一种高性能时间分辨荧光微球的制备方法和应用与...2
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明的时间分辨荧光纳米微球具有荧光强度高、空间位阻效应低、稳定性好等特点，基于该微球开发的时间分辨荧光免疫层析技术，具有检测灵敏度高、线性范围宽、精密度高、样本适用范围光等优点，可实现待测物质的超敏、快速、定量检测和分析。具体实施方式以下结合具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。实施例1一种可提高稳定性和荧光强度、降低空间位阻效应的高灵敏度时间分辨荧光微球的制备方法，包括以下步骤：(1)高稳定性聚苯乙烯纳米微球的制备取50mm苯乙烯单体和2.5mm丙烯酸单体溶解于50ml含1.5mm......阅读全文
暗场显微结合微球－实现微结构超分辨显微成像
在光学成像领域中，由于受到衍射极限的限制，常规成像分辨率难以突破200nm。生物医学、集成电路等领域对提高成像分辨率有迫切要求，如何实现更高成像分辨率成为近年来的热门研究方向之一。 受自然界微滴可提高成像分辨率的启发，2011年科学家提出将直径在微米级的介质微球直接放置于待测样品表面，在普通白
微丸的制备－方法
1包衣锅制备微丸 此法是比较传统的制备方法。将药物与辅料粉末混合均匀，加入粘合剂制成软材，过筛制粒，于包衣锅中滚制成小球，包衣后即得所需微丸。如肠溶红霉素微丸的制备可采用此法：将红霉素与辅料充分混合，湿法制粒，于包衣锅中以一定转速滚制成丸，干燥后再包肠溶衣即得。 为了改善微丸的圆整性，可采用"丸
喷雾干燥法制备载药微球时的形貌与粒度控制研究
药物微球制剂是一种生物物理靶向载药制剂，不同粒径的微球在体内具有不同的分布特点。 微球还是一种动脉栓塞疗法的制剂，微球的形貌和粒度是决定它在体内的靶向部位和治疗效果的重要因素。 药物微球可采用喷雾干燥法制备，然而，对于喷雾干燥过程中粒子的形貌和粒度的控制，目前报道较多的是无机粒子的制备，而作为药物载
喷雾干燥法制备载药微球时的形貌与粒度控制研究
药物微球制剂是一种生物物理靶向载药制剂，不同粒径的微球在体内具有不同的分布特点。 微球还是一种动脉栓塞疗法的制剂，微球的形貌和粒度是决定它在体内的靶向部位和治疗效果的重要因素。 药物微球可采用喷雾干燥法制备，然而，对于喷雾干燥过程中粒子的形貌和粒度的控制，目前报道较多的是无机粒子的制备，而作为药物载
喷雾干燥法制备载药微球时的形貌与粒度控制研究
药物微球制剂是一种生物物理靶向载药制剂，不同粒径的微球在体内具有不同的分布特点。 微球还是一种动脉栓塞疗法的制剂，微球的形貌和粒度是决定它在体内的靶向部位和治疗效果的重要因素。 药物微球可采用喷雾干燥法制备，然而，对于喷雾干燥过程中粒子的形貌和粒度的控制，目前报道较多的是无机粒子的制
时间分辨荧光免疫分析法的分析原理
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，相互干扰，影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移，最大可达290nm，激发光谱和发射光谱
微萃取方法的概念和应用
微萃取是另一种形式的液 - 液萃取技术，采用0.001-0.01范围的相比率值（V）进行萃取过程。与传统的液 - 液萃取相比，它采用小体积有机溶剂。微萃取提供的回收率较差，但是在有机相中的欲测物质的浓缩大大地增高。此外，使用的溶剂量也大大地减少。在容量瓶中进行萃取，可以选择比水密度低的有机溶剂，结果
时间分辨荧光测试是固体样品还是液体
时间分辨荧光分析法（Time resolved fluoroisnmunoassay,TRFIA）是近十年发展起来的一测微量分析方法，是目前最灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达10-19，较放射免疫分析（RIA）高出3个数量级。 时间分辨荧光分析法（TRFIA）实际上是在荧光分析（FIA）的基础上发
时间分辨荧光免疫分析仪发展历史
1979年，芬兰Wallac公司研发部的Soini和Hemmila首次提出了建立稀土离子标记物的“时间分辨荧光免疫分析”理论。 1983年，Soini和Kojola首先开发出以镧系元素为示踪物的时间分辨荧光测量仪，建立了新的非放射性微量分析检测技术。同一年，Pettersson等人运用此仪器首
超快时间分辨荧光光谱仪
超快时间分辨荧光光谱仪是一种用于化学领域的分析仪器，于2015年12月24日启用。 技术指标 1.范围：荧光测试波长范围230-850nm；950~1700nm；荧光寿命范围25ps-10s2.光源：，DeltaDiode-C1脉冲光源控制器（软件控制）高频脉冲光源DeltaDiode-28
氮化铟应用与制备方法
应用氮化铟(InN)发展成为新型的半导体功能材料，在所有Ⅲ族氮化物半导体材料中，氮化铟具有良好的稳态和瞬态电学传输特性，它有最大的电子迁移率、最大的峰值速率、最大的饱和电子漂移速率、最大的尖峰速率和有最小的带隙、最小的电子有效质量等优异的性质，这些使得氮化铟相对于氮化铝(AlN)和氮化镓(GaN)等
酰胺类除草剂分子印迹微球的制备、表征及固相萃取应用
分子印迹技术（Molecular imprinting technique, MIT）是一种集高分子化学、材料学、生物化学于一体的新兴技术，具备预定性、特异性和实用性的特点。由MIT制备的分子印迹聚合物（MIPs）是一种对模板分子具有特异选择性的材料，这种材料具有化学性质稳定，选择性和亲和性高，容易
喷雾干燥制备微球产生变形特征的原因
喷雾干燥制备微球时颗粒主要具有孔洞、凹陷或皱缩的形貌特征，这是由于高温导致溶质在飞行中的液滴表面迅速析出，并形成壳层。 固体壳层的存在使溶液的气化分子传质受阻，而传热却变化很小，于是壳层内溶液温度持续上升，并可能达到沸腾状态，壳层在内部气压作用下膨胀，中心溶质浓度降低。 当内部气压大于壳层机械强度时
喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球
恶性神径胶质瘤是常见的神径系统肿瘤，具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为zui常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物，可通过血脑屏障，由血液循环系统到达瘤灶部位，抑制肿瘤细胞的生长； 但其化学性质极不稳定，在血浆中的半衰期很短；同时全身毒性较大，使其化疗效果受到了很大限制。 克服上述缺点，使用
喷雾干燥法技术制备载药微球时的形貌与粒度控制研究
药物微球制剂是一种生物物理靶向载药制剂，不同粒径的微球在体内具有不同的分布特点。 微球还是一种动脉栓塞疗法的制剂，微球的形貌和粒度是决定它在体内的靶向部位和治疗效果的重要因素。 药物微球可采用喷雾干燥法制备，然而，对于喷雾干燥过程中粒子的形貌和粒度的控制，目前报道较多的是无机
碲化铋的应用和制备方法
应用用于半导体、电子冷冻和发电，碲化铋及其固溶体是研究的最早并且也是研究的最成熟的一种热电材料。晶体制备碲化铋块体材料可以用来加工成各种常用的器件，比较Chemicalbook常用的制备方法有：区熔法、布里奇曼法(Bridgeman)、单晶提拉法、等离子活化烧结法和热压烧结法，制备单晶材料常使用区熔
微球介绍及其在各个行业的应用（二）
在血液净化领域：微球可以替代肾脏用来去除血液有毒物质，治疗和延长病人寿命。微球是制造人工肾的关键材料。 在计量领域：粒径高度均一的微球可以作为标准颗粒用于精确测量常规尺子无法计量的纳米尺寸的物质，标准颗粒作为计量工具也可用于矫正精密计量仪器。 在医疗诊断领域：功能化微球如磁性微球，多色荧光编码微球可
微球介绍及其在各个行业的应用（一）
一、 什么是微球？ 微球是直径在纳米和微米尺度范围的球型粒子。球形物体是自然界存在最稳定的物质形态，它是三维几何空间理想的对称体，也是单位体积中所有立体形态中面积最小的。自然界大到星球如地球，小到篮球，乒乓球，玻璃珠等都是球体。 地球直径是1.28万千米，而篮球直径是0.25米，1纳米等于十
时间分辨荧光免疫分析仪器的技术原理
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，相互干扰，影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移，最大可达290nm，激发光谱和发射光谱
喷雾干燥法制备微/纳米结构高吸油树脂中空微球
吸油材料的出现为解决油船、油罐泄漏及含油废水排放等造成的环境污染问题提出了一个很好的解决方案。然而,传统吸油材料存在吸水,受压漏油等缺点。 学者研究采用喷雾干燥法制备了一种微/纳米中空结构的高吸油树脂微球,该方法简单、高效且产品具有极高的吸油倍率,为解决含油废水造成的环境污染提供了一条有效的解决途径
多功能酶标仪时间分辨荧光法参数简介
时间分辨荧光法（TRF） 1）波长范围 280~850nm，单色器递增量1nm。 2）数据采集可调 3）测读次数：1~100flashes， 4）测读延迟：0~600usec。 5）读取数据积分时间：50~1500usec。 6）发射光带宽：9nm。 7）激发光带宽：15nm。
氧化镱－应用与制备方法
应用氧化镱用于制造永磁材料、玻璃、陶瓷的着色剂、激光材料、用于热屏蔽涂层材料、电子材料、电池材料、生物制药、电子工业和化学研究应用显示出优越的性能。制备方法一种颗粒均匀、流动性好、形貌由薄片叠成花瓣状、中心粒径D50为55‑60μm的大颗粒氧化镱制备方法。技术解决方案：向反应器中分别加入碳酸氢铵、浓
蛋白偶联到磁性MagPlex™微球的方法
Sample Protopcol for Two-Step Carbodiimide Coupling of Protein to MagPlex™ Magnetic Carboxylated MicrospheresMicrospheres should be protected fr
蛋白偶联到羧基化微球的方法
Sample Protocol for Two-Step Carbodiimide Coupling of Protein to Carboxylated MicrospheresMicrospheres should be protected from prolonged exposure to
高度均匀的氨基酚醛树脂微/纳米球和碳球合成
微/纳米球在分析化学、药物传输、生物医疗、胶体催化和光子晶体等领域具有广泛的应用。但是目前制备尺寸均匀的胶体球需借助模板或表面活性剂等合成方法，还存在工艺路线复杂等劣势。 最近，中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室徐国宝课题组在微/纳米研究中取得新进展，首次报道了利用简易无模板
喷雾干燥法制备卡莫司汀缓释微球
卡莫司汀是治疗脑肿瘤zui常用、zui有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。 近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药
抗原的制备方法2
表2－1 室温下由S1提高到S2时每升加固体硫酸铵的克数 0.10 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 0 55 113 114 175 209 242 278 3
自动化荧光免疫分析系统—时间分辨荧光免疫分析仪
时间分辨荧光免疫分析仪 （一）原理 属于非均相荧光免疫测定，镧系元素属于三价稀土离子，包括铕（Eu3+），钐（Sm3+），铽（Tb3+），钕（Nd3+）和镝（Dys+）等，它们的荧光寿命较长，尤其是Eu3+和Tb3+的荧光寿命特别长且荧光强。因此，时间分辨荧光免疫测定中多用Eu3+和Tb3+
时间分辨荧光免疫分析仪的基本原理
时间分辨技术，即各种组织、蛋白或其他化合物在激发光的照射下都能发出一定波长的荧光，如血清蛋白可发射出短波长的荧光（激发光波长280nm，发射光波长320~350nm），胆红素发出波长较长的荧光（激发光波长330~360nm，发射光波长430~470nm），这些荧光为非特异性荧光，干扰了荧光免疫测
划时代的检测技术——时间分辨荧光分析法（TRFIA）
放射免疫分析（RIA），以其高度特异性灵敏度和实用性，吸引着各国的生物医学工作者，但操作中始终存在放射性污染、同位素半衰期短及试剂盒稳定性问题。为此，人们发展了一系列非放射性标记技术，如酶标记、化学发光、生物发光标记等技术，其中，时间分辨荧光免疫分析技术。由于灵敏度及线性范围明显优于其它技术，最为引