IC离子色谱柱污染了怎么办
IC离子色谱柱污染了怎么办？如何清洗？ IC离子色谱柱的再生一般的情况下效果不是很好.应该根据情况确定再生方法;一般键合硅石基质的离子色谱柱可100%兼容有机溶剂，高聚物基质的离子色谱柱交连度大于50%的也可100%兼容有机溶剂，可用纯的有机溶剂来冲洗柱子以消除有机物的污染，但是应注意一点有机溶剂冲洗以前先用甲醇/水混合物冲洗，再用100%甲醇冲洗，后用有机溶剂冲洗，再用100%甲醇冲洗，再用甲醇/水混合物冲洗，再用水冲洗，千万不可直接用纯有机溶剂冲洗，过后也千万不可直接用水冲洗，对于交连度小于50%的高聚物色谱柱，因对有机溶剂的兼容性差，有机物冲洗对柱效都有损坏。如果柱子是由于蛋白质、多环芳烃以及柱内滋生菌类或藻类或树脂发生分解这几种情况解决的方法只能是更换色谱柱。 在IC离子色谱柱分离检测过程中，分析物和基质污染能使固定相受到影响，使用过程中应当注意固定相表面特殊性质可能与分析物相互作用而使反相色谱柱受到污染产生反压问......阅读全文
阳离子抗结垢柱树脂渗漏怎么办？
实验室纯水系统，通常会配置预过滤，包括聚丙烯深层过滤棉芯，活性炭柱和抗结垢柱。您收到抗结垢柱时，发现过下面图片中这种一塌糊涂的情况吗？这是怎么回事？想找到一个好的办法解决这个问题吗？其实上图所示情况有相当的普遍性！ 原因主要有二个:1. 抗结垢柱填充的钠型阳离子树脂的粒度平均在0.6 mm 左右，粒
如何判断色谱柱什么时候该换新柱了？
色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?将塔板数作为评价色谱柱质量的*指标合适吗?在您的实验室里是如何判断一根色谱
如何判断色谱柱什么时候该换新柱了？
色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?在您的实验室里是如何判断一根色谱柱不可以再用了呢?相信每个色谱工作者都会关心分
如何判断色谱柱什么时候该换新柱了？
经常使用色谱仪常会碰到这样的问题，什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?在您的实验室里是如何判断一根色谱柱不可以再用了呢? 相信每个色谱工
凝胶层析柱,离子交换柱,色谱吸附柱
凝胶柱层层析又称凝胶过滤，是一种按分子量大小分离物质的层析方法。该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中，然后用缓冲液洗脱。大分子不能进入凝胶颗粒中的静止相中，只留在凝胶颗粒之间的流动相中，因此以较快的速度首先流出层析柱，而小分子则能自由出入凝胶颗粒中，并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡，因
离子色谱不出水负峰怎么办
是用离子色谱做的么？那个峰是水的，只要你用水做溶剂是避免不了的。也不影响你测定离子含量
离子色谱(ion－chromatography,IC)分离方式和检测方式的选择
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能
色谱柱再生——污染填料后对色谱柱的处理过程
1、故障现象 用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。 色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中
色谱柱再生——污染填料后对色谱柱的处理过程
1、故障现象用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加
已污染的色谱柱的处理
已污染的色谱柱的处理:因保留强的物质污染,流动相或样品中不溶物沉积于柱头,可用下列方法洗涤:去除脂类可用四氢呋喃、乙腈或甲醇洗涤;去除蛋白质可用乙腈、丙醇和1%三氯乙酸进行梯度洗脱;一些高疏水性化合物可用乙腈或甲醇洗脱,同时反复注入100-200ml的四氢呋喃。
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇水
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇水
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇水
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次 2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次 3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次 4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次 5、第五步，用百分之十
离子色谱前处理钠柱，氢柱怎么活化
首先在开始使用系统以前检查柱子有否微生物生长，否则柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。然后，不接检测器，正向安装色谱柱，使用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积。 再连接检测器，用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
阴离子色谱柱－柱压过高－如何解决
取下柱子，再反接到流路中，用10倍浓度的淋洗液冲洗10分钟，再用正常淋洗液洗干净
离子色谱柱的维护、清洗原则
离子色谱柱是一种通过检测液体中阴阳离子的常量以及痕量的测量方式。离子色谱的特点主要在于利用了树脂材料，而其进样体积较小，对于淋出液能够进行在线自动连接的电导检测。一般采用酸、碱及盐的水溶液作为流动相，要求系统可以耐酸、耐碱，因此通常离子色谱装置采用非金属材质。离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，
如何选择合适的离子色谱柱？
一、离子色谱柱选择的简单思路1.确定分离目的确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命，低的实验成本等。2.评估分析物的化学性质评估分析物的化学性质..诸如化学结构、溶解性、稳定性等。3.选择合适的色谱柱了解色谱填料的物理和化学性质。二、离子色谱柱选择的条件填料基质1.硅胶基质：纯
离子色谱柱能用纯水冲洗吗
按看说明书或咨询色谱柱厂商，防止损害色谱柱，离子柱都不便宜，小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱，建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗，通常水的含量
离子色谱柱能用纯水冲洗吗
离子色谱柱能用纯水冲洗按看说明书或咨询色谱柱厂商，防止损害色谱柱，离子柱都不便宜，小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱，建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗，通常水的
离子色谱柱常见的问题分析
离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子（包括多磷酸盐，硫氰酸盐, 硫代硫酸盐, 高氯酸盐） 和多价阴离子（包括多磷酸盐和聚羧酸锌）。 一般离子色谱柱内径约为4mm4.6mm，这样的色谱柱比较适合于常规1ml/mi流量的分析，针对特定的痕量分析和联用技术的需要，新型的离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗
按看说明书或咨询色谱柱厂商，防止损害色谱柱，离子柱都不便宜，小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱，建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗，通常水的含量
单柱离子色谱法介绍
是一种不用抑制柱，直接用电导等检测器测定阴离子和阳离子的液相色谱法。特点是：采用足够低交换容量的分离柱，以及很稀浓度的洗脱液。进行阴离子分析时，树脂的交换容量为0.005～0.10Meq/g，典型的洗脱液是1.0×10-4～4.0×10-4mol/L的苯甲酸、羟基苯甲酸或邻苯二甲酸的钠盐或钾盐，这些
离子色谱柱能用纯水冲洗吗？
用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗，通常水的含量
离子色谱柱能用纯水冲洗吗？
用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗，通常水的含量
第十三届全国离子色谱大会－厂商报告（二）
密理博（上海）贸易有限公司 郭鑫先生 来自密理博（上海）贸易有限公司的郭鑫先生向大家介绍了Millipore超纯水在离子色谱分析实验中的应用进展。 郭老师首先介绍了Millipore超纯水系统去除水中离子、有机物、细菌、颗粒和气体等污染物的分析流程。首先将自来水经预处理去除水中的颗粒
色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办
如果确定是进样浓度太大造成的，可以尝试将样品液稀释后再进。如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改