原子荧光测定砷是空白正值而标准负值是什么原因

是不是你配的标准液有问题,我这有一份配置标准也砷标准溶液的步骤,你可以参考一下。称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中,用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL,摇匀,此溶液As浓度为1000μg/mL。(以SK-2003A为例)另外,也可能是选用的空白溶液或者选用的试剂受到污染。......阅读全文

由标准曲线算得的浓度为负值可以吗

你的样品比你空白还要干净?如果是的话可能会,但是负值几乎为0的比如是-0.0015这种,也是有可能的,因为你曲线的空白可能有点高或者有点污染或者你样品中完全不含你所测物质,而选用的溶剂因为更换新的了,可能比你曲线时用的要干净,会出现的。如果其他的话就不正常了

由标准曲线算得的浓度为负值,可以吗

你的样品比你空白还要干净?如果是的话可能会,但是负值几乎为0的比如是-0.0015这种,也是有可能的,因为你曲线的空白可能有点高或者有点污染或者你样品中完全不含你所测物质,而选用的溶剂因为更换新的了,可能比你曲线时用的要干净,会出现的。如果其他的话就不正常了

原子吸收为何出现负值

1。吸收值出现负值,可能是待测元素低于检出限时,也可能溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。2。你制作的曲线问题,斜率可能大了点,最好小于0.002 。实在不行 你调零截据,肯定正的3。降低你制作曲线的样品点浓度,设小点,比如0.1、0.5、1.0、2.0

原子吸收为何出现负值

1。吸收值出现负值,可能是待测元素低于检出限时,也可能溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。2。你制作的曲线问题,斜率可能大了点,最好小于0.002 。实在不行 你调零截据,肯定正的3。降低你制作曲线的样品点浓度,设小点,比如0.1、0.5、1.0、2.0

原子荧光测定砷是空白正值而标准负值是什么原因

是不是你配的标准液有问题,我这有一份配置标准也砷标准溶液的步骤,你可以参考一下。称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中,用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL,摇匀,此溶液As浓度为1000μg/mL。(以SK-2003A为例)另外,也可能是选

原子荧光测定砷是空白正值而标准负值是什么原因

是不是你配的标准液有问题,我这有一份配置标准也砷标准溶液的步骤,你可以参考一下。称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中,用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL,摇匀,此溶液As浓度为1000μg/mL。(以SK-2003A为例)另外,也可能是选

吸光值结果出现负值处理

故障:吸光值结果出现负值;  原因:没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液;  检查:将参比液与样品液调换位置便知;  处置:做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液;

COD负值意味着什么?

化学需氧量是负值意味着氧气过多,需要释放一部分。化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中,能被强氧化剂氧化的物质(一般为有机物)的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行

叶绿素荧光参数出现负值

叶绿素荧光参数出现负值的原因有以下几点。1、单光束分光光度计,电压、光源不稳定导致。2、双光束分光光度计:比色池差异,先都用空白做基线校正。3、在测定吸光值前为进行调零,或比色皿校正。4、空白被污染,参比溶液受到污染本身吸光值就比样本大,比如说比色皿不成套、未洗干净,每次用前校准一下。

电位出现负值其意义是什么

电位的高低本身是一个相对的概念,电位出现负的就是说电位低于我们作为参考的那个电位数值~~就像我们说某座山很高,那是说这座山相对于某个水平高度而言的。要是我们把这个作为参考的高度定义在山顶,那么山的高度就是0;同理,我们把这个参考高度定义的比山还高,那山的高度就是负的~~

气相色谱为什么信号是负值

极性设置成负的了

化学需氧量是负值意味着什么

化学需氧量是负值意味着氧气过多,需要释放一部分。化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中,能被强氧化剂氧化的物质(一般为有机物)的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理

叶绿素荧光参数npq为什么出现负值

NPQ:叶绿素荧光非光化猝灭CER:二氧化碳交换速率

同位素比值可以为负值吗

你是说原子个数比?如果是,没有负值,因为它们的原子个数都是正数。质量比?也没有负值,因为它们的原子质量也都是正数。

为什么C同位素含量都是负值

因为放射性同位素都会自发的衰变.碳14就是碳12的同位素.生物存活时通过呼吸交换二氧化碳使体内的碳14含量保持稳定但是死后,每经历一个半衰期,生物体内的碳14含量就减半.由此可以推算生物死亡时间

为什么功率因数会出现负值?(二)

5接线方式选择3P3W(3V3A)时,某些相是负值图5 3V3A接线示意图3V3A实质为两瓦特计法,三相总功率为P1+P2(相关推导不在本文讲解,可参考往期微信文章《测量三相三线系统的三大误区》)。本文以Y型负载为例(针对测量仪器,负载看作一个整体,不论是△或星型都是三根线进去,总功率也是P=P1+

COD检测出现负值,是什么原因

COD检测出现负值一般有如下几个原因:1.水样和空白做混了,区分下水样和空白再做。2.水样COD很低,超出了试剂量程下限。3.消解用的消解管/比色皿不干净,需要在试验前清洗干净。4.操作误差,比色时消解管未完全放至底部。5.仪器故障,建议仪器校准或返厂维修。

为什么功率因数会出现负值?(一)

功率因数通常都是正值,但现场测试时,会遇到仪器测量结果出现负值或正负跳变的情况,本文就和大家聊聊功率因数出现负值或正负跳变的常见工况。参考功率分析仪手册,可参阅到有功功率P计算是瞬时的电压电流相乘后求平均:其中:n为采样点数,由测量区间决定。功率因数PF=P/S。其中S为视在功率,且一直为正值,所仪

光电测试的电流密度为什么是负值

爱因斯坦的量子论提出光子的能量E=hv,光子到达金属板上激发电子形成光电流电子具有的初能量W0=hv-w(逸出功),电子到达阳极时如果阳极板连接电压源负极,电子能量变小,如果我们测出电流恰为零时的电压,eU=hv-w,测量多次记录数据画图处理数据即可得出h的值(用最小二乘法得出的h值与公认值最接近)

关于尿液分析仪测定出现负值的问题

大家总会提出为什么测定会出现负值的问题,我从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的,如果大家能熟悉这一计算过程,对于出 现负值的原因查找会有帮助。咱就以2点终点法为例子吧    首先是吸光度度的计算,下图给出的是一个尿酸标本测定曲线,其中黑色圈内的测光点是我们计算用的,分别是15点与16点的吸光度

关于尿液分析仪测定出现负值的问题

大家总会提出为什么测定会出现负值的问题,我从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的,如果大家能熟悉这一计算过程,对于出 现负值的原因查找会有帮助。咱就以2点终点法为例子吧首先是吸光度度的计算,下图给出的是一个尿酸标本测定曲线,其中黑色圈内的测光点是我们计算用的,分别是15点与16点的吸光度 均值A

关于生化分析仪测定出现负值的问题

我们从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的,如果大家能熟悉这一计算过程,对于出现负值的原因查找会有帮助。   现就以2点终点法为例子。   首先是吸光度度的计算,下图给出的是一个尿酸标本测定曲线,其中黑色圈内的测光点是我们计算用的,分别是15点与16点的吸光度均值A1、33点与34点的吸光度均值

样品浓度低,原子吸收测量读数为负值怎么解决

1.造成A值为负是因为样品浓度太低,机器根本检测不到样品的信号,仪器本身的噪声所产生的。改进方法为:1,富集样品后再做。2,改变测量的方法。3,更换噪声小、检出险低的仪器。2.刚点火测应灵敏度高,过段时间灵敏度下降并达平衡,所以负信号不会转为正信号的。出现负信号可能是对空白问题重视不够,用以调零的"

高效液相基线漂移至负值要怎么解决

  高效液相色谱仪基线漂移的原因  ①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)  ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)  ③流通池被污染或有气体  ④检测器出口阻塞。(高压造成流通

液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因

去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。

液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因

去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。

液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因

去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。

为什么1240紫外分光光度计产生负值

原因很多,一般有以下两点(1)选用的参照吸光度比样品要大,特别是在做连续测定时,在使用同一参比的情况下,出现这种情况十分正常,此时需要针对每一分样品对应的条件配置参比。(2)电压不稳。在调零的时候电压与测定时电压不同会出现偏差,当电压波动过大即会出现负值。

电压信号通过电容后变成了负值,怎么回事

通过电容后,不是电压“变成负值”,而是因为电容有充放电过程,使得电容另外端的相位(或者可以理解为电压变化出现的时间)出现延时。

液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因

去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。