液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸馏水作为流动相。2.打开排空阀，用针筒抽出些流动相，确认泵中已有该流动相，然后将针筒内的液体排出，并重新接在排空阀上。3.按“设置”键直至出现“冲洗”字样，选择是，并启动冲洗功能。流量5ml/min，时间5min（注意：此时排空阀仍要打开，否则将冲坏色谱柱）4.冲洗完毕后，查看针筒内流动相体积是否为25ml（5×5=25），若正确，则说明该泵在低压情况下无故障；若不正确，则说明该泵中某一单向阀失效（一般为输入单向阀）。5.用同样方法测试另外一泵。等度只要测试一台就可以了。......阅读全文
制备液相压力波动
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控，你可以看看波动曲线。这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动
液相压力上不去
管路堵塞，建议拆下柱头接口和管路超声。
液相色谱压力和流量不稳？
原因可能是气泡，需要排除；或者是单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入丙酮内超声清洗。有时可能是砂滤棒内有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相内超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸（如4mol/L硝酸）内迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。压力为啥过高或过低？可能是是
高效液相色谱压力多少正常
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分
waters液相系统压力多少正常
如果中间没有什么过滤装置，不接通常是2bar以内，也就是0.2MPa以内，有时是0。如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，绝对是有地方堵了。如果压力偏高，那么就是累积的杂质在系统里造成，通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来，把里面的滤芯清洗或是更
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相色谱不接柱子压力多大
一般情况下应该无压力，或者0.1~0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等转换请自行查询），视流动相的粘度而不同。如果不接柱子还有压力，应该考虑色谱系统中有位置堵了。
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸
高效液相色谱中，压力波动大
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
液相系统压力过高问题解析
基本的实验条件：弱阳离子交换柱，缓冲液作为流动相（用了一天一夜） （对于离子交换，流动相通常为水相，而水相在使用过程当中，特别是当盐浓度不高，pH 又在中性附近，环境温度又像现在这样较高，流动相就很容易长菌，尽管 SOP可能规定能用 24h，哪怕肉眼看不见变浑浊，但是实际上所使用的透明流动相中早就布
液相色谱压力偏高之故障排查
压力是液相色谱系统中非常重要的技术指标，我们在使用液相色谱的过程中，经常会遇到系统压力偏高，甚至出现超过系统最大耐压而报错的现象。出现这种现象通常的问题就是“堵”了，堵的位置可能是在线过滤器、保护住或色谱柱、进样器或检测器的流通池。如果堵了，需要先确定是保护柱或色谱柱堵了还是系统堵了，可以按照流
液相压力过低过高如何解决
液相色谱仪LCMS在使用久了都会出现一些问题，当然这其中比较常见的问题是柱压、压力过高过低的问题，那我们面对这三项问题故障该如何解决呢？下面小编就大家讲一下吧 1.柱压问题： 柱压问题是使用液相色谱仪LCMS过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密
液相色谱柱的压力是几个泵压力加起来么
液相色谱柱的压力是几个泵压力加起来么压力来源于阻力，压力等于阻力时流动相才能匀速的通过色谱柱，作用力与反作用力嘛。而提供动力通过色谱柱的就是泵。常用的液相泵是往复泵（不同的品牌可能有区别）。我们目前最常用的液相色谱一般来说的是四元泵，其实就一个泵。只是四个不同的通道罢了。而就一个泵来说，它有两个腔体
制备型液相色谱压力升高怎么处理
如何手动收集组分 液相色谱 0.5ml/min一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制
制备型液相色谱压力升高怎么处理
如何手动收集组分 液相色谱 0.5ml/min一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制
液相色谱柱压力高怎么办
柱子有堵的现象吧，有以前的样品和流动相的纯度有关。建议用双蒸水与甲醇（HPLC专用）分别冲洗2小时以上，重新活化色谱柱，如果不行，估计柱子就够呛了，只能是用一次赚一次了。
液相色谱新柱子突然压力变低0.2
这个很有可能是没有泵液吧。先检查是不是漏液。有时候换柱子的时候peek头没拧紧，然后就没压力了。如果不漏液，开着1.0的流速，拧开柱前看看有没有液体，如果有再拧开柱后看看有没有液体。一般来说柱前不泵液的可能性大一些，然后排气，再试试看。
液相压力线有倒峰怎么解决
这个应该是你系统里气体没排干净，造成压力的波动，你彻底排气看一下，如果还是不行，请检查下脱气机的脱气包，还有看下流动相的滤头是否有堵塞，那也会造成压力波动。
液相压力快要超过限制怎么办
如果你正在做试验，而且不打算停的话，这个限度值是可以设的。一般都在方法的泵单元项下。把压力上限设置高一点就可以了。不过一般仪器限定的上限压力大约是40MPa左右，如果你说的快超过上限是指这个上限的话那就不能改了。如果你打算找到压力值太高的原因只能停下来慢慢去找。一般来说压力过高是仪器哪里堵住了。可能
液相C18的柱子正常压力
这个不是固定值。一个是看你的流动相，还有就是看你的柱子。一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，大约也就2-3MPa；纯甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有机相和水相比例。含量过高的时候会出现峰分叉，如果含量不高，或者是没靠近柱容量那应
为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
为什么液相色谱压力一直不稳
有几种可能，一个是进气泡了，这个只能排气，争取把气泡赶出去。一个是单向阀不稳定，这个就是卸下来用10%甲醇超声一下。再有可能是混合池出现了问题，如果是AB泵，最好混合之后过滤流动相，然后试试单泵情况如何。混合池清洗很麻烦，最好不要自己尝试。