均相化学发光技术的前世今生
二十一世纪随着生命科学技术的飞速发展，临床化学免疫分析经历了放射免疫，酶联免疫到现在的化学发光免疫，检测技术的一步步革新将原来的手工操作带入了全自动检测时代，其检测结果的精密度和准确度也越来越高。其中90年代初由美国科学家Ullman教授发现，并由美国德灵公司开发的LOCI(Luminescent oxygen channeling immunoassay)诊断技术，以其独特的能量转移机制和化学发光原理实现了均相免清洗，快速，高灵敏和高通量检测，并可应用于基础医学研究，DNA分子检测，食品安全以及新药开发等领域。美国PerkinElmer公司则基于该技术开发的Alphascreen/Alphalisa至今在药物筛选方面扮演着重要的角色。遗憾的是随着德灵公司在2007年被西门子诊断以70亿美金收购后，LOCI技术的发展创新出现了停滞。而在国内由赵卫国博士于2004年创建的博阳生物（后被科美诊断于2014年收购）首次将该技术......阅读全文
多功能微孔板检测仪
多功能微孔板检测仪是一种用于基础医学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2016年10月24日启用。 技术指标 设备可以实现以下功能：时间分辨荧光（顶部和底部）；荧光强度（顶部和底部）；荧光偏振（顶部和底部）；化学发光检测（顶部和底部）；闪烁化学发光检测、慢速化学发光检测以及增强化学发光检测；
均相酶免疫测定的种类有哪些
1.酶增强免疫测定技术（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留半抗原和酶的活性。当酶标半抗原与抗体结合后，所标的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而活性被抑制。反应后酶活力大小与标本中的半抗原量呈一定的比例，从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。 2.克
均相酶免疫测定的种类是什么？
1.酶增强免疫测定技术（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留半抗原和酶的活性。当酶标半抗原与抗体结合后，所标的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而活性被抑制。反应后酶活力大小与标本中的半抗原量呈一定的比例，从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。 2.克
关于均相反应器操作说明的介绍
均相反应器是一种常与反应釜配合的设备，可用于相同组分的介质在不同条件下的反应情况进行测试，或用于不同组分的介质在相同条件下的反应情况进行测试。采用电热鼓风干燥箱作加热恒温装置，通过电机减速机带动箱体内的搅拌轴及安装在搅拌轴上的微型反应器转动，达到搅拌反应的目的。 该反应器可用于相同组分的介
关于均相催化剂的基本信息介绍
催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作用，能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。均相催化剂包括液体酸、碱催化剂和色可赛思固体酸陛和碱性催化剂，可溶性过渡金属化合物(盐类和配合物)等。均相催化剂以分子或离子独立起作用，活性中心均一，具有高活性和高选择性。
均相酶免疫测定的内容有什么？
1.酶增强免疫测定技术（EMIT）： EMIT的基本原理是半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留半抗原和酶的活性。当酶标半抗原与抗体结合后，所标的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而活性被抑制。反应后酶活力大小与标本中的半抗原量呈一定的比例，从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。 2
大连化物所金和铱均相催化研究获重要进展
近日，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的金属合成与分子活化实验研究组（21T1组)关于金催化的综述性论文以Minireview的形式发表在Angew. Chem., Int. Ed.上（论文链接）。与此相关的铱催化合成方法学的论文也以通讯的形式近期发表在Angew. Ch
均相酶免疫测定的种类是什么？
1.酶增强免疫测定技术（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留半抗原和酶的活性。当酶标半抗原与抗体结合后，所标的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而活性被抑制。反应后酶活力大小与标本中的半抗原量呈一定的比例，从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。 2.克
液体闪烁计数非均相样品的制备的介绍
①乳状液计数：表面活化合物Triton X-100是广泛应用的乳化剂，其化学结构式： 它的亲水端吸引水和其它极性分子，疏水端吸引甲苯等非极性分子。乳状液的物理性能随着水分的增加而改变。当甲苯闪烁液与Triton X-100按2:1（v/v’）组成的配方时，样品水分在15%以下的乳状液是透明的；随
关于均相酶免疫测定项目的介绍
均相酶免疫测定主要用于药物和小分子物质的检测。ELISA则应用更为广泛，可用以检测的项目包括以下几个方面： 1．病原体及其抗体广泛应用于传染病的诊断。病毒肝炎病毒、风疹病毒、疱疹病毒、轮状病毒等；细菌如链球菌、结核分枝杆菌、幽门螺杆菌和布氏杆菌等；寄生虫如弓形体、阿米巴、疟原虫等。 2．蛋白
各种细胞培养用的dish，flask是否均相同？
不同厂牌的dish或flask，其所coating的polymer不同，制造程序亦不同，虽对大部分细胞没有太大之影响，惟少数细胞则可能因使用厂牌不同之dish或flask而有显著之生长差异。
各种细胞培养用的dish，flask是否均相同？
不同厂牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 虽对大部分细胞没有太大之影响， 惟少数细胞则可能因使用厂牌不同之dish 或flask 而有显著之生长差异。
均相反应器遇到的故障及处理方法
均相反应器的故障及处理方法： 故障现象 原因推测 处理方法 开机无电源 外电源插座无电 检查线路是否跳闸，插座是否好 电源线插头未插好或断线 重插或修复电源线 仪表PV屏显示“□ □ □ □” 温度传感器Pt100坏 检查Pt100，更换传感器 温度传感器接线脱落 重新
蛋白质均相电化学传感研究取得进展
蛋白质是构成生命体结构和功能的基础组成元件，执行大量细胞生理功能。瓣状核酸内切酶-1（FEN1）是一种结构特异性酶，能够识别三碱基重叠结构并对其进行切割，释放出5'-flap片段。FEN1在DNA链复制、端粒维持以及DNA修复等DNA结构调控中起到重要作用，对于维持基因组的稳定性至关重要。F
化学发光仪器
化学发光分析仪是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化， 形成一个激发态的中间体， 当这种激发态中间体回到稳定的基态时， 同时发射出光子（hM）, 利用发光信号测量仪器测量光量子产额。
化学发光原理
化学发光的原理是,激发态的分子经过结合、光解和重新结合的化学反应,能量从激发态转变到基态,从而发出光。关于化学发光检测原理，化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析仪器。在这种反应中,激发态的分子可以通过自发荧光,吸收光能,再释放出大量的可见光来实现发光。
化学发光仪器
电化学发光仪是用于检测人体内分泌激素的医学仪器。该仪器由日本日立公司生产出品，采用瑞士罗氏公司全套进口试剂，应用国际领先的电化学发光技术，检测多项内分泌激素。其特点是快速、微量、准确。为内分泌疾病的准确诊断、治疗提供重要依据。
化学发光特点
极高的灵敏度，荧光虫素（LH2）（luciferin）、荧光素酶（luciferase）和磷酸三腺苷（ATP）的化学反应可测定2×10-17 mol/L的ATP，可检测出一个细菌中的的ATP含量。 2.由于可以利用的化学发光反应较少，而且化学发光的光谱是由受激分子或原子决定的，一般来说也是由化学反应
化学发光技术
放射免疫分析法有很高的灵敏度，但存在着放射性防护和同位素污染等问题。近年来，许多非放射性同位素标记的免疫分析方法相继出现。其中，在化学发光反应及抗原-抗体特异性识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术--化学发光免疫分析法，由于这种方法具有灵敏度高，特异性强，精密度好，线性范围宽，仪器设备简单
化学发光免疫诊断技术：免疫诊断的又一里程
临床免疫诊断技术的发展从开始放射免疫诊断技术（RIA）、到上世纪70年代兴起的酶联免疫诊断技术（ELISA）、再到当前的化学发光免疫诊断技术（CLIA），无非都是应免疫学技术的迅速发展对精度的要求越来越高而产生。 传统的放射免疫诊断技术（RIA）灵敏度高，特异性强，已广泛应用于生
化学发光定氮仪的化学发光技术解析
电化学发光是通过对电极施加一定的电压进行电化学反应而发光，通过测量化学发光光谱和强度来测定物质含量的一种痕量分析方法。它将电分析化学手段和化学发光方法相结合，具有独特的优点，如重现性和灵敏度进一步提高，在多种组份同时存在时，可施加不同波形、不同电压的信号进行选择性测量等，是潜在的分析手段之一。化
化学发光法和电化学发光哪个准确
化学发光法：其是利用化学反应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比，化学发光法不需要外来的光源，从而减少了光散射，降低了噪音信号的干扰，提高了检测的灵敏度，扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差，会对一个系列的化合物做出反应，而不是针对
常见发光免疫分析技术的比较
免疫学技术的迅速发展对精度的要求越来越高，一般的酶免检测技术已逐渐无法适应这种形势的需要。现今发展的主流已不再是用放射性同位素标记的测定方法(避免污染环境及对人体损害)，而是转向于能在任何地方操作的快速均相和固相测定，最终趋向于能够枪测到皮克或10负18摩尔级的、非同位素的、自动或半自动
常见发光免疫分析技术的比较（一）
免疫学技术的迅速发展对精度的要求越来越高，一般的酶免检测技术已逐渐无法适应这种形势的需要。现今发展的主流已不再是用放射性同位素标记的测定方法(避免污染环境及对人体损害)，而是转向于能在任何地方操作的快速均相和固相测定，最终趋向于能够枪测到皮克或10负18摩尔级的、非同位素的、自动或半
凝胶/化学发光成像系统的化学发光检测方法概念
化学发光检测方法的简单性使得它的应用很简单并且完全可以自动化。但是它的灵敏度又是怎么样的呢？化学发光有如下两个内在的优势：1．绝大多数的样品没有“背景”信号，如它们自身不发光。2．化学发光的检测不是一个比例测试，这是与荧光和吸收或比色测试不同的。在荧光测试中，具有小的Stokes Shift的荧光基
凝胶/化学发光成像系统描绘化学发光检测线性
线性描述的是信号与分析检测物浓度范围之间的关系。理想的比例因子是常数；信号点与分析检测物是一条直线关系。标准曲线可以不是直线，如s形，仍是有用的。
AlphaLISA在生物检测中的应用
AlphaLISA技术是基于增强的化学发光的一种均相免疫检测，操作简单,避免了繁琐的洗涤步骤，是免疫检测和药物筛选的理想选择。 AlphaLISA检测生物分子原理。 AlphaLISA方法检测Amyloid β1-40结果。 AlphaLISA技术是基于增强的化学发光的
化学发光的概念
化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象，可以分为直接发光和间接发光。
什么叫化学发光
http://www.bio168.com/mag/24B2D811E3CF/1A047820FC28.html化学发光(chemiIuminescence)是在化学反应过程中(主要为氧化还原反应)发出可见光的现象【4】。早在19世纪7O年代，Radzisewski(1877)等发现咯粉碱在碱性介质
化学发光的应用
• 无机化合物化学发光分析 1.1 金属离子分析 痕量金属离子对化学发光反应具有很好的催化作用，因而化学发光测定金属离子得到广泛的应用 ( 见表 1) 。但是，由于不同金属离子催化氧化发光试剂时，发光光谱相同，致使金属离子催化化学发光反应的选择性较差。为提高分析的选择性，可采用以下方法 :