气相色谱出现负峰是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致......阅读全文
无峰问题原因分析
1、FID检测器火焰熄灭；2、进样器的气化程度太低，样品未能汽化；3、柱温过低使样品冷凝在色谱柱中；4、进样口漏气；5、色谱柱入口漏气或堵塞；6、进样针的问题，取不上样品。
如何确定特征吸收峰
蛋白质与金属离子结合前后吸收光谱发生变化是再正常不过了，恰好说明它们之间存在相互作用。如果你要的峰在465nm，而所测的峰在454nm，有约11nm的差异，这应该反映结合方式或蛋白质种类上有差异，应该属于特征峰。可以检验结合前吸收峰是不是所研究蛋白质的特征吸收峰，以确定该蛋白质的纯度或种类；
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
前延峰的介绍
前延峰又称前伸峰、伸舌头峰。前沿平缓，后沿陡峭的不对称色谱峰称前延峰。与非线性吸附等温线相对应的色谱峰，可能出现在前延峰。当色谱峰的对称因子在0.95~1.05为正常峰；小于0.95为前延峰；大于1.05为拖尾峰。一般情况下，0.9~1.2的色谱峰均可被接受。
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
怎么让出峰时间提前
出峰时间退后：即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强基线越来越高：可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气.
前延峰的介绍
前延峰又称前伸峰、伸舌头峰。前沿平缓，后沿陡峭的不对称色谱峰称前延峰。与非线性吸附等温线相对应的色谱峰，可能出现在前延峰。当色谱峰的对称因子在0.95~1.05为正常峰；小于0.95为前延峰；大于1.05为拖尾峰。一般情况下，0.9~1.2的色谱峰均可被接受。
拉曼峰是什么
一般用拉曼光谱仪来测试拉曼峰，需要比较强的激发光（激光器）和高灵敏度的光谱仪/探测器。拉曼散射是光的散射的一种类型，拉曼散射光的频率跟入射光的频率是不一样的。相对入射光来说，拉曼散射大约占总的散射光能量的百万分之一。绝大部分的散射光是瑞利散射。
拉曼峰是什么
拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你应该知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。
XPS图谱之鬼峰
有时，由于X射源的阳极可能不纯或被污染，则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。
拉曼峰是什么
拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你应该知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。
HPLC峰变宽的原因
原因：a.在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效; b.柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低，说明新系统有很大的柱外峰宽效应; c.化学效应，多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善。
峰流速仪怎么使用
这要看你是用那种峰流速仪，分机械式的和电子式的，电子式像PIKO和哮喘卫士的就直接打开电源键直接吹就行了，它就会自动显示数值。机械式像科卡的还要把标尺推回原点，立正站直用力吹，再读取数据，为确保你测定的值有可比性，应该确定每次测定时采用同样的方法。
拉曼峰是什么
拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你应该知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。
为何出现峰拖尾？
①柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相; ②峰干扰--清洁样品，调整流动相; ③硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品; ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更换色谱
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
长峰医院！挂牌督办！
据应急管理部官微消息，4月18日，北京市丰台区北京长峰医院发生一起重大火灾事故，目前已造成29人死亡。国务院安委会决定，对该起重大事故查处实行挂牌督办，并派员参与，帮助指导北京市调查组工作。国务院安委会要求，要依照《生产安全事故报告和调查处理条例》等有关法律法规及规章规定，抓紧组织开展事故调查，迅速
色谱出峰位置先后
出峰顺序应该是这个样子的，苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、十一烷（二甲苯应该含有间、对、邻的吧，你少了个间，是不是你的物质中没有这个组分呢，按理说都应该有的）
峰面积忽大忽小为什么
确定样品没问题的话，先检查下压力，压力波动太大也会导致这种现象，如果压力正常，那问题基本是出现在液相的进样器那里了，最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了，导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。
B峰伸舌分析
峰伸舌多由色谱柱过载 减小进样量(可能需提高仪器的sensitivty）；使用大容量柱子：提高OVEN，INJ温度：增大气体流速。
如何确定特征吸收峰
特征吸收峰是指一种物质在波数和带宽下,吸光度从小到大,从大到小的峰值。当浓度较低时，带宽很宽，像一个大馒头峰吸收峰的峰，或干扰峰，不是吸收石油峰值特征。特征峰的定义：特征峰（ characteristic peak）或特征频率（ characteristic frequency）是指用于鉴别化学键或
水的荧光峰位置
荧光峰位置不随激发光源波长变化而变化，散射峰则不然。可以取一个稍不同的激发波长判断。然后在此构型下在用CIS或TD计算就是发射光谱，不知对否。呵呵penghcp(站内联系TA)小卒说的对，因为跃迁是遵循弗朗克顿原理的，首先需要优化基态，然后再基态的基础上做td（你可以设定第几激发态等），荧光的计算也
拉曼峰是什么
一般用拉曼光谱仪来测试拉曼峰，需要比较强的激发光（激光器）和高灵敏度的光谱仪/探测器。拉曼散射是光的散射的一种类型，拉曼散射光的频率跟入射光的频率是不一样的。相对入射光来说，拉曼散射大约占总的散射光能量的百万分之一。绝大部分的散射光是瑞利散射。
XPS图谱之卫星峰
常规Ｘ射线源(Al/Mg Kα1,2)并非是单色的，而是还存在一些能量略高的小伴线（Kα3,4,5和Kβ等），所以导致XPS中，除Kα1,2所激发的主谱外，还有一些小的伴峰。
半峰宽是什么
半峰宽就是色谱峰高一半处的峰宽度，又称半宽度。即通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离。单位为时间min 理论塔板数单位为个。保留时间为min 半峰宽minps：在给出记录纸速度的前提下。半峰宽可用cm表示。eg在柱长为2m的5%的阿皮松柱，柱温为1000C，记录纸速度为
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
出现峰展宽原因分析
①样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%; ②在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散; ③数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点; ④检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%; ⑤流动相粘度过高--增加柱温,采用低粘度
山至高处人为峰
AIMS太阳望远镜项目是国际上第一台中红外太阳磁场观测设备，也是我国首台最大口径的离轴光学地基太阳望远镜。该项目由中国科学院国家天文台、中国科学院上海技物所和中国科学院西安光机所等三家单位共同承担。2022年4月7日上午，项目设备从陕西蒲城发车，由课题组、工艺中心、装校中心、检测中心组成的装调团队出