为什么液相色谱压力一直不稳
液相色谱压力不稳可能有以下几种原因：1）泵漏液；2）有气泡；3）单向阀不稳；4）泵相位工作不正确。解决方法：1.有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。2.单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。3.泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。......阅读全文
气相色谱氢气压力表一般是多少
气相色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀）。打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察气相色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开气相色谱仪的电源开关。设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置
高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少
就仪器本身来讲是400bar，但是色谱柱承受不了这么大的压力。通常色谱柱的压力最好长期保持在200bar以下。在方法里设置最高压力限可以设250bar。
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲)，反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗时流
高效液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。1.压力
如何调整气相色谱仪用钢瓶载气的压力？
我们首先要了解下钢瓶气是如何提供给气相色谱仪载气的过程，气体要经过哪些气路？钢瓶气有个减压阀，减压阀上有两个压力表，靠近钢瓶的高压力表代表钢瓶内气体的压力，出口处的低压力表代表钢瓶的输出压力,出口压力是可调的，要进入气相色谱仪内部载气。一般先经过稳压阀（作用：对钢瓶过来的载气进一步稳压，使得压力更加
高效液相色谱柱用甲醇冲洗时压力很低的原因
测一下实际流量与设定值是否一致，如果实测流量不够，可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡
什么原因导致气相色谱仪载气压力过低
一般是漏气，进样部分漏气可能性较大，进样垫和进样口石墨垫；柱子粗、短也会达不到你设的压力；如果有转换阀可以换载气，请检查和你需要的气路是否一致。
高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少
就仪器本身来讲是400bar，但是色谱柱承受不了这么大的压力。通常色谱柱的压力最好长期保持在200bar以下。在方法里设置最高压力限可以设250bar。
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因: 1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲（一般的色谱柱不允许反冲），反冲一段时间效果会更好些。 2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗
气相色谱氢气压力表一般是多少
气相色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀）。打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察气相色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开气相色谱仪的电源开关。设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置
气相色谱进样口压力设定值大什么原因
和你用的仪器也有关系了，如果你用agilent6890或7890（用其它的进口仪器也差不多，国产的就不一定了）最有可能是两点，一个是你的载气的类型设置的是不是正确的，如果载气类型不对，那基本很难准备好，还有可能是你的色谱柱的类型没有选择正确。把上面两个问题修正了，如果还是没有准备好的话，你就重新选择
液相色谱分析柱压力低会引起什么问题
柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了
液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了
液相色谱柱为何正冲比反冲压力大得多
液相色谱常用的是C18柱，占据了常用色谱分析工作的80%，关于这种柱子的分离机制，相关书籍上可以查到。结构很简单，一根内壁非常光滑的管子，里面填了些填料。这个填料就是十八烷基硅烷键和硅胶。为了防止这些填料在不恰当的使用过程中被流失掉，同时防止固体小颗粒进入色谱柱，色谱柱的两端都套上了一个有着致密小孔
waters液相系统压力多少正常
如果中间没有什么过滤装置，不接通常是2bar以内，也就是0.2MPa以内，有时是0。如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，绝对是有地方堵了。如果压力偏高，那么就是累积的杂质在系统里造成，通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来，把里面的滤芯清洗或是更
色谱柱压力过高的原因
柱头污染，填料污染，单向阀堵塞、检测器污染等
色谱柱压力过高的原因
柱头污染，填料污染，单向阀堵塞、检测器污染等
色谱柱压力过高的原因
柱头污染，填料污染，单向阀堵塞、检测器污染等
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因有哪些
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
液相色谱和气相色谱有哪些不同
气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的
液相色谱和气相色谱有何异同？
色谱法是一种常见的分离技术，其原理是利用欲分离组分在两相间具备不同的分配系数，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中的不同物质以不同速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。 按两相的物理状态，可以分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)，在现代样品分析中，气相色谱和液相色谱都是普遍
液相色谱与气相色谱的比较
液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气
液相色谱和气相色谱有哪些不同
气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸