尿胆素的基本原理
尿胆原在酸性溶液中与对二甲氨基苯甲醛作用，生成樱红色化合物。......阅读全文
尿胆素的基本原理
尿胆原在酸性溶液中与对二甲氨基苯甲醛作用，生成樱红色化合物。
尿胆素的基本信息
中文名尿胆原外文名Urobilinogen全 称尿胆素原定 性阴性或弱阳性定 量儿童：0.13～2.30μmol/L
尿胆素的临床意义
临床上根据黄疸产生的机制可区分为溶血性黄疸、肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸3型。尿三胆检验在诊断鉴别3型黄疸上有重要意义：1.阳性肝细胞性黄疸、溶血性黄疸、心力衰竭、败血症、猩红热等。2.阴性可能为阻塞性黄疸。此时应该进一步测定尿胆素；当尿胆红素阳性或增高、尿胆原减低时 [1] ，一般可确定患者患有完全
尿胆素的使用注意事项
1.标本采集前患者准备以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。2.标本种类新鲜尿液。3.标本要求采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。4.标本储存排出到检测应在2小时内完成。如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间不得超过6小时。
简述尿胆素原的临床意义
临床上根据黄疸产生的机制可区分为溶血性黄疸、肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸3型。尿三胆检验在诊断鉴别3型黄疸上有重要意义： 1.阳性 肝细胞性黄疸、溶血性黄疸、心力衰竭、败血症、猩红热等。 2.阴性 可能为阻塞性黄疸。此时应该进一步测定尿胆素；当尿胆红素阳性或增高、尿胆原减低时 [1] ，一般
尿胆素原的基本信息介绍
结合胆红素由肝脏随胆汁进入肠道后被大肠杆菌脱氢酶还原成粪胆原(尿胆原),10%～25%的粪胆原被肠粘膜吸收进入肝脏,被肝细胞摄取后小部分经血液由肾脏排出,称尿胆原。 大部分胆素原随粪便排出，经粪便排出的胆素原称为“粪胆素原”。少量胆素原经肠黏膜吸收入血液，经尿液排出，经尿液排出的胆素原称为“尿
临床化学检查方法介绍尿胆素介绍
尿胆素介绍： 尿中胆色素包括胆红素、尿胆原及尿胆素。由于送检多为新鲜尿，尿胆原尚未氧化成尿胆素，故临床多查尿胆红素及尿胆原。尿胆素正常值： 阴性。尿胆素临床意义： 异常结果： 阳性：肝细胞性黄疸，溶血性疾病，肠道感染等。 需要检测的人群： 发热，乏力，纳差，肝区痛的人。尿胆素注意事项：
尿液尿胆原和尿胆素检查
概述：尿胆红素、尿胆原及尿胆素，俗称尿三胆。由于送检的标本多为新鲜尿标本，尿胆原尚未氧化成尿胆素，故一般检查胆红素和尿胆原，俗称尿二胆。结合胆红素经胆管排入肠道后，被肠道细菌氧化为尿胆原，从粪便中排出为粪胆原。大部分尿胆原从肠道重吸收经肝转化为结合胆红素再排入肠腔，小部分尿胆原进入血液由尿中排出。无
关于尿胆素原的注意事项介绍
1.标本采集前患者准备 以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。 2.标本种类 新鲜尿液。 3.标本要求 采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。 4.标本储存 排出到检测应在2小时内完成。如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间不得超过6小时。
尿胆原及尿胆素检查临检基础
尿胆原及尿胆素检查： 尿胆原经空气氧化及光线照射后转变成黄色的尿胆素（粪胆素）。 方法学评价：尿胆素检测已成尿试带的组成之一，用于疾病的尿筛选检查。采用Ehrilich醛反应，即尿胆原与对-二甲氨基苯甲醛反应后呈鲜红色，既可用于定性也可用于定量。医学教|育网搜集整理而尿胆原的测定采用Schle
尿液尿胆原和尿胆素检查的检测方法
1. 尿胆原（1）湿化学Ehrlich法：尿胆原在酸性溶液中，与对二甲氨基苯甲醛（Ehrlich试剂）反应，生成樱红色化合物。具体操作是：于试管中加新鲜尿液5ml，加Ehrlich试剂0.5ml，混匀，室温下反应10min，在白色背景下，直持试管，从管口向管底观察反应的色泽，如为阴性，可直接报告结果
尿液尿胆原和尿胆素检查的临床意义
尿胆原检查结合血清胆红素、尿胆红素和粪胆原等检查，主要用于黄疸的诊断和鉴别诊断。标本指标正常人溶血性黄疸肝细胞性黄疸阻塞性黄疸尿液尿胆原1:20阴性强阳性阳性阴性尿胆素阴性阳性阳性阴性尿胆红素阴性阴性阳性阳性胆红素溶黄阴，肝阻黄疸为阳性。胆原素阻黄阴，溶肝黄疸为阳性。
尿胆素实验正常参考值及临床意义
中文名称：尿胆素实验 英文名称：Detection of Urobilin in Urine 正常参考值：阴性 临床意义：同尿胆原
尿液尿胆原和尿胆素检查检测方法
1. 尿胆原（1）湿化学Ehrlich法：尿胆原在酸性溶液中，与对二甲氨基苯甲醛（Ehrlich试剂）反应，生成樱红色化合物。具体操作是：于试管中加新鲜尿液5ml，加Ehrlich试剂0.5ml，混匀，室温下反应10min，在白色背景下，直持试管，从管口向管底观察反应的色泽，如为阴性，可直接报告结果
层析的基本原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
蒸馏的基本原理
利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现
MECC的基本原理
MECC是在CZE基础上使用表面活性剂来充当胶束相，以胶束增溶作为分配原理，溶质在水相、胶束相中的分配系数不同，在电场作用下，毛细管中溶液的电渗流和胶束的电泳，使胶束和水相有不同的迁移速度，同时待分离物质在水相和胶束相中被多次分配，在电渗流和这种分配过程的双重作用下得以分离。MECC是电泳技术与色谱
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
Southernblot的基本原理
Southernblot的基本原理是：硝酸纤维膜或尼龙滤膜对单链DNA的吸附能力很强，当电泳后凝胶经过DNA变性处理，覆以上述滤膜，再于其上方压上多层干燥的吸水纸，借助它对深盐溶液的上吸作用，凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的，即DNA片段的位置保持不变。转移结束后，经过80℃烘烤的DN
PCR的基本原理
PCR的原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷
糖原的基本原理
糖原由D-葡萄糖的分支或直链组成，在肝和肌肉最丰富。过碘酸是一种强氧化剂，能将葡萄糖中乙二醇基（CHOH-CHOH）氧化成二个游离醛基（—CHO），游离醛基与Schiff's试剂反应生成紫红色产物，颜色深浅与多糖含量成正比。由于单糖在固定、脱水和包埋等组织化学操作过程中被抽提掉，故一般组织标
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
elisa的基本原理
ELISA的原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，
xps的基本原理
XPS的原理是用X射线去辐射样品，使原子或分子的内层电子或价电子受激发射出来。被光子激发出来的电子称为光电子。可以测量光电子的能量，以光电子的动能/束缚能（binding energy，Eb=hv光能量-Ek动能-w功函数）为横坐标，相对强度（脉冲/s）为纵坐标可做出光电子能谱图。从而获得试样有关信
干燥的基本原理
在一定温度下，任何含水的湿物料都有一定的蒸气压,当此蒸气压大于周围气体中的水汽分压时,水分将汽化。汽化所需热量，或来自周围热气体，或由其他热源通过辐射、热传导提供。含水物料的蒸气压与水分在物料中存在的方式有关。物料所含的水分，通常分为非结合水和结合水。非结合水是附着在固体表面和孔隙中的水分，它的蒸气
吸附的基本原理
当液体或气体混合物与吸附剂长时间充分接触后，系统达到平衡，吸附质的平衡吸附量（单位质量吸附剂在达到吸附平衡时所吸附的吸附质量），首先取决于吸附剂的化学组成和物理结构，同时与系统的温度和压力以及该组分和其他组分的浓度或分压有关。对于只含一种吸附质的混合物，在一定温度下吸附质的平衡吸附量与其浓度或分压间
铈量法的基本原理
铈量法即采用四价铈盐溶液作滴定剂的容量分析方法。1861年由 L.T.兰格建立。在酸性溶液中，与还原剂作用，被还原为，E°(/)=1.45伏 。易水解而生成碱式盐沉淀，因此不适合在弱酸性或碱性溶液中滴定。所以，常用硫酸铈的硫酸溶液作滴定剂，它非常稳定，并且易纯制，可用直接法配制标准溶液。
层析的基本原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这