气相色谱仪气化室温度为什么必须大于柱温
气相色谱仪气化室温度不一定要大于柱温，首先汽化室的作用是用来汽化样品的，需不需要汽化取决于样品，气态样品就不需要汽化，也可不要汽化室或者汽化温度等于柱温。而液态样品必需要汽化，而且设置的汽化温度必须要能使样品完全汽化，所以液态样品汽化室温度一般大于柱温。......阅读全文
如何设置气相色谱仪气化室？
一、气化室的概念和作用 气化室即进样口内的腔室，其作用是将液体样品瞬间气化，然后再送入色谱柱。 气相色谱仪分析时，对气化室的要求很高。首先，载气在进入气化室与样品接触之前应当充分预热，温度应接近气化室温度。因此，一般将载气管路沿着加热的气化器金属块绕成螺管，或在金属块内钻有足够长的载气
气相色谱法气化室温度的选择
气化室温度的选择 气化室温度取决于样品的化学和热稳定性、沸程范围、进样口类型等。合适的气化室温度即能保持样品瞬间完全气化，又不引起样品分解。温度过低，气化速度比较慢，使峰形不规则，出现平头峰或伸舌峰；温度过高使出峰数目变化，产生前延峰，甚至样品分解。为选择合适的气化室温度，在多次的进样中我们发
气相色谱仪气化室温度的选择
气相色谱仪分析中，合适的气化室温度既能保证样品迅速且完全气化，又不引起样品分解。一、气化室温度的选择：气化室温度一般比柱温高30～70℃或比样品组分中高沸点高30～50℃，可满足分析要求。二、气化室温度的检查：气化室温度是否合适，可通过实验检查。检查方法：1、重复进样时，若出峰数目变化，重现性差，说
相色谱仪气化室的故障原因和相关问题
相色谱仪气化室的故障原因和相关问题在气相色谱仪三大系统设计中，温度控制电路几乎都用采用开环给定方式进行控制。其温控范围大都在室温 5℃～420℃之间。汽化室温控部分所产生的故障，气相色谱的气化室基本问题有这几个方面：一 、气化室不升温；二 、气化室温度失控；三 、气化室温度升不高和汽化室温度波动太大
气相色谱中到底是汽化室还是气化室
严格来说是汽化室，常温下为液态的，由液态转变为气态的过程称为汽化，常温下为气体的，由液态转变为气态的称为气化。气相的溶剂都是液态的，在进样口转变为气态是一个汽化的过程。
气相色谱仪气化室温度为什么必须大于柱温
气相色谱仪气化室温度不一定要大于柱温，首先汽化室的作用是用来汽化样品的，需不需要汽化取决于样品，气态样品就不需要汽化，也可不要汽化室或者汽化温度等于柱温。而液态样品必需要汽化，而且设置的汽化温度必须要能使样品完全汽化，所以液态样品汽化室温度一般大于柱温。
气相色谱仪气化室温度为什么必须大于柱温
气相色谱仪气化室温度不一定要大于柱温，首先汽化室的作用是用来汽化样品的，需不需要汽化取决于样品，气态样品就不需要汽化，也可不要汽化室或者汽化温度等于柱温。而液态样品必需要汽化，而且设置的汽化温度必须要能使样品完全汽化，所以液态样品汽化室温度一般大于柱温。
气相色谱仪气化室温度为什么必须大于柱温
气相色谱仪气化室温度不一定要大于柱温，首先汽化室的作用是用来汽化样品的，需不需要汽化取决于样品，气态样品就不需要汽化，也可不要汽化室或者汽化温度等于柱温。而液态样品必需要汽化，而且设置的汽化温度必须要能使样品完全汽化，所以液态样品汽化室温度一般大于柱温。
气相填充柱色谱仪液体进样气化室的特点
气相填充柱色谱仪液体进样气化室是把液体或固体样品瞬间加热变成蒸气并保持化学性质不变的装置。优良的气化室具有以下特点：一、配有热容量足够大的金属块。目前常用不锈钢，其次是铜。二、温度能控制在50～450℃。为了保证重复性，控温度精度要小于±0.5℃。由于受到目前色谱柱允许的zui高温度限制，大部分分
气相色谱的气化室温度和检测器温度如何确定
顶空、气化、检测器有啥好改变的，选一个合适的就行。比如气化温度应该选待测组分的沸点或者比沸点高10度。如果还有很多沸点很高的其他物质，可以将柱温设置成比最高允许温度稍低的温度，长点时间烤，这样就可以烤出杂质来保护柱子。主要是柱温改变对检测影响大，比如我们最关心的分离度。如果分离不好，可以降低柱温（在
气相填充柱色谱仪液体进样系统的气化室
气相填充柱色谱仪液体进样系统的气化室是把液体或固体样品瞬间加热变成蒸气并保持化学性质不变的装置。早期的气化室的金属表面在250～300℃时，催化作用会增强，如甾族化合物和中草药中的许多成分会发生变化。为此，又设计出内衬玻璃的气化室，即在金属气化室内插入石英玻璃衬管，可避免样品与金属表面接触。目前气化
气相色谱仪气化室温度为什么必须大于柱温
气相色谱仪气化室温度必须大于柱温的原因： 1、首先汽化室的作用是用来汽化样品的，需不需要汽化取决于样品，气态样品就不需要汽化，也可不要汽化室或者汽化温度等于柱温。 2、液态样品必需要汽化，而且设置的汽化温度必须要能使样品完全汽化，所以液态样品汽化室温度一般大于柱温。
实验室分析仪器气相色谱仪气化室温度如何选择
1、气化室温度控制在使样品瞬间气化而不造成样品分解为最佳。 2、一般规律是气化室温度高于样品的沸点温度并要求保持气化温度恒定就可用峰高定量。
实验室分析方法气相色谱法的气化方式介绍
样品必须先完全气化，然后在气相色谱柱中进行组分分离。当进样装置把样品送入气化室的空间或气化室内色谱柱的顶端（柱头进样），此时气化室可能是已加热至高温并保持恒温；也可能是低温，样品进入后才快速程序升温。一般地说，样品进入气化室空间之际，气化室已经加温至可完全气化样品的温度。而柱头进样时，样品进入气化室
高效气相色谱仪进样系统概述
高效气相色谱仪进样系统包括进样器和气化室。样品进入气化室后在一瞬间被气化，然后随载气进入色谱柱。根据分析样品的不同，气化室温度可以在 50～400℃ 范围内设定，为保证样品全部气化，气化室的温度要比柱温高30～70℃。进样量和进样速度影响色谱柱效率，进样量过大会造成色谱柱超负荷，进样速度慢会
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定(或测定)的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有： a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。
气液填充柱色谱仪温度的选择
气液填充柱色谱仪温度的选择包括气化室温度的选择、柱温的选择和检测器温度的选择等。一、气化室温度的选择：气化室温度一般与检测器温度相同。若待测物不稳定，则气化室温度应设低一点。二、柱温的选择：1、柱温一般比样品中各组分的平均沸点稍微低一点。2、柱温至少比固定液的最高使用温度低 30℃ ，以防固定液流失
气液填充柱色谱仪温度的选择
气液填充柱色谱仪温度的选择包括气化室温度的选择、柱温的选择和检测器温度的选择等。一、气化室温度的选择：气化室温度一般与检测器温度相同。若待测物不稳定，则气化室温度应设低一点。二、柱温的选择：1、柱温一般比样品中各组分的平均沸点稍微低一点。2、柱温至少比固定液的最高使用温度低30℃ ，以防固定液流失。
气相色谱仪的进样系统
进样系统（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样（2）气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成，管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二
故障现象可能的原因排除方法进样后不出峰（1）记录器或检测器没有工作（2）样品没气化（3）色谱柱断裂堵塞、管道漏气（4）注射器堵塞或漏气（5）气化室堵塞或吸附（6）柱温太低（1）检查记录器及信号线有无问题，检测器有无信号输出（2）升高气化温度（3）排除漏气及堵塞（4）修理或更换注射器（5）清理气化室，
基本型顶空进样器的连接方式
基本型顶空进样器的相关知识:连接方式： 1）阀出口和柱入口直接连接：死体积小，但液体样品不能进样（没有气化室）。 2）串接在气化室的载气入口处：安装方便，对柱效稍有影响，不影响液体样品从进样口进样。 3）用辅助载气通过阀出口，直接插入气化室进样口：拆装方便，有利于提高分辨率，但用户实现比较困难
GC进样系统色谱峰故障的检测方法
气相色谱仪进样系统色谱峰故障指的是检测系统中的检测器未能对进样系统输送的气液混合物样品提供相应的色谱峰及电信号，只是样品混合物检测过程无法顺利进行，严重时将导致气相色谱仪检测工作的正常运行，增加气相色谱仪运行成本。 针对进样系统色谱峰故障问题，可以分别对样品、气化室、检测器等装置进行详细检查
气相色谱仪分流进样的载气流路与尾吹气路
气相色谱仪的分流进样是先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、载气流路：分流进样时，进入进样口的载气总流量由总流量阀控制，而后载气分成两部分：一是隔垫吹扫气（1～3mL
气相色谱仪的基本构造—－进样系统的介绍
（1）气相色谱仪的基本构造— 进样系统进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样； （2）气相色谱仪的基本构造— 进样系统气化室：气化室一般由
气相色谱仪的主要组成及其作用
气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。一、气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。二、进样系统：包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器，气化室是将液体样品瞬间气化的装置。三、分离系统：根据各组分在流动相和固定相中
气相色谱仪的主要组成及作用
气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。一、气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。二、进样系统：包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器，气化室是将液体样品瞬间气化的装置。三、分离系统：根据各组分在流动相和固定相中