为什么原子吸收光谱法只适用于定量分析
应该是你对原子吸收光谱的原理并不是很清楚。首先由其应用而言，主要是应用在对一些金属元素特别是微量的金属元素含量的测定，有机方面应用较少（主要是因为有对样品进行焚化处理过程）。其次，原理：样品中一特定元素由基态原子吸收特定能量的光辐射恰好使得核外电子激发，从而形成原子吸收光谱。从仪器结构而言，空心阴极灯提供原理中“特定能量光辐射”，特定能量的光，只能由待测元素提供，其他元素无法取代，所以空心阴极是由待测元素的金属或合金制成。原子化器提供原理中“基态原子”，基态原子吸收特定光形成吸收光谱。整个过程中没有像紫外与红外那样，是一个吸收谱带，是一个范围区域，而原子吸收光谱只是一个特定值。......阅读全文
为什么原子吸收光谱法只适用于定量分析
应该是你对原子吸收光谱的原理并不是很清楚。首先由其应用而言，主要是应用在对一些金属元素特别是微量的金属元素含量的测定，有机方面应用较少（主要是因为有对样品进行焚化处理过程）。其次，原理：样品中一特定元素由基态原子吸收特定能量的光辐射恰好使得核外电子激发，从而形成原子吸收光谱。从仪器结构而言，空心阴极
为何原子吸收光谱法只适用于定量分析而不用于定性分析
首先由其应用而言，主要是应用在对一些金属元素特别是微量的金属元素含量的测定，有机方面应用较少（主要是因为有对样品进行焚化处理过程）。 其次，原理：样品中一特定元素由基态原子吸收特定能量的光辐射恰好使得核外电子激发，从而形成原子吸收光谱。 从仪器结构而言，空心阴极灯提供原理中“
原子吸收光谱法定量分析方法
1、标准曲线法 ： 先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从标准曲线查得试样溶液的浓度。 2、标准加入法 ： 适用于试样的基体组成复杂且
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
1、标准曲线法 ： 先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从标准曲线查得试样溶液的浓度。 2、标准加入法 ： 适用于试样的基体组成复杂且
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法，如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基础。2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析的公式
原子吸收光谱定量分析的基本关系式为：a=kc(k为常数)。应用条件是采用锐线光源是原子吸收光谱分析的必要条件。原子吸收光谱法定量分析的根本关系式是峰值吸收：峰高（A）与浓度（c）成正比，必要条件是锐线光源的发射线与原子吸收的中心频率完全一致。
原子发射光谱法与原子吸收光谱法在定量分析上有何异同
原子吸收光谱是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法．原子发射光谱是基于原子的发射现象,而原子吸收光谱则是基于原子的吸收现象．二者同属于光学分析方法．原子吸收法的选择性高,干扰较少且易于克服.由于原于的吸收线比发射线的数目少得多,这样谱线重叠 的几率小得多.而且空心阴极灯一
应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据
原子吸收光谱法进行定量分析的依据是朗伯-比尔定律，最常见和简单的方法是标准曲线法。
原子吸收光谱法的准确度为什么高于原子发射光谱法
激发态原子数受温度的影响大，而基态原子数受温度影响小，所以原子吸收光谱法的准确度优于原子发射光谱分析法，基态原子数远大于激发态原子数，因此原子吸收光谱法的灵敏度高于原子发射光谱分析法
原子吸收光谱法中应选用什么光源？为什么
原子吸收光谱法中应选用空心阴极放电灯作为光源。 原因是： 光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。 对光源的基本要求是： 1.发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度； 2.辐射强度大、背景低，低于特征共振辐射强度的1%； 3.稳定性好，30分钟之内漂移
原子吸收光谱法中为什么要用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。锐线光源是能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源，当同时满足条件时才能实现峰值吸收测量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
原子吸收光谱法中为什么要用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。锐线光源是能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源，当同时满足条件时才能实现峰值吸收测量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发
原子吸收光谱法中为什么要用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。锐线光源是能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源，当同时满足条件时才能实现峰值吸收测量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
原子吸收(发射)光谱法
方法提要试样经氢氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介质中，在原子吸收光谱仪上，使用空气-乙炔火焰，以硫酸钾作消电离剂，于波长670.8nm、780.0nm、852.1nm处，分别测定锂、铷、铯的吸光度或发射强度。一般常见元素均不干扰测定。测定范围0.001%～4.00%。仪器原子吸收光谱仪。试
原子吸收光谱法
用原子吸收光谱法测定铜，干扰少，方法灵敏、快速、简便，特别适用于低含量铜的测定。当试样中铜含量很低时，也可用APDC-MIBK、CHCl3或乙酸乙酯萃取，将铜富集于有机相中，直接在有机相中进行铜的测定。本法适用于0.001%～5%铜的测定，采用萃取有机相可测定0.1×10-6铜。方法提要试样经盐酸、
原子吸收(发射)光谱法
方法提要试样经氢氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介质中，在原子吸收光谱仪上，使用空气-乙炔火焰，以硫酸钾作消电离剂，于波长670.8nm、780.0nm、852.1nm处，分别测定锂、铷、铯的吸光度或发射强度。一般常见元素均不干扰测定。测定范围0.001%～4.00%。仪器原子吸收光谱仪。试
原子吸收光谱法
一、内容概述原子吸收光谱法（AAS）又称为原子吸收分光光度法，基本原理是每种元素都有其特征的光谱线，当光源发射的某一特征波长的光通过待测样品的原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使光源发出的入射光减弱，可以将特征谱线因吸收而减弱的程度用吸光度表示，吸光度与被测样品中
原子吸收(发射)光谱法
方法提要试样经氢氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介质中，在原子吸收光谱仪上，使用空气-乙炔火焰，以硫酸钾作消电离剂，于波长670.8nm、780.0nm、852.1nm处，分别测定锂、铷、铯的吸光度或发射强度。一般常见元素均不干扰测定。测定范围0.001%～4.00%。仪器原子吸收光谱仪。试
为什么原子发射光谱法对火焰温度的变化比原子吸收敏感
异： 原子荧光法是利用基态原子吸收辐射至高能态，再产生的荧光来判断元素组成，原子吸收法是利用原子吸收特定频率的光辐射判断元素组成。 同： 都是利用原子的光谱判断。 原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原
原子吸收光谱法原理
原子吸收光谱法(aas)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。a
原子吸收光谱法原理
原子吸收光谱法(aas)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。a
原子吸收光谱法(AAS)
原子吸收光谱法(AAS)具有灵敏度高、谱线简单、选择性好和不易受激发条件影响等待点，是痕量和超痕量元素分析的重要手段之一。 AAS常和分离与富集技术联用，来消除干扰和提高灵敏度。近年来，火焰原子吸收光谱法(FAAS)的应用研究，取得了很大进展，诸如原于捕集，缝管技术以反增感效应等新技术的开发研
原子吸收光谱法原理
原子吸收光谱法原理如下：当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。原子吸收光谱的产生条件：1、辐射能：hν=Eu-E02