......阅读全文

时间分辨荧光免疫分析信号原理

  普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱,在选择荧光物质作为标记物时,必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差,即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小,激发光谱和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移,最大可达290nm,激发光谱和发射

时间分辨荧光免疫分析增强原理

  解离增强镧系元素荧光免疫分析(DELFIA)是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂,使其一端与铕(Eu)连接,另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接,形成EU标记的抗体/抗原,经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱,因此加入一种增强剂,使Eu

时间分辨荧光免疫测定原理

时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物,利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点,延长荧光测量时间,待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定,所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光,从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰,可以用于定量测定。

时间分辨荧光免疫分析分析原理

  在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的,因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合,就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。  时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础

时间分辨荧光免疫测定原理

时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物,利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点,延长荧光测量时间,待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定,所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光,从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰,可以用于定量测定。

时间分辨荧光分析法(TRFIA)

 时间分辨荧光分析法(Time resolved fluoroisnmunoassay,TRFIA)是近十年发展起来的一测微量分析方法,是目前最灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达10-19,较放射免疫分析(RIA)高出3个数量级。  时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上

时间分辨荧光分析法(TRFIA)

时间分辨荧光分析法(Time resolved fluoroisnmunoassay,TRFIA)是近十年发展起来的一测微量分析方法,是目前最灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达10-19,较放射免疫分析(RIA)高出3个数量级。  时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发

时间分辨荧光免疫分析原理(图)

荧光法是一种非常有用的工具,各种各样的分析领域都在利用它。由于它具有高灵敏度、好的选择性以及可提供多参数信息(如,荧光强度、荧光寿命、荧光各向异性)等特点,所以被广泛用于生物制药研究、临床诊断、宇宙空间环境监测、免疫分析中分子间作用原理研究、DNA序列分析、荧光原位杂交以及细胞成分分析等。镧系系复合

时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)

一、前言近百年来,“特效试剂”一直是分析化学家追求的目标。所谓“特效试剂”,就是指的是只与一种待测物质反应的试剂。事实上,目前使用的所谓的“铜试剂”、“铁试剂”、“硝酸试剂”等等,都是“盛名之下,其实难副”的。20世纪40-50年代追求合成特效试剂的狂热,早已降温。正在分析化学家心灰意冷之际,人们从

为何选用时间分辨荧光检测?

我们知道,以常用荧光素作为标记物的荧光免疫测定往往受本底荧光的干扰影响,例如包括样本载体、血清成分、仪器激发光源的杂射光的干扰,使得灵敏度受到很大限制。时间分辨荧光免疫测定(timeresolvedfluorescenceimmunoassay,TR-FIA)是针对这缺点加以改进的一种新型检测技术。

时间分辨荧光免疫分析技术的原理

在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的,因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合,就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发展起

时间分辨荧光免疫分析的分析原理

共有三个原理如下时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。分析原理在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本

时间分辨荧光免疫分析的增强原理

解离增强镧系元素荧光免疫分析(DELFIA)是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂,使其一端与铕(Eu)连接,另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接,形成EU标记的抗体/抗原,经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱,因此加入一种增强剂,使Eu从复

时间分辨荧光免疫测定的意义

时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。

时间分辨荧光免疫分析仪的定义和发展历史

  时间分辨荧光免疫分析仪是一种采用非放射性同位素免疫分析技术的体外微量分析仪器。根据荧光标记物的荧光光谱的特点,通过延缓测量时间,排除标本中非特异性荧光的干扰,达到准确定量分析的目的  1979年,芬兰Wallac公司研发部的Soini和Hemmila首次提出了建立稀土离子标记物的“时间分辨荧光免

时间分辨荧光免疫分析技术在食品安全领域的应用

随着分析方法的飞速发展,无论是食品中有毒有害物质,还是环境中痕量元素的检测,或者生物体内功能因子的分析,都迫切需要一种灵敏度高、快速准确、性能稳定的痕量分析方法。时间分辨荧光免疫分析技术(time-resolved fluoroimmunoassay,简称为TRFIA)是20世纪80 年代中期发展起

注射用微球制剂的发展、现状以及快速制备方法

微球(micr osphere)是一种生物物理靶向载药制剂。对于蛋白质类和多肽类药物,其生物活性高、剂量小,制备成聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球是一种绝佳的选择。普通多肽制剂半衰期短,需要频繁注射给药,患者顺应性很差;应用载药微球技术可减少给药次数,增加患者顺应性,尤其在应用于糖尿病、子

抗体的制备方法与原理2

 骨髓瘤细胞的培养可用一般的培养液,如RPMI1640,DMEM培养基。小牛血清的浓度一般在10%~20%,细胞浓度以104~5×105/ml为宜,最大浓度不得超过106/ml。当细胞处于对数生长的中期时,可按1:3~1:10的比例传代。每3~5天传代一次。细胞在传代过程中,部分细胞可能有返祖现象,

时间分辨荧光免疫测定的仪器原理

普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱,在选择荧光物质作为标记物时,必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差,即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小,激发光谱和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移,最大可达290nm,激发光谱和发射光谱

时间分辨荧光免疫测定的分析原理

在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的,因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合,就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发展起

时间分辨荧光免疫分析法的原理

在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的,因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合,就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发展起

时间分辨荧光光谱仪简介

  时间分辨荧光光谱仪是一种用于材料科学、信息科学与系统科学、电子与通信技术、航空、航天科学技术领域的物理性能测试仪器,于2015年4月11日启用。  主要功能  固定发射光波长,改变激发光波长,记录荧光强度随激发波长变化。发射光谱:固定激发光波长,记录不同发射波长处荧光强度随发射波长变化。通过对有

什么是时间分辨免疫荧光技术

  什么是时间分辨免时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。疫荧光技术

时间分辨荧光免疫分析仪定义

  时间分辨荧光免疫分析仪是一种采用非放射性同位素免疫分析技术的体外微量分析仪器。根据荧光标记物的荧光光谱的特点,通过延缓测量时间,排除标本中非特异性荧光的干扰,达到准确定量分析的目的

时间分辨荧光免疫分析(Timeresolved-Fluoroimmunoassay,TRFIA)

时间分辨荧光免疫分析(Timeresolved Fluoroimmunoassay,TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏

什么是时间分辨荧光免疫测定?

时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。

荧光光谱实验技术——时间分辨技术

时间分辨发光光谱技术是基于不同发光体的发光衰减速率的不同,配置使用带时间延迟设备的脉冲光源(闪光灯或激光器)和带有门控时间电路的检测器件,通过选定延迟时间td和门控时间tg,对发射单色器进行扫描,得到时间分辨发射光谱,从而实现对光谱重叠但是发光寿命不同的组分进行分辨和分别测定。或者固定激发与发射波长

含氟聚苯乙烯微球的制备

  采用悬浮聚合的方法制备交联聚苯乙烯微球。通过探讨反应时间、引发剂含量、分散剂含量、温度对制备交联聚苯乙烯微球的影响,制备出最佳条件:苯乙烯为10mL、偶氮二异丁腈1.5g、聚乙烯基吡咯烷酮0.15g、去离子水200g。制备了平均粒径为100.2微米,粒径分布为27.2的交联聚苯乙烯微球。选用吡啶

时间分辨荧光免疫分析法的分析原理

普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱,在选择荧光物质作为标记物时,必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差,即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小,激发光谱和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移,最大可达290nm,激发光谱和发射光谱

时间分辨荧光免疫分析仪发展历史

  1979年,芬兰Wallac公司研发部的Soini和Hemmila首次提出了建立稀土离子标记物的“时间分辨荧光免疫分析”理论。  1983年,Soini和Kojola首先开发出以镧系元素为示踪物的时间分辨荧光测量仪,建立了新的非放射性微量分析检测技术。同一年,Pettersson等人运用此仪器首