太阳辐射测量仪的基本原理简介
它用两块吸收率98%的锰铜窄片作接收器。一片被太阳曝晒，另一片屏蔽，并通电加热。每片上都安置热电偶，当二者温差为零时，屏蔽片加热电流的功率便是单位时间接收的太阳辐射量。 日射强度计测量半个天球内，包括直射和散射的太阳辐射能。它的接收器大多是水平放置的黑白相间或黑色圆盘形的热电堆，并用半球形玻璃壳保护，防止外界干扰。 用于分光辐射测量的有滤光片辐射计和光谱辐射计。前者是在辐射接收器前安置滤光片，用于宽波段测量；后者是一具单色仪，测量宽约50埃的波段。1965年起，已在火箭和气球上装置上述仪器，以测量大气外的太阳辐射。......阅读全文
中国科学院空天院发布地表太阳辐射遥感监测系统
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/513451.shtm 近日，中国科学院空天信息创新研究院（空天院）遥感科学国家重点实验室研究员胡斯勒图和石崇团队对外发布地表太阳辐射近实时遥感监测系统及高时空分辨率产品（CARE）。这是我国构建的国
光学测量仪器和GPS测量仪器的区别
光学测量仪器和GPS测量仪器的区别：前者多数采用导线网，导线的布设要求相邻点必须相互通视，而且导线边的长度有限。要求测站与测点之间通视，后者不要求相邻点通视，不要求测点与基准站同视。 具体介绍 光学测量仪器及gps测量仪器都可以用于控制测量、地形图测量及施工测量等。 1、当采用光学测量
辽仪牌GSL101BII型激光颗粒分布测量仪简介
仪器特点： 1.多达94个采样通道，提高了测试结果的分辨率；全部光电器件制作在同一个硅片上，保证了光电阵列的使用寿命；交叉扇形排列方式(本公司ZL)，加大了受光面积，提高了灵敏度； 2.微量进样方式，采用蠕动泵的全自动循环进样方式，采用虹吸泵自动循环进样方式，满足不同客户的测试需求,仪器标配MS
辽仪牌GSL101BL型激光颗粒分布测量仪简介
辽仪牌GSL-101BL型激光颗粒分布测量仪（又名GSL-101BL激光粒度仪）是以米氏散射理论为原理，是目前最先进、最流行的测试方法。其测量精度远高于传统测试方法。GSL-101BL激光粒度仪全程微机控制，能够自动完成数据采集、分析处理、结果保存、打印等功能，操作简单，自动化程度高。GSL-
辽仪牌GSL101BⅠ型激光颗粒分布测量仪简介
辽仪牌GSL-101BⅠ型激光颗粒分布测量仪（又名GSL-101BⅠ激光粒度仪）是以米氏散射理论为原理，是目前最先进、最流行的测试方法。其测量精度远高于传统测试方法。GSL-101BⅠ激光粒度仪全程微机控制，能够自动完成数据采集、分析处理、结果保存、打印等功能，操作简单，自动化程度高。GSL-101
克吕士DSAHT超高温接触角测量仪仪器简介
仪器简介：高温接触角测量系统DSAHT能够在极端条件下完成高质量的图像分析，由全自动光学液滴形状分析仪和工作温度可达1900℃的新型试管炉组成。全自动光学液滴形状分析系统的运行是基于视频的数字图像记录，软件的液滴图形分析得到接触角结果，并利用软件储存和播放。新型试管炉工作温度可达1900℃，可在氧化
克吕士MSA便携式接触角测量仪功能简介
公司简介： 1796年， Paul KRüSS先生就在德国汉堡市成立了KRüSS公司。近60年来，KRüSS公司放弃了所有其他产品，致力于表界面领域测量技术和设备的创新，开发了世界上第一款全自动表面张力仪，第一款全自动接触角测量仪，使之成为全球市场表界面研究和检测的国际标准。今天我们仍满怀热情
利用作物冠层温度测量仪诊断作物水分缺水情况
随着科技的发展，作物冠层温度测量仪已经成为判别作物水分状况的重要手段之一，利用作物冠层温度测量仪可以快速测定较大范围的植物水分状况，对于现代农业生产有非常重要指导作用，因此利用作物冠层温度测量仪诊断作物水分缺失情况，成为越来越多农业研究工作者中开始采用的一种方法。 我们知道，植物对于
PCR的基本原理
1、基本要素和扩增原理基本要素与DNA复制的基本要素是一致的。待拷贝的 DNA 称为模板，它可以是双链 DNA 也可是单链DNA，最后扩增得到的产物是双链状态的。引物是 DNA 复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导 DNA 的合成。在 PCR 扩增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。DNA 聚合酶是
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
PCR的基本原理
PCR的原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
冻干机的基本原理
简述冷冻干燥的基本原理是基于水的三态变化。水有固态、液态和气态，三种状态既可以相互转换又可以共存。 当水在三相点（温度为0.01℃，水蒸气压为610.5Pa）时，水、冰、水蒸气三者可共存且相互平衡。在高真空状态下，利用升华原理，使预先冻结的物料中的水分，不经过冰的融化，直接以冰态升华为水蒸汽被除去，
MECC的基本原理
MECC是在CZE基础上使用表面活性剂来充当胶束相，以胶束增溶作为分配原理，溶质在水相、胶束相中的分配系数不同，在电场作用下，毛细管中溶液的电渗流和胶束的电泳，使胶束和水相有不同的迁移速度，同时待分离物质在水相和胶束相中被多次分配，在电渗流和这种分配过程的双重作用下得以分离。MECC是电泳技术与色谱
吸附的基本原理
当液体或气体混合物与吸附剂长时间充分接触后，系统达到平衡，吸附质的平衡吸附量（单位质量吸附剂在达到吸附平衡时所吸附的吸附质量），首先取决于吸附剂的化学组成和物理结构，同时与系统的温度和压力以及该组分和其他组分的浓度或分压有关。对于只含一种吸附质的混合物，在一定温度下吸附质的平衡吸附量与其浓度或分压间
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
糖原的基本原理
糖原由D-葡萄糖的分支或直链组成，在肝和肌肉最丰富。过碘酸是一种强氧化剂，能将葡萄糖中乙二醇基（CHOH-CHOH）氧化成二个游离醛基（—CHO），游离醛基与Schiff's试剂反应生成紫红色产物，颜色深浅与多糖含量成正比。由于单糖在固定、脱水和包埋等组织化学操作过程中被抽提掉，故一般组织标
elisa的基本原理
ELISA的原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，
CLE的基本原理
共聚焦激光扫描显微镜使用一个共焦针孔阻隔焦距外的光线并以光栅模式扫描，以实现“光学切片”的功能。CLE入射至组织表面的低功率激光束波长为488nm或660nm，eCLE扫描速率为1.6帧/s（1024×512像素）或0.8帧/s（1024×1024像素），扫描深度的动态可调范围在0～250μm，pC
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
尿胆素的基本原理
尿胆原在酸性溶液中与对二甲氨基苯甲醛作用，生成樱红色化合物。
蒸馏的基本原理
利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现
层析的基本原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这
层析的基本原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这
干燥的基本原理
在一定温度下，任何含水的湿物料都有一定的蒸气压,当此蒸气压大于周围气体中的水汽分压时,水分将汽化。汽化所需热量，或来自周围热气体，或由其他热源通过辐射、热传导提供。含水物料的蒸气压与水分在物料中存在的方式有关。物料所含的水分，通常分为非结合水和结合水。非结合水是附着在固体表面和孔隙中的水分，它的蒸气
铈量法的基本原理
铈量法即采用四价铈盐溶液作滴定剂的容量分析方法。1861年由 L.T.兰格建立。在酸性溶液中，与还原剂作用，被还原为，E°(/)=1.45伏 。易水解而生成碱式盐沉淀，因此不适合在弱酸性或碱性溶液中滴定。所以，常用硫酸铈的硫酸溶液作滴定剂，它非常稳定，并且易纯制，可用直接法配制标准溶液。
elisa的基本原理
ELISA的原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，
电泳的基本原理
电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以
铈量法的基本原理
铈量法即采用四价铈盐溶液作滴定剂的容量分析方法。1861年由 L.T.兰格建立。在酸性溶液中，与还原剂作用，被还原为，E°(/)=1.45伏 。易水解而生成碱式盐沉淀，因此不适合在弱酸性或碱性溶液中滴定。所以，常用硫酸铈的硫酸溶液作滴定剂，它非常稳定，并且易纯制，可用直接法配制标准溶液。