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尿液常规检测SOP

(一)检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度,可分为清晰透明、轻度混浊(雾状)、混浊(云雾状)、明显混浊4个等级。 (二)方法学评价 尿色和透明度判断,受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 (三)质量控制 1.使用新鲜尿尿放置时间过长,盐类结晶析出、尿胆原转变为尿胆素、细菌增殖和腐败、尿素分解,均可使尿颜色加深、混浊度增高。 2.防止污染。 (四)参考值 新鲜尿:淡黄色、清晰透明。 (五)临床意义 1.生理性变化 &......阅读全文

一体化全自动尿液分析系统

尿液检测是临床实验室三大常规检查项目之一,是泌尿系统疾病诊断、疗效观察及预后的重要常规检查项目,也可以间接反映全身代谢性及循环等系统的功能。随着临床对快速、准确的尿液检测需求日益增长,实验室亟需通过标准化、自动化、数字化建设来扩充工作产能,提升检测效率和质量控制水平。日前,在杭州召开的“2017罗氏

尿液自动分析仪测定结果的质量保证

  临床实验室用尿液自动分析仪检测尿液已作为常规检查.由于我科有三台型号尿液自动分析仪,且分别在不同进方(门诊、急诊、病区)为使三台仪器所测的结果较一致,确保检验质量,我们在对尿液分析仪做每日空白监测和试剂条质量控制的前提下,2002年8月至2003年8月间,我室每日在门诊尿标本中抽取一份

尿液自动分析仪测定结果的质量保证

    临床实验室用尿液自动分析仪检测尿液已作为常规检查.由于我科有三台型号尿液自动分析仪,且分别在不同进方(门诊、急诊、病区)为使三台仪器所测的结果较一致,确保检验质量,我们在对尿液分析仪做每日空白监测和试剂条质量控制的前提下,2002年8月至2003年8月间,我室每

两种尿液分析仪检测结果的可比性分析

不同型号尿液分析仪的测定结果,其可比性对检验质量和临床诊断至关重要。我们应用上海伊华阳性质控品对Uritest300尿液分析仪进行60次室内质控分析,同时对Uritest300和US200进行60次随机阳性标本平行比对检测,观察室内质控与靶值的符合率,比较两种尿液分析仪检测结果的可比性。&nb

DBS技术的核心原料

DBS(Dry blood spot)技术是一项性价比较高的采集,储存和运输婴儿/孩童和成人全周血样品的技术,尤其是在资源相对贫乏无法进行冷链运输的区域,只需将少量的足跟血(婴儿),指尖血(儿童/成人)或者加了抗凝的全血滴在903卡后干燥封存运输即可。最早进行DBS采样主要用于血糖测定,而最早将这项

检验标本管理程序

一.目的:本程序受控分析过程中标本的质量管理,是与确保检验质量为临床提供准确有效结果密切相关,实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。保证标本编号的唯一性,也是准确发放报告的基础。二.适用范围:临床各类检测标本。三.职责:实验室人员必须严格遵守操作规程。四.工作程序(一)&n

基层医院如何监测细菌耐药?

  细菌耐药评析  细菌的天然耐药性是稳定的,但获得性耐药性会随抗菌药物使用压力的不同而不同。医院不间断、广泛地对细菌进行耐药监测,可以掌握细菌的耐药趋势,为临床医生初始用药、抗菌药物应用管理政策的制定提供参考。  耐药监测数据的价值是建立在规范操作基础上的,不正确的监测结果,不仅不能指导临床用药,

关于尿沉渣显微镜检查的规范化

   现代尿液分析除了理学检验、化学检验外,最重要的是对尿中表形成分的显微镜检查。尿中主要有形成份的各种形态参见附图。但是对于理学检验结果正常、中性粒细胞酯酶和亚硝酸盐试带法结果阴性的尿液,其显微镜检查的价值已被提出了质疑。如有学者提出,试带法结果若符合下列条件就可不做显微镜检查

甲型肝炎IgM定性检测作业指导书

1.检验目的血清抗HAV抗体IgM是HAV急性感染的标志,在感染的早期即已出现,是早期诊断甲型肝炎的依据。感染后3个月内可维持较高滴度,6个月后逐渐消失。2.方法原理采用ELISA架桥法,反应板的琼脂微孔包被兔抗人-IgMμ链,加入待测样本,同时加入HAVAg、抗-HAV-HRP,当样本中有抗-HA

丁型肝炎IgM定性检测作业指导书

1.检验目的HDV由HBsAg包裹,核心蛋白成分为多拷贝的Delta抗原,即HDV抗原,在HDV感染早期,血清中可短暂出现HDV抗原,但须用脱壳剂去除 HBsAg后才能检测到,因此,血清HDV抗原不易检出。抗HDV抗体可出现于急性感染的后期,而在慢性感染中可长期存在,抗HDV抗体并非保护性抗体,特别

甲胎蛋白定性检测标准操作规程

1.检验目的  检测血清AFP主要是用于原发性肝癌、生殖系统肿瘤等恶性肿瘤的诊断或或鉴别诊断,可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估,另外还可作为唐氏综合征、早期胎儿先天性畸形及肝癌高发区的普查指标。  2.方法原理  采用EL

戊型肝炎抗-IgM定性检测作业指导书

1.检验目的HEV所致戊型肝炎的临床症状和流行病学特点和甲型肝炎相似,是一种自限性急性肝炎。孕妇感染HEV有较高的重症肝炎发生率。抗HEV抗体检测所用抗原为合成多肽或克隆表达的融合蛋白,抗原序列多选自基因开放读码框架ORF2和ORF3区。抗HEV抗体IgM阳性表示急性期感染,在潜伏末、出现临床症状之

癌胚抗原定性检测标准操作规程

1.检验目的  检测血清CEA主要是用于空腔脏器如胃肠道、呼吸道、泌尿道的肿瘤诊断,还可作为手术疗效、是否转移和监测复发的指标;另外在某些良性病变中也会轻度升高,如酒精性肝病、胆道疾患等。  2.方法原理  采用ELISA双抗体夹心法:向抗

尿液分析NMR解决方案

布鲁克在2017年的代谢组学协会会议( Metabolomics Society Meeting 2017)上宣布推出使用核磁共振(NMR)定量尿液代谢物的新解决方案。尿代谢分析特别有价值和信息丰富,因为尿液分析非常复杂,尿液中可以鉴定出广泛的营养成分、药物和环境污染物的代谢物。布鲁

布鲁克推出尿液分析NMR解决方案

  分析测试百科网讯 布鲁克在2017年的代谢组学协会会议( Metabolomics Society Meeting 2017)上宣布推出使用核磁共振(NMR)定量尿液代谢物的新解决方案。尿代谢分析特别有价值和信息丰富,因为尿液分析非常复杂,尿液中可以鉴定出广泛的营养成分、药物和环境污染物的代谢物

ELISA临床质量评价与质量管理(二)

试剂盒评价◎试剂评价需要有权威的血清考核盘( Panel)进行检测,一般实验室不易从生检所或临检中心取得,每进一次试剂评价一次也很麻烦。可以通过间接的信息对试剂进行选 择。◎根据该试剂生检所批批检定报告,了解其质量水平,按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂;◎通过询问试剂包被物的组成,如原料来

敏感性、特异性、灵敏度......检验人必须弄清楚的十大问题

1准确度与精密度的问题首先了解其概念:“准确度”就是指测量结果与真值的一致程度,它反映仪器检测的准确程度。而“精密度”就是指在一定条件下进行多次测定时,所得结果之间的符合程度,即反映设备的重复性。在实际工作中,常常有人将二者混淆。比如,遇见一个异常结果,很多同行喜欢重新检测一次,观测其重复性是否良好

AFT500电解质分析仪操作维护规程

1. 仪器分析原理和适用范围1.1 原理 AFT500电解质分析仪使用离子选择性电极技术同时检测生物体液中的钠、钾、氯离子浓度(生物体液用缓冲液稀释,该法为间接离子选择性电极法)。钠、钾电极采用对钠、钾离子敏感的膜电极;氯电极采用分子机制的PVC膜,仅对氯离子敏感。电极

微生物实验室非培养标本的采集及处理操作程序

1.目的:规范临床待检标本的正确采集、送检和处理。 2.适用范围:微生物检验实验室的所有临床检测标本。  3.职责:  3.1 所有采集标本的人员均需按本SOP操作,实验室工作人员有责任向临床医生、护士或病人宣教。 3.2 本标准操作程序的

液体活检在临床肿瘤诊疗的应用和医学检验实践(二)

(六)耐药机制探索1.ctDNA在耐药机制探索中的应用:ctDNA在反映靶向治疗获得性耐药中具有天然优势,通过高灵敏度方法追踪ctDNA变异情况,进而绘制肿瘤获得性耐药基因变化演进图谱有助于揭示耐药新机制,发现新的治疗靶点[40,41];在发现特定亚克隆与耐药关联性的基础上,深入分析耐药克隆亚群并探

探讨即时检验(POCT)在急诊输血方面应用及质量控制管理

即时检验(POCT)是利用便携式设备或试剂在数分钟内得出检验结果的1种快速检验方式。国内POCT在紧急输血方面应用尚未起步,有关这方面应用报道相当少。本文结合POCT现状及紧急输血的特点,探讨了POCT在急诊输血方面应用的可行性及质量控制管理对策。以提高急诊输血效率,为患者提供及时、安全的服务,减少

临床生化检测系统分析参数的正确设置

自动生化分析仪的分析参数也称为实验参数或反应参数,就像手工操作的“操作规程”一样,是仪器的执行程序。配套检测系统的分析参数已经厂商充分验证并以最优组合存储在生化分析仪的计算机中,用户不能更改称之为“封闭系统”。而自建检测系统(或称开放系统)的分析参数未经厂商验证或验证不充分,用户可以重新编制或修改,

CNAS-GL41临床微生物检验程序验证指南

包括显微镜检查、分离培养及鉴定、药敏试验等在内的临床微生物的检验方法(检验程序)如何验证?很多人对此非常困惑。由CNAS2016.5.30新鲜发布的《临床微生物检验程序验证指南》犹如一盏明灯给大家指明了具体的方向。虽然是针对认可实验室制定的指南文件,其他实验室亦可参考。部分内容节选  &n

FDA刚重磅发布《Bioanalytical Method Validation Guidance for Industry》

   I. INTRODUCTION   引言   This guidance helps sponsors of investigational new drug applications (INDs) or applicants of new drug applications (NDAs),

便标本留取时间和检验结果关系的临床观察

现今临检科室主要检查血、尿、便三大常规,标本采集是直接关系检验结果的基本要素,如果标本采集不当,留置时间过长,即使最好的仪器设备也难以弥补误差和错误,不可避免地给临床医生诊治带来困难。现将便标本留取时间和检验结果的关系探讨如下。正常粪便主要由食物消化后的残渣、消化分泌物、大量细菌、无机盐和水组成。粪

粪便检验中不可忽视的环节(4)

5、小结目前,采取粪便标本的过程要由患者来完成,而患者的医学知识往往较少,又由于患者粪便标本的留取缺少检验科人员的指导。这就需要临床医生和护士根据检查项目的不同,对患者进行耐心、细致、全面的指导,把好粪便标本分析前质量控制这一关,以避免由于粪便标本采集方法不正确,使发出的报告不准确,延误临床医生对患

罗氏9180全自动电解质分析仪操作规程

一. 仪器的开关机1. 开机电源开关位于机器的后面,打开后,仪器自动进行预温。在预热结束后仪器提示进行日常清洁和日常调整,然后自动运行定标。2. 关机2.1.若9180电解质分析仪短时间关机,可先设置为待机模式,然后关闭电源。程序:操作功能运行待机模式,待机模式可在任何